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抗大片吸虫ES抗原单克隆抗体的制备及特异性鉴定 总被引：1，自引：0，他引：1
用大片吸虫分泌排泄（ES）抗原免疫BALB/c小鼠，取其脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合，经筛选和3次克隆化培养后获得2株分泌抗大片吸虫ES抗原单抗的杂交瘤细胞（F5，F9）。经传代、冻存、复苏培养检测和染色体检查，证实其分泌单抗的性质稳定。通过间接ELISA试验证明，F5和F9单抗能与大片吸虫、肝片吸虫的ES抗原发生特异性反应，而不与它们的虫体抗原反应。SDS-PAGE电泳和Westerm-blot显示，F5McAb能与ES抗原的相对分子质量为26000-28000的蛋白条带反应，而不与其可溶性虫体抗原反应。表明F5McAb有ES抗原特异性，是一株具有潜在诊断价值的McAb。 相似文献
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片形吸虫分泌排泄抗原和虫体抗原的分析 总被引：1，自引：0，他引：1
用牛源肝片吸虫（南京）、牛源大片吸虫（广西）和羊源肝片吸虫（实验感染）制备可溶性虫体抗原（BA）和和分泌排泄抗原（ES），以SDS－PAGE电泳分析比较，结果显示，3株虫体可溶性虫体抗原至少有20条以上的主要蛋白条带，分子量集中于10－90KD之间，它们之间无显著差异，而3株分泌排泄抗原蛋白成分较简单，明显可分的条带不超过5条，分子量集中于10－30KD之间，且均拥有26－28KD的蛋白成分，提示该蛋白应为片形吸虫ES抗原的主要免疫成分。 相似文献
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用虫卵孵化试验对江苏羊场线虫抗药性的检测 总被引：1，自引：0，他引：1
用虫卵孵化试验对江苏羊场线虫抗药性进行了检测,测得其虫卵经半数抑制量ＥＤ５０为０．０６３３μｇ／ｍＬ丙硫苯咪唑,是敏感株的２０余倍。该方法操作方便,快速,结果客观,敏感,可以用于检测虫株抗药性的发生和抗药性动态变化规律分析,为寄生虫病防止抗药提供有效依据。 相似文献
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用虫卵孵化试验对江苏某羊场线虫抗药性的检测 总被引：4，自引：0，他引：4
用虫卵孵化试验对江苏某羊场线虫抗药性进行了检测，测得其虫卵孵化半数抑制量ＥＤ５０为０．０６３３μｇ／ｍＬ丙硫苯咪唑，是敏感株（０．００２６μｇ／ｍＬ丙硫苯咪唑）的２０余倍。该方法操作方便、快速、结果客观、敏感，可以用于检测虫株抗药性的发生和抗药性动态变化规律分析，为寄生虫病防止抗药性提供有效依据。 相似文献
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东毕吸虫抗原特异性的研究：土耳其斯坦东毕吸虫成虫抗原SDS—PA … 总被引：1，自引：0，他引：1
为了探明东毕吸虫成虫可溶性抗原的多肽组分，供今后在免疫诊断和防治东毕吸虫的应用，本试验应用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ首次对绒山羊体内寄生的土耳其斯坦东毕吸虫成虫可溶性抗原的多肽组进行了分析。结果表明该抗原有１７条多肽带，其分子量范围２５－９３ＫＤ。其中主带７条，分别为２９，３０，３８，４０，６７，７８，９１ＫＤ。 相似文献
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为了探明大片吸虫谷胱甘肽转移酶(GST)的多肽组分和酶活力以供今后进行 GST 的免疫原性和各种蠕虫 GST 的交叉免疫原性的研究,本试验首次用亲和层析法对大片吸虫谷胱甘肽转移酶(GST)进行提取,用 SDS-PAGE 分析了大片吸虫谷胱甘肽转移酶(GST)的多肽组分,用1-氯-2,4-二硝基苯(CDNB)为底物测定了 GST 酶活力.电泳染色结果表明,大片吸虫谷胱甘肽转移酶(GST)至少有2条带,其分子量为29.9～24.5kD,其中主带2条,分别为28.3和26.2kD。酶活力测定结果表明,提取的 GST 可获得10.44μmol·min~(-1)·mg~(-1)以上的酶比活性. 相似文献
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