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目的比较研究不同方法测定复方双参颗粒中人参皂苷含量,制定产品质量标准。方法采用药典方法、国家农业行业标准NY/T1842-2010,《保健食品检验与评价技术规范手册》2003版。结果测定人参皂苷的含量,分别为药典方法最高,国家农业行业标准次之,保健食品检验方法最低。结论测定人参皂苷含量以药典方法为首选;该方法分离效果好、准确、快速、样品制备简单。  相似文献   
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目的研究西洋参颗粒剂的制备工艺。方法采用正交实验设计的方法研究中药有效成分的最佳提取工艺,运用湿法制备颗粒,有效成分的含量测定采用比色法。结果最优提取有效组分组合为A3B3C3,即8倍量的溶剂煎煮3次,每次2h。单独煎煮提取率22.98%,混合煎煮提取率22.89%。颗粒剂总黄酮含量为2.49%。结论西洋参颗粒剂制备工艺简便易行,可以产业化生产。  相似文献   
4.
目的研究环翠楼高丽红参复方制剂对小鼠酒精性肝损伤的保护作用。方法通过测定小鼠眼球血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)活性和小鼠肝脏的MDA活性。结果高剂量药物组可降低由酒精性肝损伤引起的血清中ALT活性(P0.01,P0.05),作用相当于阳性药物;各剂量药物组均可降低小鼠血清中的ALT活性,并呈现了一定的量效关系;各剂量药物组和阳性对照组对小鼠酒精性肝损伤引起的AST升高,均有降低作用,且呈现了量效关系;随着药物剂量的增加,酒精性肝损伤小鼠肝组织MDA含量较模型组有下降趋势,其中高剂量组差异显著(P0.01,P0.05)。结论环翠楼高丽红参复方制剂具有较强的对小鼠酒精性肝损伤的保护作用。  相似文献   
5.
目的研究复方双参颗粒的制备方法。方法采用组方设计、提取纯化有效成分、制备超微粉与干法制粒。结果红参与海参等组成复方,超微粉颗粒16~50目。结论复方双参颗粒有利于提高体内的吸收量和吸收速度。  相似文献   
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