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1.
报道了以5-溴水杨醛缩邻氨基苯酚合钴(Ⅱ)[Co(Ⅱ)-L)金属配合物为中性载体的阴离子选择性电极.该电极对水杨酸根(Sal-)具有优良的电位响应性能和选择性,并呈现反Hofmeister选择性行为,其选择性从大到小依次为Sal-,ClO4-,SCN-,I-,NO3-,HCO3-,Br-,NO2-,SO32-,F-,Cl-,SO42-.在pH为4.0的磷酸盐缓冲体系中,电极电位呈现近能斯特响应,线性响应范围为8.0×10-6~1.0×10-1 mol/L,斜率为-60.3 mV/decade,检测下限为4.0×10-6 mol/L.采用紫外可见光谱技术和交流阻抗技术研究了电极的响应机理,结果表明载体本身的结构与电极的响应性能间有非常密切的关系.电极用于药品分析,其结果令人满意.  相似文献   
2.
将含有明胶的品红修饰在玻碳电极表面,制备了一种新的品红修饰电极,研究了品红修饰电极的电化学性质,并用于抗坏血酸的测定.在pH=6.0的磷酸盐缓冲溶液中,抗坏血酸在品红修饰的电极上产生一灵敏的氧化峰,在该电极上抗坏血酸的过电位降低约300 mV,对抗坏血酸测定的线性范围为4.0×10-6~3.0×10-3mo1/L,检出限为2.0×10-6 mol/L.该电极测定抗坏血酸简单、准确、快速,而且具有良好的重现性和稳定性,可用于实际样品中抗坏血酸的测定.  相似文献   
3.
采用电聚合法将带正电的碱性品红(FB)电聚合到玻碳电极(GCE)表面, 利用静电吸附作用吸附带负电的纳米金, 然后再吸附带正电的碱性品红, 从而制备了FB/nano-Au/pFB修饰电极. 用循环伏安法和计时电流法考察该修饰电极的电化学特性, 发现该修饰电极对抗坏血酸(AA)的氧化有良好的电催化作用. 结果表明: 室温下, 在0.10 mol/L pH为7.0的PBS缓冲溶液中, 该修饰电极有一良好的氧化还原峰, 用其测定AA的线性范围为6.44×10-7~1.31×10-3 mol/L, 检测限为 4.30×10-7 mol/L, 并具有选择性高, 线性范围宽, 响应快等优点.  相似文献   
4.
报道了以Cu(Ⅱ)配合物为中性载体的PVC膜电极对水杨酸根(Sal^-)具有优良的电位响应性能和选择性并呈现出反Hofmeister选择性行为,其选择性从大到小次序为Sal^-,ClO^- 4,SCN^-,I^-,NO^- 2,Cl^-,F^-,Br^-,H2PO^- 4.在pH=4.0的磷酸盐缓冲体系中,电极电位呈现近能斯特响应,线性响应范围为3.0×10^-6~1.0×10^-1mol/L Sal^-,斜率为-58.7mY/dec(20℃),检测下限为1.5×10^-6mol/L.采用交流阻抗技术研究了电极的响应机理,结果表明,配合物中心金属原子的结构以及载体本身的结构与电极的响应行为之间有非常密切的构效关系.电极可用于药品分析.  相似文献   
5.
研究了基于水杨醛缩邻氨基苯酚合钴(Ⅱ)金属配合物[Co(Ⅱ)-SAAP]为中性载体的PVC膜阴离子电极。该电极对水杨酸根(Sal-)具有优良的电位响应性能和选择性并呈现出反Hofm e ister选择性行为,其选择性次序为Sal->C lO4->SCN->I->NO2->NO3->B r->C l->SO32->SO42-。在pH为5.0的磷酸盐缓冲体系中,电极电位呈现近能斯特响应,线性响应范围为9.0×10-6~1.0×10-1mol/L,斜率为-54.3 mV/dec(20℃),检出下限为5.0×10-6mol/L。采用交流阻抗技术和紫外可见光谱技术研究了电极的响应机理,结果表明配合物中心金属原子的结构以及载体本身的结构与电极的响应行为之间有非常密切的构效关系。该电极具有响应快、重现性好、检出限低、制备简单等优点。将电极用于药品分析,其结果令人满意。  相似文献   
6.
在玻碳电极上电沉积四(1,4-二噻英)四氮杂卟啉铁(FePz(dtn)t),将其作为电子媒介体与纳米金结合,利用纳米金的比表面积大,吸附能力强等优点固定辣根过氧化物酶,最后用聚乙烯缩丁醛包埋修饰好的电极,制备了过氧化氢传感器.采用循环伏安法考察了传感器的电化学特性,以-0.25V为工作电位,在pH=6.5,温度为25℃的最佳条件下,其峰电流值与H2O2浓度在3.5×10^-6~7.35×10^-3mol/L成良好的线性关系,检测下限为1.0×10^-6mol/L(S/N=3).该传感器有非常好的稳定性,响应较快、灵敏度较高,且具有良好的选择性.  相似文献   
7.
研究了以双安息香缩三乙四胺[BBS]为中性栽体,制备一种对铈离子(Ce3+)具有优良的电位响应特性的离子电极,其选择性从大到小次序为:Ce3+,La3+,Sr2+,Cu2+,Cd2+,Ag+,Ni+,Cr3+,Mn2+,Ca2+,K+,Li',Hg2+.该电极在pH=3.0的NaOH-HNO3溶液体系中具有最佳的电位响应,在1.0×10-1~4.0×10-5mol/L Ce3+浓度范围呈近能斯特响应,斜率为32.9 mV/p Ce3+(25℃),检测下限为1.25×10-5mol/L.采用交流阻抗和紫外光谱分析技术研究了配合物对电极电位响应行为的作用机理.将该电极用于实际样品的测定,获得满意的结果.  相似文献   
8.
研究了以盐酸文拉法辛-四苯硼钠为载体、 o-NPOE为增塑剂的对盐酸文拉法辛选择性响应的电极, 该电极在1.0×10-1~8.0×10-6 mol/L范围内呈现能斯特响应, 斜率为58.6 mV/dec, 检测下限为5.2×10-6 mol/L. 可直接用于盐酸文拉法辛胶囊的含量测定, 回收率为98%~101%, 其结果与欧洲药典法一致.  相似文献   
9.
研究了基于氮杂冠醚为中性载体的阳离子选择性电极,该电极在pH为3.0的硝酸缓冲介质中对铝离子有近能斯特响应,其线性范围为8.0×10^-5~1.0×10^-1mol/L,检测限为4.0×10^-5mol/L,斜率为20.0mV/dec.响应时间为20.0S.该电极用于EDTA的电位滴定,结果令人满意.  相似文献   
10.
采用循环伏安法在铂电极表面聚合L-半胱氨酸制得修饰电极,再利用DNA与蛋白质的特异性结合,将小牛胸腺DNA与辣根过氧化物酶依次滴加到聚L-Cys/Pt电极表面,制备得到DNA-HRP/L-Cys/pt电极,实验证实该电极对过氧化氢具有响应快、灵敏度高、线性范围宽、稳定性好的性能,且具有良好的选择性,线性范围为1.2×10^-6~9.0×10^-3mol·L^-1,检出限:8.0×10^-7mol·L^-1.  相似文献   
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