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1.
为了探究影响哺乳动物毛色的黑色素皮质受体-1基因(MC1R)和转录因子25基因(TCF25)与滩羊毛色的关系,本研究利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术,对15只不同毛色滩羊(纯白、褐斑、黑斑)皮肤组织中MC1R基因和TCF25基因的mRNA表达量进行研究。结果显示,MC1R基因和TCF25基因在3种不同毛色滩羊中均有表达。MC1R基因在不同毛色滩羊皮肤组织中表达量为黑斑>褐斑>纯白,其中黑斑组极显著高于纯白组(P<0.01),显著高于褐斑组(P<0.05),褐斑组显著高于纯白组(P<0.05);TCF25基因在不同毛色滩羊皮肤组织中表达量为纯白>褐斑>黑斑,组间差异不显著(P>0.05)。试验表明了目的基因表达量与滩羊毛色间的关系,为今后滩羊毛色选育与品种改良提供参考。  相似文献   
2.
地黄枯萎病又名根腐病 ,是一种真菌性病害 ,由半知菌亚门、瘤座孢目、镰孢菌属尖镰孢菌 (Fusariumoxyspo rumSchl.)侵染引起。病菌在土壤中和土壤中的病残体及块茎上越冬。每年 5月中下旬幼苗出土后病菌开始侵染 ,6月中下旬田间出现病株 ,7~ 8月是发病盛期。病菌侵染地表附近上下 2cm处的茎段和种栽 ,导致种栽腐烂 ,茎部表皮及维管束变成褐色 ,养分运输受阻 ,地上叶片逐渐枯萎死亡 ,地下块茎受害后变褐腐烂。病害发生越早 ,减产越重 ,8月中旬之前 ,地黄受枯萎病危害后基本绝收 ,9月底之前受害一般减产 5 0 %~ 80 %…  相似文献   
3.
为了研究育肥滩羊羔羊的最适营养需要,试验选择90日龄滩羊断奶羔羊51只(30♂,21♀),随机分成3组,每组17只(10♂,7♀),参考《NY/T 816—2004肉羊饲养标准》肉用绵羊肥育羔羊日增重300 g、200 g、100 g的饲养标准配制三种营养水平日粮,测定滩羊羔羊试验期增重、平均日增重、料重比等相关指标。预试期10 d,正试期60 d。结果表明:饲喂日增重300 g日粮的滩羊增重、日增重、经济效益最高,料重比最低。说明参考肉羊饲养标准《NY/T 816—2004肉羊饲养标准》肉用绵羊肥育羔羊日增重300 g的饲养标准配制的日粮最能满足滩羊羔羊的营养需要。  相似文献   
4.
滩羊产业是宁夏农业特色优势产业之一,也是助力脱贫攻坚、 促进农民增收的富民产业.当地政府致力于打造"盐池滩羊"品牌,并取得显著成效.为探究滩羊产业资源效率与品质、 品牌发展的现状及优势,通过实地调查,重点从养殖规模、 产业融合、 品牌建设、 养殖效益以及政策扶持等方面进行实证研究,综合评价后提出滩羊产业应走精品化、 高...  相似文献   
5.
测土配方施肥是促进现代农业发展的一项重大农业生产技术措施。为进一步研究测土配方施肥在小麦生产上的应用效果,在不同肥力水平地块分别设置了测土配方施肥、习惯施肥与不施肥(空白对照,CK)3个处理进行研究。结果表明,测土配方施肥更有利于满足小麦不同生育时期的需肥要求,对小麦产量形成及提高有效穗数、穗粒数、千粒质量有一定促进作用。综合不同施肥处理对小麦产量及效益的影响认为,测土配方施肥效果明显优于习惯施肥和不施肥。  相似文献   
6.
优质冬小麦高产栽培技术   总被引:11,自引:4,他引:7  
近年来,河南省温县大力实施“农业名县”战略,积极开展了“创建粮食高产名县”活动。温县农科所针对温县区主导小麦品种生育规律、形态结构指标、生理指标及不同生育时期群体消长及个体发育规律、幼穗及小花分化、退化,籽粒形成、物质运转和积累等特点,为建立合理群体结构、稳定适宜穗数、提高结实率及千粒重,摸索出一套优质小麦示范区规范化栽培技术。  相似文献   
7.
滩羊是我国特有的绵羊品种,其所产二毛皮质地柔软,洁白如雪,毛穗自然成绺,具有较高的经济价值,但滩羊二毛弯曲性状的机理,且研究技术滞后于国外。文中针对我国滩羊二毛皮的独特性,总结采用基因组水平上筛选受选择基因或位点,定位滩羊特异的与羊毛卷曲相关的基因,揭示二毛弯曲的遗传机理的进展。  相似文献   
8.
本试验旨在探究饲粮中添加不同比例黄花菜茎叶青贮对滩羊瘤胃菌群多样性的影响。选择体质健康、体重[(21.60±1.09) kg]相近的滩羊公羔羊80只,按照体重随机分成4组,每组20只。根据饲粮中黄花菜茎叶青贮和玉米青贮添加比例进行分组,对照组饲喂含100%玉米青贮的试验饲粮,试验1组饲喂含20%黄花菜茎叶青贮+80%青贮玉米的试验饲粮,试验2组饲喂含40%黄花菜茎叶青贮+60%玉米青贮的试验饲粮,试验3组饲喂含60%黄花菜茎叶青贮+40%玉米青贮的试验饲粮。预试期10 d,正试期90 d。结果表明:1)各组之间瘤胃液氨态氮、乙酸、丙酸、丁酸和戊酸浓度没有显著差异(P>0.05),但均以试验1组最高,比对照组分别提高了28.65%、36.34%、26.70%、41.62%和3.00%。2)各试验组的操作分类单元(OTU)数目均高于对照组,OTU数目顺序为试验1组>试验3组>试验2组>对照组。3)试验1组的Ace、Chao1、Shannon、Simpson指数均最高,且Shannon指数显著高于对照组(P<0.05)。4)在门水平上,滩羊瘤胃中厚壁菌门、拟杆菌...  相似文献   
9.
增强子在传统上被定义为不依赖转录方向及与目标启动子的相对位置来调控一个或多个基因转录的基因组顺式调控序列,其活性对生长发育、基因表达多样性、进化及人类疾病发生起到关键的调控作用,因此,了解增强子的功能特性不仅有利于理解基因表达的时空特异性,也有助于最终揭示细胞分化、物种进化及非编码区域变异导致疾病等关键的生物学问题。随着高通量测序技术的快速发展,增强子的预测鉴定、识别及功能注释的方法和工具也呈现出多样性,包括序列基序分析、转录因子和辅因子的体内结合位点、特征染色质和组蛋白修饰、大规模并行增强子分析,以及CRISPR(clustered regularly interspaced short palindromic repeats)相关技术。文章就高通量测序技术在全基因组水平上利用调节因子结合位点、染色质可接近性、组蛋白修饰、增强子与启动子的相互作用、增强子RNAs(eRNAs)和体外荧光素酶等技术对增强子鉴定、识别、预测的6种方法进行了综述,并就如何利用基因编辑技术靶向研究增强子进行了详细阐述,最后展望了全基因组水平上的增强子研究和个体研究增强子的作用,并详细描述了靶向预测增强子的方法,比较了每种方法的优势和局限性,为深入开展该领域的研究工作提供参考。  相似文献   
10.
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