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转基因大豆及其深加工产品的PCR检测 总被引：2，自引：0，他引：2
以PCR技术为基础,建立了从大豆及其深加工产品中检测转基因成分的方法。大豆及其深加工产品采用改良的CTAB法进行DNA提取纯化,大豆色拉油DNA则用试剂盒方法进行了提取纯化。对提取的DNA用PCR方法对大豆特异性内源基因lectin进行扩增,设计CaMV35启动子和NOS终止子特异性引物对其是否含有转基因成份进行初步的定性PCR筛选,并用抗除草剂基因CP4EPSPS对阳性结果进行确证。实验结果表明,改良的CTAB法对大豆深加工产品的DNA有很好的提取效果,而试剂盒方法对色拉油的DNA有良好的提取效果;PCR检测转基因的方法快速高效,检测结果与标准相符。 相似文献
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为实现蘘荷［Ｚｉｎｇｉｂｅｒｍｉｏｇａ（Ｔｈｕｎｂｅｒｇ）Ｒｏｓｃｏｅ］的离体快速繁殖,提高繁殖率,缩短培养周期,本试验以蘘荷成熟种子萌发出的幼苗作为外植体,以ＭｕｒａｓｈｉｇｅａｎｄＳｋｏｏｇ（ＭＳ）为基本培养基,添加不同浓度的６-苄基腺嘌呤（６-Ｂｅｎｚｙｌａｍｉｎｏｐｕｒｉｎｅ,６-ＢＡ）、激动素（Ｋｉｎｅｔｉｎ,ＫＴ）、噻苯隆（Ｔｈｉｄｉａｚｕｒｏｎ,ＴＤＺ）和萘乙酸（１-Ｎａｐｈｔｈｙｌａｃｅｔｉｃ ａｃｉｄ,ＮＡＡ）,探究这些植物生长调节剂对蘘荷芽增殖倍数及一步成苗的影响．结果表明,低浓度ＴＤＺ对蘘荷丛生芽增殖影响显著,以添加０.０１ｍｇ／ＬＴＤＺ的增殖效果最优,丛生芽增殖倍数为９.０;６-ＢＡ次之,在添加２.０ｍｇ／Ｌ６-ＢＡ时,丛生芽增殖倍数最高,为７.２８;ＫＴ效果最差,在添加３.０ｍｇ／ＬＫＴ时,丛生芽增殖倍数最高时仅为４５．然而,在丛生芽增殖倍数高的ＭＳ＋０.０１ｍｇ／ＬＴＤＺ培养基上,其生根率（３８％）、平均株高（２.２８ｃｍ）、单株平均根数（０.８０）及平均根长（０.５２ｃｍ）均较低,所获得的再生植株不适宜移栽．而在添加ＭＳ＋２.０ｍｇ／Ｌ６-ＢＡ的增殖培养基上,再生植株平均株高５.２０ｃｍ、生根率１００％、单株平均根数９.２０,平均根长４.０８ｃｍ,株形好,不经生根培养即可进行移栽．通过本研究得到满足较高增殖率且同时生根后适宜移栽的一步成苗培养基为ＭＳ＋３.０～４.０ｍｇ／Ｌ６-ＢＡ＋０.０１ｍｇ／ＬＮＡＡ及ＭＳ＋２.０～４.０ｍｇ／Ｌ６-ＢＡ． 相似文献
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