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利用酵母双杂交技术,以PGBKT7-ZmCIPK8载体为诱饵质粒,筛选能与ZmCIPK8互作的CBLs蛋白.结果表明,ZmCBL1,4,9能够与ZmCIPK8相互作用.表达分析结果为进一步研究ZmCIPK8与ZmCBL1,4,9在植物体内的相互作用提供了又一证据,这为深入解析ZmCIPK8参与逆境胁迫的作用机制奠定了基础. 相似文献
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玉米中3个CIPK同源基因在干旱和低温胁迫下的表达分析 总被引：1，自引：0，他引：1
应用生物信息学分析,筛选获得了玉米中的3个CIPK基因同源序列(登录号分别为AY104819,EU974290和EU968441),它们编码的氨基酸序列都具有CIPK家族典型的功能结构域,推测属于CIPK家族成员.根据同源性,分别将它们暂命名为ZmCIPK1、ZmCIPK17和ZmCIPK18.RT-PCR分析结果表明... 相似文献
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NaCl胁迫对小花山桃草生理特性的影响 总被引：3，自引：1，他引：2
以外来入侵植物小花山桃草为试验材料,研究了不同浓度(0、50、100mmol/L)NaCl胁迫对其超氧化物歧化酶(SOD)活性、叶绿素、脯氨酸和丙二醛(MDA)含量等的影响,探讨了这些生理指标的变化与小花山桃草耐盐性的关系。结果表明:随盐胁迫浓度的升高以及胁迫时间的延长,小花山桃草的超氧化物歧化酶(SOD)活性、叶绿素含量都有先升后降趋势;丙二醛(MDA)含量则先下降后上升;脯氨酸含量无明显变化。由此可知,短期低盐胁迫对小花山桃草生长有一定的促进作用,而在长时间胁迫条件下当盐分积累到一定程度后,小花山桃草生长受阻。这在一定程度上揭示了外来入侵植物小花山桃草抗逆性强的生理机制。 相似文献
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利用同源克隆的方法从玉米中获得1个可能编码CIPK的基因ZmCIPK3.ZmCIPK3包括CIPK家族的特征性结构域:N端的蛋白激酶结构域和C端的调节结构域NAF.序列分析表明ZmCIPK3的开放阅读框有1 323个碱基组成,编码440个氨基酸的多肽.表达分析表明ZmCIPK3受各种信号诱导,比如干旱、低温、NaCl和ABA.研究表明Ca2+促进ZmCIPK3的表达,而且Ca2+通道阻断剂(LaCl3)及Ca2+螯合剂(EDTA)能够部分降低这种促进效应.这些结论表明,ZmCIPK3可能属于逆境(或者ABA)胁迫基因,第2信使Ca2+调控其在逆境胁迫下的表达. 相似文献
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利用同源克隆的方法分离了6个玉米ERF(ethylene-responsive element binding factor)基因,分别命名为ZmERF4、ZmERF26、ZmERF28、ZmERF64、ZmERF89和ZmERF202。基因结构分析显示,ZmERF与拟南芥的AtERF可能存在差异。系统发育分析显示,ZmERFs与OsERFs的亲缘关系更加亲近,而与AtERFs的关系则稍远。RT-PCR表达分析表明,在乙烯利(ET)处理之后,这6个ZmERFs的mRNAs水平在叶中都是先积累后下降的,但其中4个基因(ZmERF4、ZmERF28、ZmERF64和ZmERF89)在玉米根中都是呈现负调控的。在脱落酸(ABA)和茉莉酸(JA)处理下,6个ZmERFs的mRNAs水平在叶中都发生了或多或少的变化,但是大部分基因在根中的表达量没有明显变化,特别是在JA处理之后。这些结果暗示ZmERFs可能在玉米根和叶的激素信号通路中发挥不同的作用。 相似文献
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玉米蛋白激酶基因ZmCIPK的序列及表达特性分析 总被引：1，自引：0，他引：1
以玉米为材料,采用序列分析及半定量RT-PCR等方法对ZmCIPK基因功能进行了初步研究.序列分析结果推测,AY104819,EU974290和EU968441均属于CIPK蛋白家族.半定量RT-PCR结果表明,NaCl和ABA均能迅速诱导玉米基因AY104819,EU974290和EU968441的表达. 相似文献
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为探明ZmCBL1和ZmCBL9在玉米中的表达调控及功能的差异,克隆了ZmCBL1和ZmCBL9的启动子区域。PlantCARE分析显示,2个启动子中含有多个响应干旱、光照、ABA等的顺式调控元件;GUS活性分析显示ZmCBL1和ZmCBL9不受低温胁迫的诱导,而受甘露醇、黑暗和ABA处理的诱导,但其表达强弱稍有不同;ZmCBL1和ZmCBL9对GA3和损伤处理的响应也存在差异,这与它们序列中存在着不同的调控元件有关。除了在某些胁迫诱导下的表达存在差异外,这2个启动子在器官(组织)和发育阶段中的表达也具有差异,仅ZmCBL1的启动子在花丝和柱头中表达。本研究结果暗示在不同逆境胁迫及发育阶段,ZmCBL1和ZmCBL9的功能可能存在一定的冗余,但也存在明显的差异。 相似文献
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从棉花胚珠和纤维cDNA文库中分离了2个编码杂合的富含脯氨酸的细胞壁蛋白（hybrid proline-rich protein, HyPRP）基因,命名为GhHyPRP1和GhHyPRP2,其编码蛋白分别含有327和137个氨基酸。蛋白质结构分析表明,二者都含有: N-端信号肽区、富含脯氨酸结构域、和C-端含有特定排列顺序和数目的半胱氨酸结构域。根据蛋白质结构域组成特点及与其他多结构域的富含脯氨酸蛋白质序列的同源性比较分析,将GhHyPRP1归为HyPRP A类蛋白质,将GhHyPRP2归为HyPRP B类蛋白质。RT-PCR分析显示GhHyPRP1在幼苗下胚轴中大量表达,而GhHyPRP2在胚珠中优势表达,暗示这2个基因可能分别在棉花不同组织发育中具有一定的生物学功能。 相似文献
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