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青海省地处青藏高原东北部,西高东低,地形复杂多样,形成了独特的高原大陆性气候,日照时间长,空气稀薄,大部分地区海拔在3000~5000m之间,青海省冬小麦种植区域范围在海拔1600~2300m之间.由于高原气候和地域分布的不同,形成了独具特色的高原农业种植结构.近几年受国家政策和气温变暖的影响,青海省黄河、湟水流域冬小麦种植面积年年在递增.加之冬小麦具有抗性强、成熟早、口感好的优势深受当地农民群众的喜爱.因此,引进冬小麦新品种,进行评比试验,筛选出适合在青海省推广种植的冬小麦品种变得非常重要. 相似文献
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以水稻、玉米、拟南芥中已知CIPK基因注册序列为基础,从葡萄基因组数据库中电子克隆出16条CIPK基因。对其理化性质分析表明,除VvCIPK10编码的251个氨基酸数目外,其余氨基酸数目基本稳定为300~470。整个CIPK家族的理论等电点为6~9。基因结构分析表明,VvCIPK01、VvCIPK03、VvCIPK04、VvCIPK08、VvCIPK09、VvCIPK13包含外显子数都大于10;VvCIPK02、VvCIPK05、VvCIPK06、VvCIPK07、VvCIPK10、VvCIPK11、VvCIPK12、VvCIPK14、VvCIPK15、VvCIPK16包含外显子数都小于7。聚类分析表明,CIPK基因被分为4个亚族,且在每一个亚族中都包含葡萄和拟南芥的CIPK基因家族成员,说明它们具有很高的同源性。对CIPK蛋白质的二级结构分析表明,葡萄CIPK基因家族所编码的蛋白质均以α-螺旋和不规则卷曲为主,而β-转角最少。亚细胞定位后发现,VvCIPK基因在细胞质中表达最多。对葡萄CIPK基因家族上游2kb区域顺式作用元件分析表明,VvCIPK13对于ABA和脱水胁迫的响应最为明显,葡萄CIPK基因家族对于MYB转录因子和WRKY转录因子均有响应。荧光定量分析表明,VvCIPK15在根中表达量最多,在茎中表达量最少;在不同处理下该基因表达差异性显著。其中,受PEG、ABA、NaCl诱导后呈明显上调表达,其表达量依次为PEGNaClABA。同时该基因在受到高、低温胁迫时表达量也有明显上调,9个处理中只有在山梨糖中呈下调表达。推测该基因能够参与调控干旱、盐碱、低温等逆境过程。 相似文献
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以兰州市行道树法桐(Platanus orientalis)的叶片及立地土壤为研究对象,测定法桐叶片和立地土壤的养分含量,并分析其之间的相关性,为法桐的合理施肥提供依据。结果表明:(1)兰州市4个区法桐叶片RWC、全磷和铜的含量都为夏季高于秋季,而钙和镁相反。土壤中pH和速效N的含量在秋季高于夏季,而速效磷、速效钾、交换性钙、交换性镁、有效铜和有效铁为夏季高于秋季;(2)兰州市法桐立地土壤总体呈碱性,营养状况较差,尤其是安宁区,其土壤的有机质、速效N、速效P、速效K、交换性Ca和交换性Mg的含量较低,且该区叶片的营养状况相对较差。(3)叶片中钙与全磷呈极显著负相关;土壤pH和速效磷、有效铁、有机质等土壤营养元素含量都呈负相关。而土壤有机质、速效氮、速效磷含量与各营养元素含量都呈正相关。 相似文献
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吴堡县红枣产业的发展现状与对策 总被引：1，自引：0，他引：1
红枣是我县的传统产业,近年来．县政府以科学发展观为指导,把发展红枣产业作为兴县富民的战略来抓,按照“因地制宜、分类指导、政策扶持、科学引导、突出重点、稳步推进”的要求,在红枣产业规模化、专业化和企业化发展上收到了一定的效果．但在进一步壮大红枣产业上仍有不少问题。如产业化进程缓慢。没有形成自己的品牌,有的增产不增收。为此,我们对全县红枣产业的发展情况进行了走访、调查．并针对存在的问题提出加快红枣产业发展的建议。 相似文献
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为了对葡萄HXK基因家族进行鉴定和表达分析,利用拟南芥和玉米的HXK(Hexokinase)基因注册序列,从葡萄全基因组中鉴定得到HXK基因4个,并命名为VvHXK1、VvHXK2、VvHXK3和VvHXK4,对其进行生物信息学分析。蛋白质理化性质分析结果表明,每个基因编码的氨基酸个数分布在412-524 aa,VvHXK4是碱性蛋白,其余3个均为酸性蛋白;亚细胞定位分析表明,4个VvHXK基因都在细胞质中表达,且VvHXK4主要定位于叶绿体,而VvHXK2也存在于线粒体和细胞核中;蛋白质的二级结构预测表明,4个VvHXK基因编码的蛋白主要以α-螺旋为主;外显子结构分析表明,除VvHXK1含10个外显子外,其余3个都有9个外显子,说明VvHXK基因比较保守;启动子顺式作用元件分析表明,4个VvHXK基因均含有ABA响应元件和MYB及WRKY转录因子的结合区域,而VvHXK4中没有发现低温响应元件;系统进化树分析表明,VvHXK1与拟南芥AtHXK1的同源关系最近,推测其不仅具有调节生长发育,影响根系的生长等功能,而且具有加速衰老的作用。VvHXK2与马铃薯StHXK1的同源关系最近,推测其具有使叶绿体中的葡萄糖磷酸化活性升高的功能。VvHXK3与马铃薯StHXKRP1的同源关系最近,可能具有诱导离体叶片中糖表达的作用。VvHXK4与菠菜SoHXK1的同源关系最近。荧光定量分析表明,VvHXK2、VvHXK3和VvHXK4均在20 g/L的葡萄糖处理下相对表达量最高,即其对葡萄糖磷酸化最显著,在果糖和蔗糖的处理下表达量较低。 相似文献
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