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人参黑斑病菌RAPD反应体系的优化 总被引：1，自引：0，他引：1
采用改良的CTAB法提取人参黑斑病菌的基因组DNA,建立人参黑斑病菌RAPD反应的体系.最佳体系容积为25μL,其中包括10×Taq配套缓冲液2.5μL,模板DNA 20 ng/μL,引物15 pmol/L,dNTP 150μmol/L,Taq DNA聚合酶1 U,Mg2+1.5 mmol/L,其余部分用DW补充.PCR扩增程序为:94℃预变性5 min,94℃变性1 min,40℃退火1 min,72℃延伸2 min,40次循环,72℃延伸7 min. 相似文献
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为利用RAPD技术探讨长白山区橐吾属植物的遗传多样性,采用改良的CTAB法成功提取蹄叶橐吾的基因组DNA,并建立橐吾属植物RAPD-PCR反应的最佳体系.最佳体系容积为20μL,其中包括模板DNA20ng,引物10pmol/L,dNTP 300μmol/L,MgCl21.5mmol/L,TaqDNA聚合酶1.5U,不足部分用DW补充.反应程序为94℃预变性5min;94℃变性1min,36℃退火1min,72℃延伸1min 30s,循环40次,最终72℃延伸10min. 相似文献
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长白山区不同地点人参黑斑病菌株间的RAPD亲缘关系分析 总被引：2，自引：0，他引：2
以长白山区6个不同地点采集的人参黑斑病菌株为材料,进行RAPD聚类分析,结果表明,在遗传距离0.34水平上以长白山天池为中心可分为3大组：1）抚松松江河、抚松泉阳与安图小沙河3个样点来构成的长白山附近组;2）和龙头道1个样点来构成的长白山东北组;3）通化锉草沟与临江2个样点来构成的长白山西南组. 相似文献
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