甘蔗转基因改良及转基因检测机构的角色     

陈平华  许莉萍  王恒波  陈由强  陈如凯 《热带作物学报》2009,29(12):39-40

我国甘蔗转基因研究取得了长足进展，现对我国甘蔗转基因研究实践中使用的改良方法进行回顾总结，并结合国际甘蔗转基因研究的现状指出未来甘蔗转基因研究的发展方向。针对转基因研究的高度社会敏感性，阐述法定转基因检测机构对保护和促进我国甘蔗转基因研究健康发展将起到的重要作用。  相似文献   

山苍子雌雄植株早期鉴定初探   总被引：1，自引：0，他引：1  

陈由强  胡哲森 《林业科技开发》1992,(1)

山苍子为雌雄异株植物,通常用实生苗造林雄株达40％左右,实际上林地仅需保留少量雄株供授粉而伐去大部分雄株,大大影响了产量。因此山苍子雌雄植株早期鉴定在生产上具有重要意义。国内曾报道过千年桐、猕猴桃等雌雄植株叶部组织在氧化还原能力方面存在差异。我们考虑以氧化还原酶类的活性强弱作为早期鉴定的指标。为此我们的试验通过测定已知性别的成年树和幼苗的叶片组织过氧化物酶和过氧化氢酶活性,初步得到山苍子雄株叶片较之雌株叶片具有较高的过氧化物酶和过氧化氢酶活  相似文献   

甘蔗SPS基因家族成员表达与糖分积累关系解析     

陈兰平  陈由强  方静平  宋喜梅  叶冰莹  陈如凯  张积森 《热带作物学报》2014,35(7):1354-1361

以甘蔗高糖品种福农95-1702和低糖品种ROC-5为材料,分析SPS I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ在高、低糖这两个品种的幼叶、第三功能叶和不同蔗茎的表达,测定甘蔗糖分积累早期、中期和后期的糖分含量。结果显示,在功能叶和茎第二节中,三个阶段SPS家族成员在高糖品种的含量整体趋势高于低糖品种,结合蔗糖积累特点分析表明其可能在蔗糖合成中扮演着重要的角色。与正三叶相反,在幼叶中,三个阶段SPS家族成员在高糖品种的表达量整体趋势低于低糖品种,表明其可能与嫩叶的生长等其他生理性状相关,在成熟茎中,随着蔗糖积累时间的增加,高糖品种中的优势表达基因减少,而低糖品种中的优势表达基因增加,这可能与低糖品种中、后期大量积累蔗糖相关。  相似文献   

寒胁迫诱导灰木相思无性系差异蛋白的表达     

何文锦  陈由强  郭晋隆  林思祖  陈如凯 《福建林学院学报》2007,27(4):355-359

本实验提取寒胁迫前后的灰木相思组培苗的水溶性蛋白进行双向电泳和质谱鉴定,分析在寒胁迫条件下蛋白质组的变化。利用ImageMaster 5.0软件分析比较,经基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱测定差异蛋白点的肽质量指纹图谱,通过Mascot软件查询Swiss-Prot等数据库,鉴定得到4个显著差异蛋白点,R7、R15、R20表现为上调表达,R17表现为下调表达。结果表明:在寒胁迫条件下灰木相思组培苗存在明显的蛋白质表达差异。  相似文献   

基因芯片技术在水稻抗逆基因表达研究中的应用     

陈玉  刘鹏  陈由强  张建福  谢华安 《福建农业学报》2012,(12):1395-1400

水稻是世界上最重要的粮食作物之一,全世界50%以上的人口以水稻为主食,导致水稻减产的主要原因之一是受逆境胁迫的影响。为了提高水稻的抗逆性,目前国内外许多实验室正致力于水稻抗逆机制的研究。与抗逆相关的单一基因较难以揭示植物复杂的抗逆机制,而基因芯片技术却可以揭示大量基因表达和调控的情况,使得多基因的调控研究成为可能。本文主要综述了近年来基因芯片技术在水稻受逆境胁迫条件下基因的表达情况。  相似文献   

