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根据锤头状核酶的作用模式,设计、合成并克隆了特异性切割马铃薯卷叶病毒(Potato leaf roll virus,PLRV)中国分离株(PLRV-Ch)复制酶基因负链RNA的二价核酶序列。将该核酶基因克隆到pGEM-4Z中,构建成体外转录载体pGEM-4ZDR;同时将包含核酶切割识别位点的PLRV-Ch复制酶基因cDNA近5’端的874 bp片段反向插入到pGEM-4Z中,构建了体外转录载体pGEM-4ZR5。以线性化的重组质粒pGEM-4ZDR和pGEM-4ZR5为模板,在T7 RNA聚合酶的作用下,分别转录获得核酶RNA和PLRV-Ch复制酶基因5’端负链RNA底物片段。将以上2种RNA转录物混合并经37℃保温后,检测结果表明,所得核酶RNA对PLRV-Ch复制酶基因负链RNA在体外具有较强的特异切割活性。 相似文献
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为了优化高寒黑土区马铃薯种植管理措施，以刘平1号为试验材料，采用大田试验设计，分析不同微生物菌剂对马铃薯产量、农艺性状以及疮痂病防治效果的影响。结果表明，4号微生物菌剂(T4)产量性状方面表现最好，产量最高，为4 014 kg·(666.7 m2)-1,是CK的1.13倍。且4号微生物菌剂(T4)商品薯率最高，为88%,均显著高于其他处理[3号微生物菌剂(T3)除外],4号微生物菌剂(T4)的平均单株结薯个数高于其余处理；3号微生物菌剂(T3)在马铃薯疮痂病的防治效果上最好，显著高于其余处理，防治效果达到65%,是CK的1.76倍；农艺性状方面，2号微生物菌剂(T2)株高与3号微生物菌剂(T3)茎粗均显著高于CK,分别是CK的1.31倍和1.64倍。综合来看4号微生物菌剂(T4)与3号微生物菌剂(T3)更适用于高寒黑土区马铃薯的高产栽培种植。 相似文献
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