通过幼穗培养建立小麦缺体无性系     

薛秀庄  阎博  陈建莉  吉万全  王秋英 《西北农业学报》1996,5(2):27-30

以阿勃小麦缺体植株未抽出的幼穗为外植体,通过离体培养获得了幼穗愈伤组织和再生植株,从而建立了这些缺体的体细胞无性系。不同缺体间在幼穗愈伤组织诱导率及分化率上表明明显差异,阿勃２Ｄ缺体的幼穗愈伤组织诱导率和分化率最高,缺体小麦幼穗愈伤组织诱导率和分化率与缺失的染色体有关。  相似文献   

小麦赤霉病抗源苏麦3号的抗性遗传及育种策略   总被引：3，自引：0，他引：3  

陈建莉 《陕西农业科学》1989,(2):2-5,12

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小麦性状的缺体分析   总被引：2，自引：0，他引：2  

薛秀庄  吉万全  王秋英  赵会贤  陈建莉 《西北农业学报》1995,4(4):1-5

用阿勃小玫稳定自交实缺体系分别对太谷核不育材料的核不育基因和小麦－黑麦抗锈病易位系陕麦８９３抗条锈基因进行缺体分析研究。结果表明，太谷核不育基因Ｍｓ２位于４Ｄ染色体上，并且Ｍｓ２在半合状态下仍然有效；陕麦８９３对条中２９号生理小种表现免疫，控制性的基因为显性，位于４Ａ染色体上。  相似文献   

利用幼穗愈伤组织筛选小麦抗赤霉病菌毒素体细胞突变体的研究   总被引：2，自引：0，他引：2  

阎博  薛秀庄  陈建莉  赵会贤  柴冬梅 《西北农业学报》1995,4(3):8-12

以不同小麦品种（系）幼穗诱导的愈伤组织进行小麦抗赤霉病体细胞突变体筛选，结果表明，不同赤霉病抗性品种（系）对赤霉菌素表现不同的反应，抗性品种愈伤组织生长受毒素抑制小，感病品种伤组织受毒素抑制强烈，筛选出了赤霉病菌毒素加入的最适浓度为２％（Ｖ／Ｖ），在该浓度下可筛选出抗性突变体，获得了咸农１５１，陕１６７，陕２２９等品种（系）的赤霉病菌素抗性体细胞无性系再生植株，再生植株田间人工接种鉴定表现出中或高  相似文献   

小麦族及亲缘染色体的新显带技术     

X.M.Shang  陈建莉 《麦类作物学报》1990,(2)

作者介绍了一种被称为HKG(HC1、KOH、Giemsa)的吉姆萨显带技术,此技术可用于小麦族染色体显带,也适用于其它禾谷类作物的染色体显带。先用1-溴萘稀释液处理  相似文献   

用6个小麦─黑麦衍生系筛选与黑麦抗条锈病基因连锁的RAPD标记   总被引：4，自引：0，他引：4  

陈建莉  薛秀庄  王祥正  许喜堂  RichardR-C.Wang 《西北农业学报》1995,4(4):17-20

用ＲＡＰＤ分析６个艺性状不同的小麦－麦抗条锈病衍生系材料，建立与黑麦抗条锈病基因连锁的分子标记。结果表明，所用６个随机引物中，４个引物在６个衍生系中扩增出６个黑麦特有的产物，其大小约１９７－９８０ｂｐ，分别被标记为Ｊ１７，Ｊ１８ａ，Ｊ１８ｂ，Ｊ１１ａ，Ｊ１１ｂ和Ｄ５。  相似文献   

栽培大麦高pIα—淀粉酶多基因家系的RFLP分析     

Kirib.  C 陈建莉 《国外农学:麦类作物》1991,(1):27-28

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栽培大麦高pⅠ α-淀粉酶多基因家系的RFLP分析     

Chikako Kiribuchi  陈建莉 《麦类作物学报》1991,(1)

限制性酶切片段长度多态性(RFLP)分析表明,大麦中至少有三类高pⅠα-淀粉酶多基因家系.据分析,这三类结构基因都不能直接决定用等电聚焦(IEF)方法产生的同功酶谱带,而要受一个调节基因(或部分)的影响.假定结构基因与调节基因间存在连锁,由于遗传重组,结构基因和调节基因将会产生新的组合,这种新组合可能使育成品系出现新的同功酶谱带.  相似文献