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1.
目的探讨麝香壮骨膏的质量控制方法,确保其安全、有效。方法运用薄层色谱法,对麝香壮骨膏中的白芷、麻黄、苍术进行定性鉴别;对生川乌、生草乌的双酯型生物碱(以乌头碱计)进行含量限度检查。结果白芷、麻黄、苍术的供试品溶液色谱中,在与对照色谱相应的位置上,显相同颜色斑点;生川乌、生草乌的供试品溶液色谱中,在对照品色谱相应位置上,出现的斑点小于对照品,或不出现斑点。结论此法科学合理,准确可靠,重复性好,可作为控制麝香壮骨膏的质量标准。  相似文献   
2.
大鼠足趾皮下注射弗氏完全佐剂,建立大鼠关节炎模型;小鼠腹腔注射冰醋酸,建立腹膜炎模型,观察麝香壮骨膏对其药效作用。结果表明,各给药组在10、21 d时能够明显抑制足趾肿胀度变大、降低关节炎指数(P 0.05);各给药组能明显促进骨保护素生成(P 0.05),低、中剂量组(32、64 mg/kg)抑制血清类风湿因子、核因子表达释放(P 0.05);各给药组(32、64、128 mg/kg)明显抑制大鼠血清肿瘤坏死因子、白细胞介素-17释放(P 0.05);各给药组(46、137、228 mg/kg)小鼠腹腔伊文思蓝的炎性渗出明显减少(P 0.05)。因此,麝香壮骨膏对关节炎模型大鼠的关节损伤有治疗和保护作用,其机制可能与抑制炎症反应并降低核因子表达有关。  相似文献   
3.
目的通过解热、镇痛、抗炎、止咳、祛痰的实验研究,明确败毒散、败毒颗粒的药理作用,为临床应用提供参考依据。方法采用:①酵母致大鼠发热模型;②小鼠热板实验;③大鼠足趾肿胀抗炎实验;④小鼠氨水诱咳实验;⑤小鼠酚红祛痰实验。观察败毒颗粒解热、镇痛、抗炎、止咳、祛痰的药理作用。结果①致热后,败毒散组(3.24g生药·kg^(-1))及败毒颗粒中、高剂量组(3.24、6.48g生药·kg^(-1))可明显抑制大鼠体温升高,发挥解热作用,与模型对照组比较有统计学差异(P<0.01);②败毒散组及败毒颗粒中、高剂量组(7.02、11.7g生药·kg^(-1))可延长小鼠痛阈值,与空白对照组比较有显著差异(P<0.05);③败毒散及败毒颗粒中、高剂量组(3.24、6.48g生药·kg^(-1))在造模后1~4小时内均能不同程度的抑制大鼠足趾肿胀,且成一定的量效关系,与模型对照组比较有显著性差异(P<0.001);④败毒散组及败毒颗粒低、中、高剂量组(2.34、7.02、11.07g生药·kg^(-1))可明显延长氨水刺激后的咳嗽潜伏期,并且抑制氨水刺激后5min内的咳嗽次数,与空白对照组比较有显著性差异(P<0.001);⑤败毒散及败毒颗粒低剂量组(2.34g生药·kg^(-1))、九味羌活颗粒组及氨溴索对照组可明显增加小鼠酚红排泌量,与空白对照组比较有显著性差异(P<0.05)。结论败毒散、败毒颗粒具有明显的解热、镇痛、抗炎、止咳、祛痰作用,可作为上呼吸道感染的预防及治疗用药。  相似文献   
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