鸡痘病毒载体研究进展   总被引：1，自引：0，他引：1  

顾万钧  金宁一 《吉林农业大学学报》1995,17(4):89-95

本文就鸡痘病毒作为基因工程重组疫苗的重要载体研究的进展作以综述，主要包括鸡痘病毒表达载体的构建，外源基因在重组鸡痘病毒中的表达及免疫效果，并对鸡痘病毒载体的研究及开发应用前景加以展望。  相似文献   

鸡痘病毒282E_4株TK基因重组载体质粒的构建   总被引：1，自引：0，他引：1  

顾万钧  金宁一  殷震 《中国兽医学报》1996,(3)

应用已克隆的鸡痘病毒（ＦＰＶ）２８２Ｅ＿４株基因组ＴＫ基因，在ＮｃｏⅠ部位引入痘苗病毒Ｐ７．５启动子和Ｐ１１启动子控制下的大肠杆菌ＬａｃＺ基因，经酶切鉴定，成功地构建了用于ＦＰＶ重组的载体质粒。与亲本毒株在鸡胚成纤维细胞内共转染，产生了表达ＬａｃＺ基因的重组鸡痘病毒。经传代筛选、纯化，重组病毒较稳定。实验结果表明，以ＴＫ基因构建的重组载体质粒可用于外源基因的重组表达研究。  相似文献   

鸡痘病毒282E4株2.2kbTK基因序列分析   总被引：7，自引：2，他引：5  

顾万钧  金宁一 《中国兽医学报》1995,15(1):43-48

将鸡痘病毒２８２Ｅ４弱毒株基因组中的３．７ｋｂＨｉｎｄⅢ片段克隆到ＫＳ（－）质粒中，亚克隆后，获得含ＴＫ基因正反方向插入的２．２ｋｂＨｉｎｄⅢ－ＣｌａＩ片段的质粒ｐＫＦＡ和ｐＫＦＢ，进而构建出正反方向的系列嵌套缺失质粒。用Ｔ７、Ｔ３引物所做的核苷酸序列分析表明，２．２ｋｂＨｉｎｄⅢ－ＣｌａＩ ＴＫ基因序列长为２１５９ｂｐ，含有两个完整的读码框架（ＯＲＥ）Ｘ和ＴＫ，并确证了ＴＫ基因内存在单一酶切点Ｎ  相似文献   

牛副结核ELISA亲和抗原的制备及其抗原性的比较     

何昭阳  顾万钧  韩有库 《中国预防兽医学报》1988,(5)

以亲和层析法提取副结核特异性抗原,用以作牛副结核ELISA的检测。结果证明,本抗原的特异性优于Sephadex-G200凝胶柱第一蛋白峰抗原。  相似文献   

甘薯入窖前硼砂处理防治黑斑病的结果调查     

顾万钧 《植物保护》1965,3(6):207-209

1964年,河南省部分地区根据科学普及资料的介绍,于甘薯收藏期先用硼砂浸薯,然后窖藏,以防治黑斑病。这种方法,简单易行,很快地为群  相似文献   

用ELISA检测牛副结核抗体时消除假阳性反应的方法     

何昭阳  顾万钧  韩有库 《中国预防兽医学报》1987,(6)

在前一报告中,采用副结核菌原生质抗原进行ELISA捡测牛副结核抗体时,由于副结核分枝杆菌与其他许多分支杆菌具有类属的抗原性,因此常出现假阳性反应而干扰对副结核抗体的检测。为此,我们参考Y. Yokomizo的方法,利用草分枝杆菌对待检血  相似文献   

鸡痘病毒282E4株Bam HI部分片段的重组载体质粒构建与序列分析     

马凤龙  金宁一  刘晓明  司兴奎  顾万钧  殷震 《中国兽医学报》1999,19(3):233-236

在中国鸡痘病毒２８２Ｅ４弱毒株基因组部分ＢａｍＨＩ片段的质粒ｐＵＢ、ｐＵＣ、ｐＵＤ、ｐＵＤ２、ｐＵＥ和ｐＵＦ酶切分析的基础上,对ｐＵＦ进行了亚克隆获得ｐＵＦ－Ｅ和ｐＫＳ－Ｘ,对最可能存在非必需区的ｐＵＥ质粒进行了序列分析,改造了含Ｐ１１Ｐ７．５－ＬａｃＺ报告基因盒,并在上述质粒的相应单一酶切位点插入Ｐ１１Ｐ７．５－ＬａｃＺ报告基因盒,构建成ｐＵＢ１、ｐＵＦＣ１、ｐＵＦＥ１、ｐＵＦ－Ｅ１和ｐＫＳＦ－Ｘ１５个重组载体质粒。体内重组等工作正在进行中。  相似文献   

牛副结核酶标反应中几种抗原的比较研究     

何昭阳  顾万钧 《吉林农业大学学报》1987,(3)

在牛副结核ELISA中,抗原的提取与纯化是获得敏感性高、特异性强的关键之一。本文对原生质初提抗原、硫酸铵盐提抗原、G_5漏斗过滤抗原、脂多糖抗原,牛副结核菌代谢产物抗原以及Sephadex G_(200)过柱第一、二峰蛋白抗原7种抗原进行比较。结果以SephadexG_(200)过柱第一峰抗原为最好。  相似文献   

1982年河南省棉花枯萎病、黄萎病发生分布调查情况及今后意见     

顾万钧 《植物检疫》1983,(1)

一、发生情况为澄清我省棉花枯、黄萎病发生与分布情况,全省各地区、市、县农业局和棉办两个单位,都联合召开了专门会议,安排了调查工作。先后经过组织力量,技术培训,田间调查、资料整理等四个阶段,全面胜利完成了1982年棉花枯、黄萎病夏秋两次调查任务。调查面积923.5万亩,占全省植棉面积84%。发生枯、黄萎病的县95个,占植棉县  相似文献   

鸡痘病毒282E4株TK基因且载体质粒的构建     

顾万钧  金宁一 《中国兽医学报》1996,16(3):234-238

应用已克隆的鸡痘病毒２８２Ｅ４株基因组ＴＫ基因，在ＮｃｏＩ部位引入痘苗病毒Ｐ７．５启动子和Ｐ１１启动子控制下的大肠杆菌ＬａｃＺ基因，经酶切鉴定，成功地构建了用于ＦＰＶ重组的载体粒。  相似文献