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鸡传染性法氏囊病新型疫苗的研制策略 总被引：3，自引：0，他引：3
近年来,由于鸡传染性法氏囊病(IBD)超强毒株或变异株的出现,又使本病的发生和流行出现了新的特点,加重了对养鸡业的危害.国内外对IBD的免疫预防进行了大量的研究,对IBD疫苗的研制从未停止过探索,相继研制出可在鸡胚或CEF细胞上培养增殖的弱毒疫苗、灭活苗以及针对病毒主要结构蛋白VP2的基因工程疫苗等,但无论是弱毒疫苗、灭活苗还是基因工程疫苗,都有其各自的局限性,其中最大的问题是疫苗的免疫期短以及在存在母源抗体的情况下,许多疫苗的免疫效果受到干扰.从而在一定程度上影响了推广应用.随着对IBDV分子生物学研究的不断深入,应用生物高新技术研制新型疫苗已成为可能,本文就鸡传染性法氏囊病新型疫苗的研制策略作一探索. 相似文献
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生物发光法在农产品安全性检测中的应用前景 总被引：9，自引：3，他引：9
综述了发光细菌法急性毒性检测、生物发光法基因毒性检测和生物发光ATP法微生物检测等农产品检测方法的特点和实际应用情况,并经过对比指出其中生物发光法作为一种速度快、操作方便、成本低廉的生物监测方法,将在农产品安全快速检测中有广泛的应用前景。 相似文献
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鸡传染性法氏囊病病毒dsRNA的提纯与应用 总被引：5，自引：0，他引：5
用传染性法氏囊病病毒（IBDV）攻击4周龄的非免疫鸡，以超速离心法从感染鸡法氏囊组织中分离、纯化IBDV，应用蛋白酶K消化和Trizol（异硫氰酸胍－酚－氯仿法）处理2种方法从纯化的IBDV中抽提dsRNA。通过低熔点琼脂糖割胶－酚－氯仿抽提可获得纯化的dsRNA，研究发现应用蛋白酶K消化获得的纯化RNA产量高，用其作模板进行RT－PCR可扩增IBDV基因组全长cDNA A片段和B片段、VP2基因和VP2－4－3基因。 相似文献
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综述口蹄疫紧急疫苗、疫苗效力的评估，以及疫苗对于预防动物出现口蹄疫临床症状与抑制感染（病毒的复制）上的效果。实验结果表明在猪、羊、牛中，紧急疫苗免疫4－5d后，疫苗能起到有效的预防作用；相比较非免疫动物、免疫能够减少口蹄疫病毒的分泌，据此认为这一方面的深入研究有助于提高我们对急性疫苗的认识，结果对于口蹄疫爆发的早期防治有重要作用。 相似文献
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综述口蹄疫紧急疫苗、疫苗效力的评估,以及疫苗对于预防动物出现口蹄疫临床症状与抑制感染(病毒的复制)上的效果.实验结果表明在猪、羊、牛中,紧急疫苗免疫4～5 d后,疫苗能起到有效的预防作用;相比较非免疫动物,免疫能够减少口蹄疫病毒的分泌,据此认为这一方向的深入研究有助于提高我们对急性疫苗的认识,结果对于口蹄疫爆发的早期防治有重要作用. 相似文献
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一步法扩增IBDV上海株全长基因组cDNA 总被引：1，自引：0，他引：1
为了研究鸡传染性法氏囊病病毒（IBDV）上海株的全部核苷酸序列，应用蛋白酶K消化、割胶纯化获得了高纯度的dsRNA，应用随机引物合成了cDNA的第一链。参照基因库中相关IBDV毒株的基因序列，设计合成了两对引物，一步扩增出IBDV上海株全长基因组cDNA的A片段和B片段。为了验证获得的A片段和B片段的正确性，以扩增出的A片段为模板，成功扩增出的IBDV的VP2基因，并应用T载体进行了克隆和测序，测序结果显示，其与国内外数株IBDV毒株的同源性很高，表明醉建立的扩增IBDV全长基因组cDNA的一步法正确、可行。 相似文献
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3.4猪 采用ISA 206与25油佐剂配方,以C1Ober-bayern疫苗对28头猪进行免疫,4～21 d间攻毒,均可产生保护性,而3头对照均在攻毒后4 d产生临床症状[14]. 相似文献
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利用反转录－聚合酶链反应（RT－PCR），扩增并克隆传染性法氏囊病病毒超强毒株（vvIBDV）SH9901 VP2基因，并对其进行全序列测定。结果表明，克隆到的VP2基因序列长1.3kb；强毒株SH9901 VP2片段与超强毒株OKMY高度相似；核苷酸与氨基酸同源性分别为99.26％，99.8％。 相似文献
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