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宁化县常年种植花生面积保持在0.2万公顷左右,随着近几年市场行情的提升,花生种植面积不断扩大。但由于生产上品种老化、普遍连作、病虫害等原因影响,造成产量低、经济效益差。为此,逐年引进、更换、推广抗病、抗旱、高产的花生新品种,成为我县种子部门工作的主要目标。2008年我县引进花生新品种“龙花163”,经试种、示范, 相似文献
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花生新品种—汕油21 总被引:1,自引:0,他引:1
汕油21系广东省汕头市农科所1993年组配杂交,于1998年育成的花生新品神。2004年通过全国花生品种审定委员会审定,适宜在南方花生种植区试验示范。2006年我站从广东省汕头市农科所引进该品种,并作春季进行试种栽培,表现产量高、丰产性好、适应性广、抗病性强等特点。现将该品种试种示范表现、 相似文献
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牛胎儿成纤维细胞的培养及性别鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
为了探索和建立牛胎儿成纤维细胞体外分离培养及性别鉴定的技术方法,试验取自怀孕40 d的奶牛胎儿耳组织用组织块贴附法进行原代培养和传代培养,用倒置相差显微镜观察成纤维细胞形态;根据牛Y染色体上的性别决定区域(SRY)基因序列设计合成1对PCR引物作为性别鉴定引物, 同时根据牛403 bp的β-珠蛋白基因序列设计1对引物作为内参照引物,建立PCR 反应体系进行性别鉴定.结果表明:分离的成纤维细胞可在体外快速贴壁生长、增殖;阳性对照和第1牛胎儿成纤维细胞系PCR鉴定扩增得到255 bp的片段和403 bp的β-珠蛋白基因片段,第2,3牛胎儿成纤维细胞系和母牛血液PCR扩增只得到403 bp的β-珠蛋白基因片段,通过电泳证明PCR产物255 bp的片段为SRY基因片段,说明有255 bp扩增带的细胞系为雄性;无255 bp扩增带的细胞系为雌性.结果说明该方法所获得的牛胎儿成纤维细胞可在体外稳定培养,利用PCR鉴定牛胎儿性别具有简单、快速、准确的特点,可应用于基因克隆动物研究中体细胞系的早期性别鉴定. 相似文献
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