盐酸克仓特罗单克隆抗体的研制     

肖国平  陈飞  邵景东  姚永华  戴先礼 《猪业科学》2003,20(7):41-42

本研究通过将盐酸克仑特罗分别与自制血清白蛋白、牛血清白蛋白和卵清蛋白相偶联后,制成免疫原和包被抗原,利用单克隆抗体制备技术,制备了能够分泌抗盐酸克仑特罗的单克隆抗体细胞株.而以自制血清白蛋白效价最好,且该株细胞分泌的抗体特异性强,与其它克仑特罗类药物无交叉反应.  相似文献   

盐酸克仑特罗单抗检测试剂盒的研制     

肖国平  陈飞  邵景东  姚永华  戴先礼 《猪业科学》2003,20(11):33-34

在筛选盐酸克仑特罗单克隆抗体的基础上,首次研制出利用单克隆抗体对动物组织中残留的盐酸克仑特罗进行检测的试剂盒,本研究通过对几种包被抗原种类和包被浓度进行筛选,并对单抗和二抗最佳工作效价进行严格的筛选和研究。本试剂盒的最低检测限为0.1ng/ml,检测范围在0.1～10ng/ml,通过对24份阳性样品检测并与德国r-biopharm公司和英国的RANDOX公司同类试剂盒作对比试验,阳性符合率95.8%。  相似文献   

日本将启动农副产品“身份”认证制度     

陈飞  邵景东 《动物科学与动物医学》2004,21(10):17-17

  相似文献   

盐酸克仑特罗单克隆抗体的研制     

肖国平  陈飞  邵景东  姚永华  戴先礼 《猪业科学》2003,(7)

本研究通过将盐酸克仑特罗分别与自制血清白蛋白、牛血清白蛋白和卵清蛋白相偶联后,制成免疫原和包被抗原,利用单克隆抗体制备技术,制备了能够分泌抗盐酸克仑特罗的单克隆抗体细胞株。而以自制血清白蛋白效价最好,且该株细胞分泌的抗体特异性强,与其它克仑特罗类药物无交叉反应。  相似文献   

中华鲟基因SYBR Green实时荧光PCR检测方法的建立     

祝长青  陈光哲  周阳  刘欣  石建华  邵景东  蒋原  黄文胜 《江苏农业科学》2011,39(6)

根据NCBI上已公布的中华鲟D-loop基因、细胞色素b基因、12S rRNA基因的核酸序列设计出4对引物,经SYBR Green实时荧光PCR反应、熔解曲线分析和扩增片段克隆测序后,发现针对D-loop基因的F2 - R1引物能够高效、特异地实现对靶序列扩增,选择其作为中华鲟基因特异性扩增引物,建立中华鲟基因SYBR Green实时荧光PCR检测方法.所建立的中华鲟D -loop基因SYBR Green实时荧光PCR检测方法特异性好、可操作性强,具有较好的应用价值.  相似文献   

伏马菌素B1间接竞争ELISA检测方法的建立和应用     

陈飞  邵景东 《江苏农业科学》2007,(6):278-281,350

以人工合成的抗原OVA-FB1作为包被抗原,FB1(伏马菌素B1)为竞争抗原,两者与一定量的抗FB1单抗反应,建立检测FB1的间接竞争ELISA方法,对玉米样品进行初步检测应用。结果表明,间接竞争ELISA方法最佳抗原包被浓度为196 ng/ml,包被时间为4℃过夜,单抗最佳工作浓度为1∶4 000,酶标二抗最佳工作浓度为1∶2 500,最佳的抗原抗体竞争反应时间和温度为4℃过夜作用。可测最适范围为10~1 000 ng/ml,回归方程为y=1.113-0.313x,相关系数R2为-0.990,灵敏度为90.88 ng/nl,最低检测限为7.83 ng/ml,批内和批间变异系数分别为3.24%和2.45%,平均添加回收率为94.32%。  相似文献   

日本将启动农副产品"身份"认证制度     

陈飞  邵景东 《猪业科学》2004,(10)

据日本媒体报道,日本农林水产省日前决定在2005年之前建立优良农产品认证制度。对在生产和销售过程中能够正确进行"身份"管理的优良农副产品给予认证,并授予认证标志。申请"身份"认证的农副产品,必须正确地标明该产品的生产者、产地、收获和上市日期,以及使用农药和化肥的名称、数量和日期等。原则上将认证制度扩大到所有的农副产品,以便消费者能够更加容易地判断农副产品的安全性。 为了更加清晰准确地对所有农产品实施管理,日本农林  相似文献