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1.
富硒麦芽对链尿佐菌素诱发糖尿病大鼠糖脂代谢的影响   总被引:5,自引:1,他引:5  
健康SD大鼠 72只随机分成 3组 ,正常对照组 (Ⅰ组 )和试验对照组 (Ⅱ组 )的饲料硒含量均为 0 1mg·kg-1;补富硒麦芽组 (Ⅲ组 )的饲料硒含量 0 3mg·kg-1。饲喂 5周后 ,Ⅱ、Ⅲ组用链尿佐菌素 (streptozotocin ,STZ)按每千克体重 6 0mg的剂量腹腔注射诱发糖尿病 ,Ⅰ组仅注射等剂量的缓冲液。继续饲喂 4周后观察各组大鼠抗氧化功能及糖、脂代谢变化。试验结果表明 ,补饲富硒麦芽能显著提高糖尿病大鼠胰岛素水平 ,降低血糖浓度 ;显著提高正常大鼠全血谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH Px)活性 ,延缓糖尿病大鼠GSH Px和血浆超氧化物歧化酶活性下降趋势 ,降低血清胆固醇和甘油三酯浓度。提示补充适量的富硒麦芽 ,可增强STZ致糖尿病大鼠的抗氧化能力 ,降低血糖 ,降低脂质过氧化作用 ,改善糖、脂的代谢状态  相似文献   
2.
硒对STZ诱发糖尿病大鼠骨密度影响的研究初报   总被引:1,自引:0,他引:1  
比较了在低硒饲料的基础上补充不同形态硒对糖尿病大鼠骨密度的影响。健康SD大鼠 1 2 8只 ,体重 50~ 60 g,随机分为 4组 ,每组 32只 ,雌雄各半 ,其中Ⅰ组为低硒对照组 (饲料含硒量 0 0 37mg/kg) ;Ⅱ组为补充亚硒酸钠组 (饲料含硒量 0 3mg/kg) ;Ⅲ组为补充富硒麦芽组(饲料含硒量 0 3mg/kg) ;Ⅳ组为补充富硒酵母组 (饲料含硒量 0 3mg/kg)。Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组的饲料均是在Ⅰ组低硒饲料的基础上分别添加适量的亚硒酸钠、富硒麦芽、富硒酵母后配制而成。喂饲 5周后 ,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组用链脲佐菌素 (streptozotocin ,STZ)按 60mg/kg腹腔注射诱发糖尿病 ,继续饲喂 6周。用单光子吸收法测定各组大鼠的肱骨、股骨、胫骨、桡骨的骨密度。结果表明 :①STZ致糖尿病大鼠的骨密度随时间的延长有逐渐下降的趋势。Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ补硒组大鼠可以在一定时间内延缓STZ致糖尿病大鼠的骨密度下降。在此期间骨密度的下降以肱骨出现最早 ,股骨次之 ,桡骨、胫骨再次之。②饲料补硒组糖尿病大鼠的肱骨、股骨中硒的含量较饲料低硒组糖尿病大鼠的肱骨、股骨中硒的含量显著提高。③补充硒的形态 ,即有机硒 (富硒麦芽、富硒酵母 )或无机硒 (亚硒酸钠 )对糖尿病大鼠肱骨、股骨、胫骨、桡骨的骨密度影响差异不显著。  相似文献   
3.
