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以番茄为试验材料,研究有机土壤与普通土壤培养条件下番茄叶片的结构变化。结果表明,有机土壤下培养的番茄叶片叶脉厚度、叶片厚度及海绵组织厚度均大于普通土壤条件下培育的番茄叶片,但有机土壤条件下培育的番茄叶片栅栏组织厚度低于无机土壤条件下培育的番茄叶片。有机土壤条件下番茄的茎韧皮部厚度低于无机土壤条件下的番茄,而有机土壤条件下番茄的茎木质部厚度高于无机土壤条件下的番茄。 相似文献
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本文以山西省自然地理条件为依据,分析了灌木在山西林业生产中的意义,以期为灌木在山西林业转型跨越发展中的利用奠定理论基础。 相似文献
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通过对甘肃省部分地区奶牛场的323份乳腺炎乳样进行金黄色葡萄球菌的分离及对分离株进行耐药性分析,旨在为临床合理用药提供科学依据。采用血平板培养基、选择性培养基(Baird-Parker培养基),营养琼脂培养基,结合革兰染色、镜检,对可疑菌落分离纯化后进行血浆凝固酶试验,确定分离株是否为金黄色葡萄球菌;选用临床常用的10种抗生素对分离株进行药敏试验。结果表明,170株分离株对青霉素、头孢曲松钠、四环素、克林霉素表现出明显耐药,耐药率分别为75.29%、60.59%、63.53%、61.76%,而对左氧氟沙星、环丙沙星、氯霉素高度敏感,敏感率分别为72.94%、74.71%、71.76%。 相似文献
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为建立快速特异的定量检测牛轮状病毒(BRV) VP7基因的荧光定量PCR检测方法,本研究设计扩增BRV VP7基因的特异性引物,将扩增的VP7基因片段(342 bp)克隆于pMD 18-T载体中(pMD-VP7),作为重组质粒标准品,建立EvaGreen荧光定量RT-PCR(qRT-PCR)检测方法.经反应条件优化,结果表明该方法的最低检测量为8.03拷贝/μL.该方法对牛病毒性腹泻病毒、牛冠状病毒、猪流行性腹泻病毒及牛结核分枝杆菌的检测结果均为阴性,表明其具有良好的特异性.批内和批间重复变异系数均小于3％.采用该方法对12份ELISA阳性样本检测出10份阳性,符合率83.33％.本研究建立的BVR VP7 qRT-PCR检测方法具有特异、灵敏、快速和对标本的检测能力较强等特点,可以用于临床诊断和流行病学调查. 相似文献
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