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1.
本文采用SpherisorbDBSC18柱,甲醇+水+冰乙酸为流动相,紫外检测器,外标法回地对50%异丙.氯隆可湿性粉剂中的有效成分异丙隆和氯磺隆进行了高效液相色谱的分析和测定。实验结果,异丙隆和氯磺隆含量测定的平均回收率分别为99.9%和99.3%,其变异系数为分别为0.51%和1.14%。  相似文献   
2.
糙米中烯丙异噻唑的残留分析方法   总被引:1,自引:1,他引:0  
建立了糙米中烯丙异噻唑的气相色谱残留分析方法。该方法烯丙异噻唑在糙米中最低检出浓度为0.02mg·kg-1,添加回收率在80%~91%之间,变异系数在1.9%~7.1%之间。  相似文献   
3.
胺菊酯、氯菊酯、氯氰菊酯复配杀虫剂的气相色谱分析   总被引:2,自引:2,他引:0  
本文介绍用气相色谱法分析复配卫生杀虫剂中的胺菊酯、氯菊酯、氯氰菊酯的分析方法,采用外标法,在选定的气相色谱分析条件下进行分析,方法简便、快速、分离效果好,准确度和精密度均得到满意的结果。  相似文献   
4.
本文采用气相色谱法,在SE-30填充柱上,以二十碳烷作为内标物,用FID检测器对三环唑和异稻瘟净进行定量分析,本方法变异系数为1.16%和1.11%,平均回收率分别为99.7%和99.8%,线性相关系数分别为0.9995和0.9999,  相似文献   
5.
采用高效液相色谱法,以乙腈+水为流动相,紫外检测器,C18不锈钢柱上分离测定制剂中有效成分氰霜唑的含量。结果表明氰霜唑标准偏差为0.094;变异系数为0.52%;平均回收率为99.96%;线性相关系数为1.000。  相似文献   
6.
卫生杀虫剂多组分气相色谱分析方法研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文采用气相色谱法,用FID检测器和HP-1毛细管柱,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物,对邻苯基苯酚、驱蚊酯、右旋烯丙菊酯、炔丙菊酯、炔咪菊酯、胺菊酯和氯氰菊酯进行分析和定量。线性相关系数分别为0.998 8、0.999 4、0.999 9、0.999 9、0.999 9、1.000 0、0.999 3,标准偏差分别为0.01、0.04、0.007、0.005、0.01、0.00 9、0.02,变异系数分别为5.3%、0.84%、6.4%、4.2%、8.3%、2.7%、8.5%,平均回收率在99.81%~100.61%之间。  相似文献   
7.
采用高效液相色谱法,以甲醇+水为流动相,紫外检测器,C18不锈钢柱上分离测定复配制剂中有效成分戊唑醇和肟菌酯的含量。结果表明戊唑醇和肟菌酯标准偏差分别为0.181,0.087;变异系数分别为0.56%,0.52%;平均回收率为100.14%,100.11%;线性相关系数分别为1.000,0.999 6。  相似文献   
8.
本文采用SpherisorbDBSC18柱,甲醇+水+冰乙酸为流动相,紫外检测器,外标法同时对50%异丙·氯隆可湿性粉剂中的有效成分异丙隆和氯磺隆进行了高效液相色谱的分析和测定。实验结果,异丙隆和氯磺隆含量测定的平均回收率分别为99.9%和99.3%,其变异系数分别为0.51%和1.14%。  相似文献   
9.
正上海地处长江三角洲前沿、东海之滨,土壤肥沃,气候温暖湿润,适合多种作物生长,同时也是我国农作物有害生物发生严重的地区之一。随着上海现代化都市农业的发展,农产品安全越来越受到重视和关注,在对本市蔬菜生产和使用农药调研的基础上,结合农业部《低毒生物农药示范推广》项目,坚持以科学发展观为指导,按照高产、优质、高效、生态、安全农业的建设要求,认真抓好低毒生物农药示范推广工作。1主要做法  相似文献   
10.
微量叠加定量法校准蔬菜农药残留色谱分析中的基质效应   总被引:2,自引:0,他引:2  
对蔬菜农药残留色谱检测定量的微量叠加方法及其校准基质效应的效果进行了研究.在黄瓜基质溶液中添加0.05、0.1、0.5 mg/kg和1.0 mg/kg的8种有机磷农药,用气相色谱FPD检测、微量叠加法定量的平均回收率为86.6%~120.1%,相对标准偏差为0.1%~14.9%,最小检出浓度为0.01~0.04 mg/kg.基质溶液中残留农药的种类及其浓度以及基质溶液自身的组成是影响微量叠加法定量结果的主要因素.微量叠加定量法能有效减小蔬菜农药残留气相色谱检测中基质效应的影响,提高检测结果的准确性.  相似文献   
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