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草莓miR156靶基因SPL9的克隆与表达分析 总被引：1，自引：0，他引：1
【目的】从草莓中克隆SPL(SQUAMOSA promoter binding protein-like)转录因子基因SPL9,并分析其在草莓植株不同生长时期的表达水平及与miR156的表达关系,探讨SPL9在草莓植株生长发育中的作用。【方法】根据苹果SPL基因家族的保守序列设计简并引物,以草莓叶片为试材,利用RT-PCR克隆草莓SPL9基因片段,在此基础上利用RACE方法克隆SPL9的cDNA全长。利用实时定量RT-PCR技术分析草莓叶片中SPL9及miR156的表达水平。【结果】从草莓（Fragaria×ananassa）品种‘全明星’中克隆出SPL9基因的cDNA全长序列,命名为FaSPL9。其CDS长度为1 143 bp,编码381个氨基酸,与拟南芥AtSPL9、葡萄VvSPL9、枳PtSPL9、苹果MdSPL9以及玉米ZmSPL9的氨基酸序列同源性分别为：40.30%、64.57%、56.09%、70.33%,38.35%。FaSPL9有着高度保守的SBP结构域和一个双向核定位信号KRXXXRRRK。FaSPL9基因序列中包含miR156的靶位点,实时定量RT-PCR结果表明,在草莓植株的不同生长时期FaSPL9的表达量不同,且与miR156呈现相反的表达模式。【结论】从草莓中分离出FaSPL9基因,其作为miR156的靶基因,推测FaSPL9对草莓植株的生长发育具有重要的调控作用。 相似文献
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用总玫瑰花环(Et 花环)法和酯酶染色法分别测定了同窝7头幼龄猪,在用猪瘟疫苗免疫前测定了7份血样的 T 淋巴细胞(TL),又在免疫后测定了35份,结果表明:平均绝对值分别为6.06千/mm~3和5.48千/mm~3,平均百分率分别为37.33％和32.72％。Et 花环法测定的 TL 平均绝对值和平均百分率均高于酯酶染色法。两种方法所测定的42份血样的 TL 绝对值配对统计有显著差异(P<0.05)。作相关性检验呈非常显著的正线性相关(r=0.8323,P<0.001)。两种方法在免疫后测定的 TL 绝对值分别与免疫前测定的TL 数配对统计,均有显著差异。这种差异在 Et 花环法维持到免疫后的第24天,在酯酶染色法维持到免疫后的第48天。TL 绝对值的最高峰值均出现在免疫后的第8天。 相似文献
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