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1.
沙田柚(CitrusgrandisVar.ShatinyuHort)和野生酸柚(CitrusgrandisL.)花粉壁蛋白经PAGE和IEF-PAGE电泳分析,结果表明:在沙田柚IEF-PAGE图谱中,P带从提取时间为40min开始出现,并且一直保持强带状态;在60min提取物的IEF图谱中,pH8.0区域内出现v、w两条特征谱带。在3h提取物的IEF图谱中,不仅在pH8.0区域内出现x、y两条特征谱带,而且在pH7.2~6.8区域内出现z谱带。  相似文献   
2.
沙田柚自交和异交亲和性观察   总被引:25,自引:0,他引:25  
薛妙男  陈腾土 《园艺学报》1995,22(2):127-132
用荧光显微镜和扫描电镜对沙田柚(Citrusgrandisvar.shatinyuHort.)自交和异交亲和性进行了观察。沙田柚自、异交授粉后,花粉管通过柱头乳突细胞间隙进入柱头,先是在柱头区沿细胞间隙生长,长到花柱区后,一直沿花柱道内缘通道细胞长入子房。当花粉管伸长到花柱1/4~1/2时,自异交的花粉管生长速度和管壁胼胝质积累出现差异,自交花粉管在花柱1/2左右处停止生长,异交花粉管正常进入胚囊受精。花柱切面自交授粉管能萌发,但不能进入花柱道。花柱切面异交授粉和胎座授粉,花粉管均能进入胚囊,进行受精。柱头分泌液和柱头匀浆提取液进行花粉离体萌发,花粉能正常萌发和生长。实验结果表明,沙田柚自交不亲和识别和阻抑部位在花柱,属配子体不亲和型。  相似文献   
3.
沙田柚自交花柱中识别蛋白的免疫金定位   总被引:6,自引:0,他引:6  
 应用免疫金标记抗体技术检测了沙田柚自花授粉后1~ 3 d 花柱1/ 2 处通道细胞中识别蛋白定位分布, 表明金颗粒依次定位于内质网, 高尔基体、纤维壁, 证实沙田柚花柱1/ 2 处通道细胞中金颗粒分布的变化与花粉管在花柱中生长受阻位点和时间一致。1/ 2 花柱通道细胞纤维壁上的糖蛋白是沙田柚不亲和反应的识别位点。  相似文献   
4.
以10年生沙田柚结果树为材料,应用免疫胶体金标记抗体技术检测沙田柚(Citrus grandis var.Shatinyu Hort)自花授粉后3d、1/2花柱中花粉管S1-RNase免疫胶体金颗粒的定位分布。结果表明,在自交花粉管的内质网、细胞质和细胞纤维壁上有胶体金颗粒分布,而对照的内质网、细胞质和细胞纤维壁上均未发现有胶体金颗粒分布。因此,自交花粉管中S1-RNase分别定位于内质网、细胞质和细胞纤维壁上,该结果为沙田柚自交不亲和机理研究提供了参考依据。  相似文献   
5.
沙田柚为自交不亲和的品种,其自然自交着果率仅0.2—0.8%,需进行人工异花授粉,才能提高其着果率,在生产中,可用多种不同柚类品种进行人工异花授粉,但是,哪些授粉品种最适宜?至今少有报导,为此,我们在原来研究的基础上,对沙田柚及常用授粉品种的花粉进行了离体萌发试验,找出了对柚类花粉萌发的最适培养基,还研究了花粉萌发率与着果率之间的关系,为沙田柚选择适宜授粉品种提供理论依据。  相似文献   
6.
沙田柚的胚囊属蓼型。胚乳发育为核型。合子休眠期为20─25天,胚胎发生属十字花型。沙田柚的生长发育全过程按其形态解剖和生理变化等特征可分为三个阶段:①细胞分裂阶段,果实的绝大部分组织细胞分裂在这一时期未结束,果实的增大主要是由果皮增厚所致;②细胞长大阶段,是果实生长发育的关键时期,汁囊发育迅速,果实的增大主要是内果球的增大,果皮继续增厚,但很快达到峰值,随后由于内果球的迅速加大而有所变薄;③果实成熟阶段,主要是果实的成熟,如:果皮颜色的变化、果汁酸度和甜度的变化等等。沙田柚的两次生理性落果分别与受精作用和合子休眠结束的时间相吻合。  相似文献   
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