采后荔枝果皮抗坏血酸过氧化物酶基因的差异表达试验初报     

赖建勋  金志强  王家保 《现代农业科技》2007,(14):7-7,9

根据荔枝果皮APX基因cDNA全长,设计RT-PCR引物,以actin基因为内标,对采后不同储存时间荔枝果皮APX基因mRNA表达情况进行分析。结果表明:采后保湿储存处理的荔枝果皮APX基因mRNA相对丰度在采后24h迅速升高,而后升高幅度减缓。  相似文献   

荔枝抗坏血酸过氧化物酶cDNA的克隆和分析     

赖建勋  金志强  王家保 《安徽农业科学》2007,35(26):8164-8167

[目的]为了对荔枝果皮中克隆的APX基因进行cDNA序列分析。[方法]采用RT-PCR和RACE技术从荔枝果皮中扩增克隆抗坏血酸过氧化物酶基因,利用NCBI的ORFFinder程序分析克隆基因的序列,然后将ORF转换成氨基酸序列,进行BLASTX和BLASTN分析,最后用dnasismax2.6pro软件将荔枝与胡瓜、加杨等8种植物进行APX氨基酸序列配比和进化树分析。[结果]该基因cDNA全长1118bp,含有645bp的ORF,编码214个氨基酸。它编码的氨基酸序列与胡瓜、加杨、龙眼、落花生、豌豆、芸苔、帕拉港橡胶树和紫花苜蓿编码的氨基酸序列的同源性分别为83%、89%、97%、78%、84%、75%、79%和85%。推测该蛋白的分子式为C1946H3249N645O827S142,相对分子质量为53466.5,等电点为5.16,理论推导半衰期大于10h。[结论]该基因的克隆与cDNA序列分析为采后荔枝果皮中抗坏血酸过氧化物酶的基因工程操作奠定了基础。  相似文献   

改良CTAB法从采后荔枝（Litchi chinensis Sonn.）果皮中提取总RNA   总被引：13，自引：0，他引：13  

王家保  徐碧玉  杜中军  赖建勋  金志强 《农业生物技术学报》2006,14(6):998-999

成熟荔枝果实的果皮中多酚、花色素苷、多糖、蛋白质等物质含量较高。内源RNAase活性也上升，使得从中提取高质量RNA较为困难。丁晓东0999）、张以顺等（2004）曾分别探索了从荔枝果实组织中提取总RNA的方法。但用这些方法都不能从荔枝果皮中得到高产率或高质量的总RNA。在综合比较多种方法的基础上。本实验对CTAB法（山蓝等，2002）作了改良．成功地从采后荔枝果皮中提取了可用于反转录的RNA。  相似文献   

海南荔枝种质资源研究进展   总被引：5，自引：0，他引：5  

王家保  杜中军  陈业渊  金志强  王向社  赖建勋 《园艺学报》2006,33(6):1377-1382

 综述了海南荔枝资源的研究历史与主要成就、野生与栽培资源的分布、遗传多样性及资源保护概况, 探讨了存在的问题, 并对今后的研究工作提出了展望。  相似文献