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1.
目的构建并检测磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(glypican-3,GPC3)真核表达重组质粒。方法提取肾组织RNA进行逆转录,扩增GPC3基因的编码区,将其克隆到真核表达载体pcDNA3.1中,酶切鉴定并测序;将克隆成功的质粒转染至Huh7细胞,用荧光定量PCR和Western blot检测GPC3的表达水平。结果成功扩增GPC3编码区,并克隆至载体pcDNA3.1中;GPC3过表达载体转染至Huh7细胞后,荧光定量PCR和Western Blotting检测结果显示GPC3mRNA和蛋白表达水平均明显增加。结论成功构建GPC3过表达载体可用于后续研究。  相似文献   
2.
母猪是一个猪场的生产机器,它的生产能力和水平(即繁殖性能)决定着整个猪场的产值。我们在现有育种技术水平的前提下,如何保证母猪发挥其最大的繁殖潜能,创造更多的利润,是生产效益最大化,成为了问题的关键。那么,怎样才能有效提高母猪的繁殖率呢?1提高母猪利用强度,增加年产胎次提高母猪年产窝数的可调因素只有早期断  相似文献   
3.
妊娠母猪饲养管理得当,胎儿生长发育良好,但分娩接产工作出现差错也会造成不应有的损失.为确保仔猪成活,必须做好母猪的接产与看护工作. 1 分娩的征兆 母猪临产时行动不安,叼草做窝,同时可见阴门红肿,乳房胀起,可以挤出乳汁.由于骨盆的开张,尾骨两端下陷,频频排泄粪尿.根据乳房的变化及行为活动,可判断产仔的临床期.临产前4~5d,乳房胀起显著,两侧的乳头外张、潮红,初产母猪尤为明显;当用手能挤出清乳汁时,表明2~3d将要产仔;当用手能挤出稠黄乳汁时,表明1d将要产仔;至于行动不安、叼草做窝往往是产前6~10h的迹象;频频排泄粪尿、阵缩、破浆是即刻产仔的现象.此时接产人员不要离开,应做好接产准备,关好粪尿沟的挡板,防止仔猪掉入粪尿沟.  相似文献   
4.
仔猪出生是生活史上的一次骤然变化.由原来的胎盘进行气体交换、摄取营养和排出废物转为自行呼吸、采食(主要是吃奶)和排泄。生前在母体内环境相当稳定.不易受外界条件的有害影响,生出后直接与极其复杂的外界环境接触,尤其是环境温度,  相似文献   
5.
母猪在妊娠期间所获得的营养物质,首先要满足胎儿的生长发育,然后再满足自身的需要,并为将来泌乳贮备部分营养物质,对于青年母猪来说,还需一部分营养物质供自身需要。如果妊娠期间营养供给不足,一则胎儿生长发育受阻,二则影响将来繁育,对青年母猪将影响自身的生长发育.导致终生的生产性能降低。由此可见。合理饲养妊娠母猪很关键。  相似文献   
6.
目的 探讨胰腺癌细胞株中Runx3基因启动子区CpG岛的甲基化水平.方法 应用甲基化特异性PCR方法检测Panc -1、BxPC-3、AsPC-1三种胰腺癌细胞株及正常胰腺组织RunX3基因启动子区CpG岛甲基化水平.结果 在Panc-1、BxPC-3、AsPC-1细胞株中Runx3基因启动子区CpG岛的甲基化引物均发...  相似文献   
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