海鲜调味品的种类及研究进展     

陈晓婷  吴靖娜  苏永昌  陈由强  黄鹭强  刘智禹  陈艺晖 《福建水产》2018,(2)

本文从海鲜调味品的不同加工方法出发,把海鲜调味品分成抽提型调味品、分解型调味品和反应型调味品,并对这三种调味品的研究进展进行综合论述,同时展望了海鲜调味品的研究方向和发展趋势,旨在为开发新型海鲜调味品及提高水产品的附加值提供参考。  相似文献   

福建柏总DNA的快速简便提取和鉴定   总被引：9，自引：0，他引：9  

李晓青  叶冰莹  陈由强  朱锦懋  安平 《林业科学》1999,35(5):1

本文介绍了福建柏Fokieniahodginsii(Dunn)HenryetThomas总DNA的提取介质组成分 ,建立了一个快速、简便且高效提取和鉴定福建柏鲜叶、干叶、种子总DNA的方法。该方法所提DNA的产率分别为 :1 5 0～ 2 5 0 μg/g鲜叶 ,1 0 0～ 1 5 0 μg/g干叶和 1 4 0～ 1 6 0 μg/g种子 ;绝大多数粗提总DNAOD2 6 0 /OD2 80 =1 .80±0 .0 2 ;提取的鲜叶、种子和单种子胚乳总DNA皆为 4 8kb,而干叶总DNA为 5 0Kb ,都适于限制性酶切和RAPD反应 ;一般实验时间为 4h。该方法既不需氯化铯梯度离心和柱层析纯化 ,也不需氯仿 :异戊醇抽提 ,粗提的总DNA样品不经RNase消化即可用于RAPD反应或经RNase消化用于限制性酶切 ,因此 ,具有高产率、高纯度、高质量和快速简便等优点。尤其是它所提取的干叶DNA ,适于限制性酶切和PCR反应 ,解决了取材上的不便。实验中还发现 :( 1 )提取DNA之前去除叶绿素与否 ,对提取福建柏总DNA无明显影响。 ( 2 )只有去除RNA的福建柏总DNA样品 ,才能被限制性内切酶完全切开。 ( 3)RAPD模板中含RNA及一定量的蛋白质 ,均不影响扩增效果。 ( 4 )同一个体的鲜叶、干叶、种子总DNA样品 ,皆可得到完全一致的扩增产物。  相似文献   

花生DNA快速简便提取方法的研究   总被引：20，自引：4，他引：16  

陈由强  庄伟建 《花生学报》1999,(3):1-9

在花生新鲜针叶和干叶ＤＮＡ提取过程中,应用ｐＨ值较低,无机盐浓度较高的提取缓冲液可沉淀蛋白质,其中加入２％的β－巯基乙醇可有效地防止次生代谢物质使ＤＮＡ变色。提取出的ＤＮＡ样品产率在９２．６～２１６．３１ｎｇ／ｍｇ．ｆｗ,ＤＮＡ质量和纯度较高,２６０ｎｍ／２８０ｎｍ光密度比值在１．８～１．９之间。所得ＤＮＡ可直接用于限制性内切酶酶切,并可用于随机引物ＰＣＲ扩增。该方法为花生分子生物学研究提供基础。  相似文献   

酿酒酵母ADH2基因沉默表达载体的构建   总被引：1，自引：1，他引：0  

林燕环  魏芳  叶冰莹  张积森  陈由强 《亚热带农业研究》2011,7(3):197-200

利用重叠延伸PCR获得酿酒酵母基因沉默组件SADH2,经酶切与酿酒酵母穿梭质粒pYES2.0连接,构建酿酒酵母ADH2基因沉默表达载体。经酶切及测序鉴定成功构建了ADH2基因沉默表达载体pSADH2。  相似文献   

虚拟植物模型研究概况     

林秋燕  陈由强 《亚热带农业研究》2010,6(3)

虚拟植物模型应用L-system为基础,构建各种算法,用软件表现出植物在环境影响下的生长情况、内部物质成分等。本文主要对环境和植物相互影响的虚拟植物模型进行了概述。  相似文献