不同形式硒对大鼠生长及短期肝癌模型发生的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
SD大鼠75只,体重50~60g,随机均分5组。组Ⅰ,正常对照组;组Ⅱ,试验对照组;组Ⅲ,高亚硒酸钠组;组Ⅳ,富硒麦芽组;组Ⅴ,富硒酵母组。组Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ各组基础饲料中分别添加亚硒酸钠硒,含量分别为0.1、0.1、0.3mg/kg;组Ⅳ,基础饲料中添加富硒麦芽硒0.3mg/kg;组Ⅴ,基础饲料中添加富硒酵母硒0.3mg/kg。各组饲喂基础料第32天时,除组Ⅰ大鼠外,其余4组大鼠实施“AFB1致肝癌短期实验模型程序”。记录各组大鼠体重情况,测定血清碱性磷酸酶(ALP)、甲胎蛋白(AFP)、NO和γ-谷氨酰转移酶(γ-GTase)、SOD、MDA含量,以及肝、肾组织和全血中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH—Px)、MDA、SOD、羟脯氨酸(HyP)的活性。结果:与对照组相比,富硒酵母硒和富硒麦芽硒能显著促进大鼠生长,提高大鼠增重率、降低料肉比,而亚硒酸钠硒作用不明显;并明显降低血清γ-GTase、HyP水平,提升全血GSH—Px活性及血清SOD水平,有效清除肾脏MDA;在降低血清ALP、AFP和快速提高全血GSH—Px活性方面,富硒麦芽硒作用优于富硒酵母硒。表明富硒酵母硒和富硒麦芽硒比亚硒酸钠硒能更有效提高大鼠生长速度,增强其抗氧化能力,从而抵抗AFB1所致肝肿瘤。  相似文献   
4.
基因治疗是分子医学中最新的研究课题之一,是一种通过向细胞内引入特定核酸来改善疾病过程的治疗方法。在有关基因治疗的研究中,家畜疾病的研究对技术的发展是很重要的,因为它们不仅为检验这些新方法在人医临床中的潜在疗效提供了理想模型,而且也为新的兽医治疗方法及新疫苗的研究提供了可能。本文简明地概括了基因治疗在当今兽医学中的应用,并讨论了将基因治疗运用于临床实践仍需克服的一些问题。  相似文献   
5.
富硒麦芽硒在鸡蛋中的分布及蛋鸡对其相对生物利用率   总被引:11,自引:1,他引:10  
采用短期饲喂试验研究了富硒麦芽硒在鸡蛋中的沉积以及蛋鸡对其相对生物利用率。将30羽70周龄,产蛋率60%的伊莎蛋鸡随机均分为3组,A组为对照组,饲以基础日粮(含硒0.23mg/kg);B、C组为试验组,B组饲以基础日粮加亚硒酸钠,日粮含硒(0.70±0.03)mg/kg,C组饲以基础日粮加富硒麦芽,日粮含硒(0.72±0.02)mg/kg。试验过程中观察蛋鸡的生产性能,定期从各组鸡所产蛋中随机抽取5枚测定蛋清、蛋黄硒含量,计算总硒量。试验结束时,每组鸡全部扑杀,测定其全血、肝、肾硒含量和GSH-Px的活性。结果显示,日粮中加硒可提高鸡蛋、肝、肾硒含量和全血、肝、肾GSH-Px活性,但对蛋鸡生产性能无显著影响;与亚硒酸钠一样,饲喂富硒麦芽鸡所产蛋中的硒主要存在于蛋黄中;以亚硒酸钠的相对生物利用率为100%计,富硒麦芽硒提高肝、肾硒含量和GSH-Px活性的相对生物利用率分别为86.4%、98%、116%、111%。  相似文献   
6.
刚断奶SD大鼠60只,体重50~60 g,随机均分成4组,每组雌性7只,雄性8只.在组Ⅰ(正常对照组)、组Ⅱ(试验对照组)和组Ⅲ(高亚硒酸钠组)的基础饲料中分别添加亚硒酸钠,使饲料硒含量分别为0.1、0.1和0.3 mg·kg-1;组Ⅳ(富硒麦芽组)在基础饲料中添加富硒麦芽,使硒含量达0.3 mg·kg-1.各组饲喂基础料,至体重增长到150~200 g(第32天)时,除组Ⅰ外,其余3组大鼠实施“黄曲霉毒素B1(aflatoxin B1,AFB1)致肝癌短期实验模型程序“,并测定肝、肾组织和血中硒含量及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)和γ-GT酶活性、丙二醛(MDA)和一氧化氮(NO)含量.实验结果显示:富硒麦芽较亚硒酸钠能更明显地提升全血和组织中GSH-Px活性,提高SOD水平,有效清除肾脏MDA,减少γ-GT灶.表明:富硒麦芽比亚硒酸钠能更有效地提高大鼠抗氧化能力,抑制肝细胞增生,从而抵抗AFB1所致肝肿瘤.  相似文献   
7.
