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汞胁迫对桉树3个保护酶活性及基因表达的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
以广林9号桉（GL9）3月龄幼苗为材料，用0、25、50、75 μmol/L HgCl2溶液（对应对照、低、中、高浓度）连续浇灌处理15 d后，测量株高，检测叶片叶绿素和丙二醛（MDA）含量、测定过氧化物酶（class Ⅲ peroxidases，POD）、过氧化氢酶（catalase,CAT）和谷胱甘肽过氧化物酶（glutathione peroxidase,GPX）的活性，分析9个保护酶基因的转录变化，探讨汞胁迫对保护酶活性及基因表达的影响。处理后各组间的株高、叶绿素含量无显著性差异。高浓度Hg2+处理使MDA含量升高到对照的3.35倍，达27.88 nmol/g。与对照相比，Hg2+处理后GPX活性降低，POD和CAT活性在25 μmol/L Hg2+处理下最高。从3类保护酶基因中的酶类选出3个基因进行qPCR分析。Hg2+处理后POD3、CAT2、GPX1的转录上调且低浓度处理上调更显著，其他6个基因的转录则呈下调趋势。设对照中基因的相对表达量为1，低浓度Hg2+处理后这3个基因的相对表达量分别为6.81、4.58和2.56，高浓度Hg2+处理后的相对表达量分别为2.31、2.02和1.08。结果表明，Hg2+胁迫影响保护酶活性使膜脂过氧化加剧，低浓度的Hg2+诱导POD3、CAT2和GPX1基因转录上调，增强桉树对汞胁迫的适应性。 相似文献
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比较尾叶桉(Eucalyptus urophylla)不同类型愈伤组织抗坏血酸过氧化物酶(APX)酶活性及APX基因转录水平,探讨愈伤分化与不同位置APX表达的关系.将下胚轴接种在愈伤诱导培养基中,外植体膨大后先形成白色愈伤组织,随后继续膨大并分化成白色、红色、绿色愈伤组织,绿色愈伤组织可进一步分化形成带芽点绿色愈伤组织.检测不同愈伤组织APX酶活性,qPCR比较过氧化物酶体(APX1-3)、细胞质(APX4-6)和叶绿体(APX7-9)中共9个APX基因的转录水平.4种不同类型愈伤组织的APX酶活性由大到小依次为红色、绿色、带芽点绿色和白色愈伤组织.与红色愈伤组织相比,绿色愈伤组织和带芽点绿色愈伤组织中的APX1、APX2、APX3、APX5、APX6、APX7、APX8的转录水平均增强.设红色愈伤组织基因的相对表达量为1,这7个基因在绿色愈伤组织中的相对表达水平分别为1.416、1.917、1.612、2.719、2.321、1.591、21.004;7个基因在带芽点绿色愈伤组织中的相对表达水平分别为2.313、2.517、2.612、3.856、1.493、2.534、29.357.除APX6外,其余6个基因转录水平均为带芽点绿色愈伤组织最高,红色愈伤组织最低.结果表明,过氧化物酶体、细胞质和叶绿体中的APX基因总体表达上调促进了芽原基的分化.绿色愈伤和带芽点绿色愈伤中叶绿体APX8转录水平显著升高,说明APX8表达与叶绿体发育密切相关. 相似文献
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