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氮肥不同追施比例和时期对冬小麦保麦9号籽粒产量和品质的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
为找出冬小麦品种保麦9号合理的氮肥运筹模式,在相同施氮量(250 kg/hm2)下分析了不同施氮处理间保麦9号籽粒产量和蛋白质含量的差异。结果表明,与氮肥全部基施相比,氮肥基追配施(基施纯氮60%,剩余40%纯氮用于追施)能够显著提高籽粒产量和蛋白质含量。其中基施纯氮150 kg/hm2,并配合拔节期追施纯氮62.5 kg/hm2和孕穗期追施纯氮37.5 kg/hm2(基追比为6∶2.5∶1.5)对提高保麦9号籽粒产量和蛋白质含量的综合效果最好,其籽粒产量和蛋白质含量比氮肥全部基施处理分别提高13.1%和0.70个百分点。 相似文献
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为了探讨凉山皮寒药抑菌、抗炎、调节免疫及抗疲劳的效果,本研究进行了抑菌试验、二甲苯致小鼠耳廓肿胀试验、免疫相关试验及负重游泳试验.结果表明,凉山皮寒药水针剂对选用了6种细菌具有一定的抑菌效果;能使小鼠耳廓肿胀度明显降低,与空白对照组比较,高、中剂量组均差异极显著(P＜0.01),低剂量组差异显著(P＜0.05);对小鼠T淋巴细胞有增值的趋势;能增加脾脏指数;能极显著延长小鼠负重游泳的时间(P＜0.01).结果提示,凉山皮寒药水针剂对部分革兰阳性和阴性菌有一定抑制作用,对小鼠耳廓肿胀有明显的抑制作用,能增强小鼠免疫力与抗疲劳能力. 相似文献
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为了探讨中药复方苦芩总生物碱(Total Alkaloids in Kuqin Compound,TAKC)保护F81细胞免受犬细小病毒(Canine Parvovirus,CPV)损伤的作用机理,用CPV感染F81细胞,选择不同浓度的TAKC进行体外抗CPV感染F81细胞试验,采用琥珀酸脱氢酶活力测定法检测TAKC对F81细胞的保护率,用RT-PCR法检测TAKC处理对感染CPV的F81细胞中caspase-3基因mRNA表达水平的影响.结果显示,TAKC对F81细胞有保护作用,其在整个病毒复制过程中(直接灭活作用、阻滞作用、吸附抑制作用、穿入抑制作用和复制抑制作用)均有明显的影响,其中阻滞作用、穿入抑制作用和复制抑制作用效果最明显,对细胞的保护率分别能达到31.19%,20.54%,32.28%.同时使感染CPV的F81细胞的caspase-3基因表达水平显著降低(p0.01),表达水平与模型组的比值为1∶1.818.因此,推测TAKC可通过阻滞抑制、穿入抑制和DNA复制抑制CPV感染F81细胞和降低F81细胞中caspase-3基因表达水平,起到保护F81细胞免受CPV损伤的作用. 相似文献
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选育丰产潜力大的高产小麦品种是我国重要的小麦育种目标,但籽粒的产量是多基因控制的数量性形状,易受环境影响。在小麦育种中,杂交后代的选种圃一般都采用单粒点播方式在少竞争环境下种植,而选育出的品种则需要在较高密度的竞争环境下进行生产利用。由于个体生态环境的改变,少竞争环境下选育出的单株在竞争环境下性状往往要发生一系列对应改变,致使一些原本优良的单株在竞争环境下种植失去原有优势。为此,过对不同熟期的小麦品种几个主要性状在竞争和少竞争环境下对应变化规律及与产量的关系进行了初步研究,旨在探讨在少竞争环境下单株选择的可靠性,为今后小麦育种工作提供一定的参考。 相似文献
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目前干旱缺水已成为农业和经济社会持续发展的重要制约因素。贯彻落实科学发展观,强力推进节水农业,对调整农业结构、促进农民增收、改善农村生产和生态环境、保障国家粮食安全和现代农业发展具有重要意义。 相似文献
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【目的】探讨中药复方苦芩对感染猪传染性胃肠炎病毒 (transmissible gastroenteritis virus of swine, TGEV)的猪肾细胞（PK-15）中凋亡基因Bcl-2/BAX mRNA转录的影响。【方法】体外扩增TGEV,用TGEV感染PK-15细胞的模型进行体外试验研究,试验中设有复方苦芩组、空白组、模型组及黄芪多糖组,在测定了病毒半数感染细胞量（TCID50）,复方苦芩及黄芪多糖药液对PK-15细胞的最大无毒浓度后,制作细胞爬片采用瑞士染色法染色观察PK-15细胞的形态变化;按试剂盒操作提取各试验组RNA并及时反转录为cDNA,采用实时荧光定量PCR法检测细胞中Bcl-2和BAX mRNA转录情况。【结果】与空白组相比,模型组的PK-15细胞发生了明显的细胞病变效应（cytopathic effect,CPE）,细胞变细长,细胞间成网状,细胞核着色较浅,出现核浓缩、固缩、碎裂等现象;与模型组比,复方苦芩组与黄芪多糖组细胞病变得到改善,而复方苦芩组效果更加明显,大部分细胞核结构清晰,染色质着色均一,少部分细胞核变大或碎裂;与空白组相比,模型组Bcl-2 mRNA转录量减少（P＜0.01）,复方苦芩组Bcl-2基因转录量增加,为模型组的1.403倍（P＜0.01）、黄芪多糖组的1.078倍（P＞0.05）;与空白组相比,模型组BAX mRNA转录量明显升高,而其他3组BAX基因转录差异不明显（P＞0.05）,模型组BAX基因转录量为空白组的1.440倍、复方苦芩组1.290倍、黄芪多糖组的1.490倍,差异极显著（P＜0.01）,复方苦芩组、黄芪多糖组BAX基因转录量分别为空白组的1.116倍、0.966倍,差异不显著（P＞0.05）;与空白组相比,模型组Bcl-2/BAX mRNA转录比值降低,差异极显著（P＜0.01）;与模型组相比,复方苦芩组、黄芪多糖组Bcl-2/BAX mRNA转录比值均增加,分别为模型组1.809倍和1.940倍,差异极显著（P＜0.01）,复方苦芩组Bcl-2/BAX mRNA转录比值分别为空白组的0.749倍（P＜0.01）、黄芪多糖组的0.933倍（P＞0.05）。【结论】复方苦芩可通过上调PK-15细胞Bcl-2 mRNA转录,下调BAX mRNA的转录,从而抑制TGEV引起的PK-15细胞凋亡。 相似文献
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