刚断奶SD大鼠 60只, 体重 50~60g, 随机均分成 4组, 每组雌性 7只, 雄性 8只。在组Ⅰ (正常对照组)、组Ⅱ(试验对照组) 和组Ⅲ (高亚硒酸钠组) 的基础饲料中分别添加亚硒酸钠, 使饲料硒含量分别为 0 1、0 1和 0 3mg·kg-1; 组Ⅳ (富硒麦芽组) 在基础饲料中添加富硒麦芽, 使硒含量达 0 3mg·kg-1。各组饲喂基础料, 至体重增长到150~200g(第 32天) 时, 除组Ⅰ外, 其余 3组大鼠实施“黄曲霉毒素B1 (aflatoxinB1, AFB1 ) 致肝癌短期实验模型程序”, 并测定肝、肾组织和血中硒含量及谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH Px)、超氧化物歧化酶 (SOD) 和γ GT酶活性、丙二醛 (MDA) 和一氧化氮 (NO) 含量。实验结果显示: 富硒麦芽较亚硒酸钠能更明显地提升全血和组织中GSH Px活性, 提高SOD水平, 有效清除肾脏MDA, 减少γ GT灶。表明: 富硒麦芽比亚硒酸钠能更有效地提高大鼠抗氧化能力, 抑制肝细胞增生, 从而抵抗AFB1 所致肝肿瘤。  相似文献   
8.
随机选取来自于南京地区主要蛋鸡场的鸡蛋,用荧光分光光度法测定蛋清、蛋黄硒含量并计算鸡蛋总硒量。结果显示:蛋清中的硒浓度在 0.05~ 0.1 mg/kg之间,硒含量在 1.7~ 3.2μ g/个左右,占鸡蛋总硒量 的 1/4;蛋黄中的硒浓度范围 0.5~ 0.9 mg/kg,硒含量为 8~ 12μ g/个,占鸡蛋总硒量的 3/4左右;蛋中的总硒量为 8~ 13μ g/个。不同蛋鸡场鸡蛋硒含量有一定的差别,最高量在鸡蛋中的总硒量为 13μ g/个,最低的 8μ g/个,蛋清硒含量是蛋黄硒的 1/4~ 1/6。硒主要存在蛋黄中。   鸡蛋中的硒含量受日粮中的硒影响很大,在一定的范围…  相似文献   
9.
黄曲霉毒素 (Aflatoxin,AF)是影响家禽业发展的一个重要因素。它是由黄曲霉 Aspergillus flavus和 Aspergillus parasiticus产生的真菌毒素。目前已发现了黄曲霉毒素及其衍生物 2 0多种 ,其中以 B1,B2 ,G1,G2 毒性最强。由 AF中毒引起的家禽业的经济损失包括 :生长缓慢、饲料转化率低、死亡率高、产蛋量下降、腿病增多以及屠体可利用性降低等。黄曲霉毒素 B1能够引起哺乳动物及家禽的肝损伤 ,而且 ,许多研究表明 ,黄曲霉毒素对于家禽和哺乳动物都具有免疫毒性。最近的研究显示 ,黄曲霉毒素能够在鸡胚发育时期影响鸡的免疫体系的建立。…  相似文献   
10.
取新生奶牛肋骨,剪成1 mm3大小骨片,胰蛋白酶消化5次,D-Hank's液彻底冲洗后,骨片置于含15?S的DMEM中培养,获取单层细胞.采用倒置显微镜下观察细胞形态,改良钙-钴法染色,检测碱性磷酸酶(ALP)活性、骨钙素(OC)mRNA丰度及骨钙素蛋白浓度等方法,对细胞进行鉴定.通过MTT法绘制生长曲线,研究细胞增殖特性,茜素红染色观察细胞钙化功能.结果显示,采用本法所获得的细胞具有典型的成骨细胞形态和特性:ALP染色呈阳性,活性水平较高;培养7 d后可检测到骨钙素mRNA表达,12 d后细胞上清液中可检测到骨钙素蛋白;诱导培养2周后细胞可形成钙化结节.提示采用胰蛋白酶消化,组织块移行法所培养的细胞具有成骨细胞特性.本方法可获得高纯度、高活性的奶牛成骨细胞.  相似文献   
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