鼠尾草属植物的DNA及RNA高效提取方法     

聂洪丽  宋先强  邓科君  杨足君 《安徽农业科学》2007,35(30):9474-9474,9479

以鼠尾草属植物为原料,采用CTAB法提取DNA,并在TSB法及氯化锂沉淀法的基础上改进并建立了一种高效高质量提取RNA的方法。用核酸测定仪测浓度和琼脂糖凝胶电泳检测质量,均获得了高浓度和高质量的DNA及RNA,为RT-PCR、分子克隆等分子生物学实验提供了很好的模板。  相似文献   

环境因子对赶黄草种子萌发的影响   总被引：1，自引：0，他引：1  

童文  杨晓  胡尚钦  熊晓燕  孙佩  邓科君 《东北农业大学学报》2012,43(1):127-130

采用单因素试验设计,通过对赶黄草种子进行不同温度、土壤水分含量及光照强度的处理,研究了温度、土壤水分、光照对赶黄草种子萌发特性的影响,找到促使该种子萌发的最适环境因子。结果表明,影响赶黄草种子萌发的环境因子最适宜范围分别是:温度10~15℃、土壤水分55%、光照强度100%。该试验结果对赶黄草种苗培育具有直接指导的现实意义。  相似文献   

景天科植物基因组DNA的高效提取方法   总被引：2，自引：2，他引：0  

赵为  邓科君  杨足君  周建平  任正隆 《安徽农业科学》2006,34(22):5804-5805

采用CTAB法,低浓度的乙醇与NaCl沉淀DNA,再用正丁醇进一步萃取多糖,建立了景天科特种植物的DNA提取方法,获得的DNA经琼脂糖电泳和紫外分析仪检测,浓度和质量均较高。用线粒体nad7基因的特异引物对该法提取的大花红景天DNA进行扩增,获得了长为791bp片段的目标序列。结果表明:该法有利于去除景天科植物材料中多糖、多酚类和RNA等物质,获得的高质量基因组DNA完全可以满足各种分子生物学研究的要求。  相似文献   

多肉植物玉扇组培快繁体系的建立   总被引：1，自引：0，他引：1  

熊丙全  田进  廖相建  郑雪莲  邓科君 《北方园艺》2018,(7):72-77

以多肉植物玉扇为试材,研究了外植体选择、培养基激素配比对玉扇组织培快繁的影响,以期优化玉扇的组织培养条件,建立适宜于工厂化育苗的玉扇组培快繁技术体系。结果表明:以玉扇的根颈横切片作为外植体效果最佳,玉扇最佳诱导愈伤组织培养基为MS+1.0 mg·L-16-BA+0.1 mg·L-1NAA;最佳分生茎叶培养基为MS+2.0 mg·L-16-BA+0.1 mg·L-1NAA;最佳生根培养基为MS+0.1 mg·L-1NAA。  相似文献   

小麦族物种线粒体基因rrn18-trnfM区域的序列多样性分析     

白丽莉  杨足君  刘畅  冯娟  邓科君  任正隆 《作物学报》2007,33(5):805-813

为了研究线粒体基因组在小麦族物种中的遗传变异与进化关系，选用小麦族的14个二倍体及7个多倍体物种，对其线粒体rrn18-trnfM基因区域进行PCR扩增并对扩增所得的片段进行克隆测序。获得大小不同的2种片段类型，大片段为513或515bp，小片段为447或449bp。其主要差异在trnfM区，即大片段存在trnfM基因，小片段缺失trnfM基因，再次证明以前报道的大麦属和小麦属间的分歧。而中间偃麦草同时存在两扩增片段类型，表明多倍体物种mtDNA具有双亲遗传现象。中间偃麦草的RT-PCR分析发现小片段没有转录，大片段能转录，因而考虑高频重组和选择性表达作为中间偃麦草的线粒体基因组独特的进化系统，这与核基因组进化系统不同。  相似文献   

黑麦基因组DNA甲基化修饰位点的MSAP分析   总被引：4，自引：0，他引：4  

张勇  邓科君  张韬  彭金华  周建平  任正隆 《麦类作物学报》2009,29(4):559-564

为了获得黑麦基因组DNA甲基化修饰水平、模式及位点等表观遗传信息,采用EcoR Ⅰ和Hpa Ⅱ / Msp Ⅰ双酶切建立适合于黑麦基因组的"甲基化敏感扩增多态性"(Methylation sensitive amplification polymorphism,MSAP)分析体系,在全基因组水平检测黑麦DNA甲基化修饰位点.以12对MSAP引物进行选择性扩增,共检测到甲基化修饰位点226个,"CCGG/GGCC"位点甲基化修饰比例为51.72%.对部分黑麦基因组甲基化修饰位点进行回收,最终分离了22条存在甲基化修饰的基因组DNA序列.BLAST比对分析结果表明,黑麦基因组中包括转座子序列、散在重复序列以及单拷贝蛋白质编码序列在内的多种类型DNA序列中均存在DNA甲基化修饰现象.同时发现,在甲基化检出序列中都存在明显的"CpG"二核苷酸成簇富集现象,这些区域分布与MSAP分析结果相一致.在此基础上,对应用MSAP技术分离黑麦基因组DNA甲基化修饰位点的有效性以及黑麦基因组序列中DNA甲基化修饰潜在位点分布特征和生物意义进行了讨论.  相似文献   

小麦族物种线粒体基因rrn18–trnfM区域的序列多样性分析     

白丽莉  杨足君  刘畅  冯娟  邓科君  任正隆 《作物学报》2007,33(5):805-813

为了研究线粒体基因组在小麦族物种中的遗传变异与进化关系,选用小麦族的14个二倍体及7个多倍体物种,对其线粒体rrn18-trnfM 基因区域进行PCR扩增并对扩增所得的片段进行克隆测序。获得大小不同的2种片段类型,大片段为513或515 bp,小片段为447或449 bp。其主要差异在trnfM区,即大片段存在trnfM基因,小片段缺失trnfM基因,再次证明以前报道的大麦属和小麦属间的分歧。而中间偃麦草同时存在两扩增片段类型,表明多倍体物种mtDNA具有双亲遗传现象。中间偃麦草的RT-PCR分析发现小片段没有转录,大片段能转录,因而考虑高频重组和选择性表达作为中间偃麦草的线粒体基因组独特的进化系统,这与核基因组进化系统不同。  相似文献   

施氮磷钾对赶黄草产量和槲皮素含量的影响   总被引：1，自引：0，他引：1  

胡尚钦  邓科君  童文  杨晓  班依蓉  黄璐琳  孙佩 《西南农业学报》2009,22(5)

为了研究N、P、K对赶黄草生长发育、产量和槲皮素含量的影响,为赶黄草的合理施肥提供理论依据.采用N、P、K三因素二水平完全试验设计,分析不同处理药用有效成分槲皮素含量.结果表明,施N极显著提高产量,N明显增加植株分枝和根的重量,施P有增加植株高度的效应,施K对提高植株槲皮素含量有一定影响.因此,N是影响产量的主要因素,增施N肥,配施P、K肥是提高赶黄草产量、增加槲皮素含量和积累量的有效施肥措施.  相似文献