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罗昭军  韦良云  李军 《广西农业科学》2009,40(11):1489-1493
采用乙酸乙酯超声、涡旋提取牛奶中残留的甲砜霉素,正己烷脱脂,C18固相萃取净化,最后进行高效液相色谱法(HPLC)检测分析。通过优化实验色谱条件,明显减少了基质的干扰,实现了甲砜霉素的定量分析;而通过空白基质添加标准曲线,则有效消除了基体效应的影响。该方法最低检测限为10μg/kg,其加标水平为10~100μg/kg之间时,加标回收率在69.22%~101.37%之间,线性相关系数(r)均大于0.998,相对标准偏差(RSD)均小于10%。可见,高效液相色谱法(HPLC)是一种灵敏、准确的检测牛奶中甲砜霉素残留的分析方法。  相似文献   
3.
高效液相色谱法在痢菌净注射液含量测定中的应用   总被引:3,自引:0,他引:3  
  相似文献   
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广西猪饲粮部分微量元素添加情况调查研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
养殖者大多以在饲料中添加微量元素作为提高饲料效率的重要措施,而很少考虑过量使用会造成微量元素在畜禽体内蓄积,对动物肌肉和肝脏造成损坏,并通过食物链给人体带来危害,未被吸收的微量元素还随着粪便的排泄,造成土壤、水源污染,使生态环境恶化。饲料中过量添加微量元素(铜、铁、锰、锌、砷等)的危害已经引起了相关部门的关注。  相似文献   
6.
液相色谱法测定饲料中氟喹诺酮类含量方法研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
以2%甲酸乙腈溶液为提取液,采用MCX固相萃取,荧光检测器检测,激发波长280nm,发射波长450nm,外标法定量,本项目建立了同时测定饲料中4种氟喹诺酮类药物的反相高效液相色谱分析方法。4种药物在5—500μg/ml浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数R。大于0.99996。添加药物水平20--500μg/kg的回收率在75.6%一97.2%。环丙沙星、恩诺沙星、沙拉沙星的定量检出限为20μg/kg,达氟沙星为4μg/kg。试验结果表明:该方法快速简便,准确可靠,重现性好,可用于监测饲料中氟喹诺酮类含量。  相似文献   
7.
以0.1mol/L的盐酸液为溶剂,采用分光光度法测定盐酸噻咪唑片的含量,测定浓度在2~10μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.6%,RSD为0.44%,方法简便,快速、准确,重现性好。  相似文献   
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正近年来随着生态养殖发展的要求及农业农村部公告第194号《停止生产、进口、经营、使用部分药物饲料添加剂》的出台,饲料无抗时代即将来临,饲料及养殖企业积极探索微生物制剂、酶制剂、中草药制剂等混合型饲料添加剂的研发和应用。由于混合型饲料添加剂产品的多样性,国家没有统一的标准,生产企业在准备许可材料时又没有一个统一的模板,所以企业提供的申报材料问题较多,给申报和审批都增添麻烦。笔者对审核混合型饲料添加剂生产许可材料存在的一些问题进行了归类研究分  相似文献   
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