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1.
采用北京地区分离的犬传染性肝炎病毒(ICHV)BJ-1株经口服感染1月龄幼犬,对死亡犬和濒死犬进行病理形态学观察和脏器组织中抗源定位的研究。表明,肝脏是ICHV侵害的主要靶器官,胆囊的病理改变和脏器组织中的包涵体形态具有一定的诊断意义;采用BA法诊断犬传染性肝炎,具有特异性强、结果确实可靠、标本易于长期保存等优点。  相似文献   
2.
采用免疫组化BA法,对流行性出血热病毒(EHFV)气溶胶感染乳鼠脏器组织中的病毒动态分布进行了观察,并对其抗体消长进行了测定。结果表明:①BA法为病理诊断EHFV感染提供了一种准确的手段;②EHFV可通过气溶胶途径感染乳小鼠,乳小鼠感染EHFV的LD50值可作为环境浓度的参考值;③EHFV气溶胶途径感染乳鼠后,4h即可在心、肺,1d在嗅球部检出,并可在其组织细胞中增殖,经血循、嗅神经、单核巨噬细胞系统等多途径扩散,造成多组织脏器的泛发性感染。感染后12~14d,病毒检出率和病毒量均达峰值。动物自身免疫系统对EHFV有一定的清除能力;④感染乳鼠脑、肺、肾等脏器组织的病变与人类感染EHFV的病变有一定的相似性,提示可作为人EHFV的模型动物;⑤抗原检出率高于抗体检出率,ELISA法检出率高于IFA法检出率。  相似文献   
3.
兔病毒性出血症垂直感染病例田克恭遇秀玲吴娜隋丽华渠川玫李俊梅(军事医学科学院实验动物中心)1995年5月,某实验兔繁育场发生兔病毒性出血症,死亡50余只,多数为孕兔和壮年兔。剖检死亡孕兔发现临产胎兔亦表现与死亡母兔相似的病变,经血凝和血凝抑制试验证实...  相似文献   
4.
为进一步分析H7N2禽流感病毒(AIV)分离株血凝素(HA)基因的特性,参照已发表序列设计了1对引物,采用RT-PCR获得了1条约1.7 kb的DNA片段,测序后进行了同源性比较、HA基因系统发育进化树分析和氨基酸编码分析.结果表明,所测的2个分离株的HA基因全长1 664 bp,编码除信号肽以外的HA蛋白的全部544个氨基酸,其中包括HA1的323个氨基酸,HA2的221个氨基酸.2个分离株HA基因核苷酸序列的同源性为99.4%;与GenBank中AIV标准株A/Afri.Star./Eng-Q/983/79(H7N1)的同源性最高,分别为99.4%和99.0%;与美国A/Chicken/NewYork/13142-5/94(H7N2)株同源性很低(仅65.0%),而与以色列、意大利H7N2 AIV的同源性较高(为96%~97%);2个分离株在HA基因进化树中均处于H7亚型AIV的欧亚群系分支内.推导氨基酸的序列分析表明,其HA蛋白裂解位点的氨基酸序列为-GR-GLF-,仅包含1个碱性氨基酸(R-)残基,符合低致病力AIV的基因特征.  相似文献   
5.
猪繁殖与呼吸综合征弱毒疫苗研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
<正>经典的猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)是一种主要表现为母猪繁殖障碍与新生仔猪呼吸道症状的传染病。近年来,国内新暴发和流行的高致病性PRRS,则以高热、高  相似文献   
6.
被毛突变小鼠解剖及繁殖学特性观察   总被引:2,自引:1,他引:1  
对一种新的具有个毛、无毛、稀毛3种表型的被毛突变小鼠的大体解剖学特性研究结果表明,其心肝、脾、肺、肾、肾上腺等脏器的位置、形态及组织学结构无表型间差异,但无毛小鼠被毛和皮肤结构异常,大多数脏器的重量和脏器系数表现出表型差异和性别差异(P〈0.05或P〈0.01)。繁殖学特性研究结果表明,虽然无毛小鼠雌雄生殖系统的器官组成、发情周期与其他2种表型之间无明显差异,但其雄性的初情期明显滞后(约2周左右)  相似文献   
7.
2005年12月,河北省廊坊市某猪场(A场)和天津市某猪场(B场)发生以育肥猪耳部黑紫、呼吸困难、下痢、急性死亡为主要症状的病例。猪群发病的病程较短,发病猪最多不过7天即死亡。根据流行病学、临床症状、病理剖检并结合实验室诊断,证实这两家猪场均为PRRSV与猪结肠小袋纤毛虫混合  相似文献   
8.
对实验感染犬瘟热病毒的病犬进行了系统的病理学观察,并用酶标SPA法对病犬脏器组织中CDV抗原进行了定位检查。结果表明,淋巴系统各器官组织是CDV急性感染早期首先侵犯的靶器官。脏器组织的病理改变与CDV抗原检出呈正相关。脏器组织中包涵体的检出与形态结构具有一定的特征性和示病意义,但采用免疫组化方法检查CDV抗原,更具优越性。作者认为,CDV93039株和CDV93041株是致病力很强的泛嗜性CDV。  相似文献   
9.
CDV93039株在Vero细胞上增殖的研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
CDV93039株感染Vero细胞后主要表现细胞变性,坏死,空泡化,合肥体形成和包涵体的出现。感染后4天可见胞浆包涵体,8天可见核内包涵体,核内包涵体的产生可能与病毒的毒力有关。与文献报道的CDV其他毒株相比,CDV93039株在Vero细胞上的感染速率属中间型。  相似文献   
10.
目的本研究旨在建立一种适用于临床样品和动物源性生物制品中猪伪狂犬病毒和猪细小病毒同时检测的双重PCR技术。方法针对猪伪狂犬病毒(PRV)的gE基因和猪细小病毒(PPV)的VP2基因的保守区域分别设计引物。结果经条件优化后,所建立的双重PCR方法能特异性地检测出样品中的PRV(581bp)和PPV(202bp)。结论本方法具有良好的特异性、敏感性和稳定性,适用于临床样品中对PRV和PPV的同时检测,也可用于猪源性生物制品的检测。  相似文献   
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