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1.
小麦糯性基因多重PCR体系的建立   总被引:2,自引:0,他引:2  
为建立通过一次反应能够同时鉴定3个小麦糯性基因(Wx-A1、Wx-B1和Wx-D1)的多重PCR反应体系,研究了PCR反应组分和循环参数对多重PCR反应结果的影响.结果表明,反应体系中的引物浓度比例和反应的Tm值是多重PCR成功的关键,当引物浓度比例(SSR/MAG267)为1(0.1 μmol/L∶0.1 μmol/L)~1.22(0.11 μmol/L∶0.09 μmol/L)、Tm为58℃时,Wx-A1、Wx-B1、Wx-D1基因的多重PCR结果最好.该多重PCR方法能快速高效地鉴定3个Wx基因,可用于糯麦选育和小麦品质育种的复合分子标记辅助选择.  相似文献   
2.
气分病是卫气营血辨证卫分病和气分病的合称,常以高热伤津为特征,也简称为气病,较为确切的是感受四时不同温热疫毒所引起的急性热性病和多种传染病的初始阶段。卫气营血辨证是清代叶天士运用于外感温热病的一种辨证方法,是在伤寒六经辨证的基础上形成的,借用卫气营血的病理变化来说明温热病的演变过程和病邪的位置(深浅),弥补了六经辨证的不足,丰富了外感辨证的内容。其主要精髓在于辨明热在“气”还是热在“血”。今就辨证论治部分气病谈浮浅体会。  相似文献   
3.
将生物素结合位点失活的链霉亲和素(streptavidin,STV)变异体变性后的亚基与野生型STV变性后的亚基以摩尔比3∶1的比例混合,然后重折叠复性,镍柱层析分离得到只有一个有活性生物素结合位点的突变体STV,即单价STV。将单价STV与500bp一端生物素标记的双链DNA(biotin-DNA)按不同摩尔比混合孵育,探讨使用单价STV制备1STV-1DNA复合物的可行性,并筛选制备1STV-1DNA复合物的最佳混合摩尔比。结果表明,在所用的摩尔比梯度中,单价STV与biotin-DNA混合的最佳摩尔比为1∶1,与使用野生型STV制备方法相比,使用单价STV更为简便、高效,为单分子DNA操纵、单分子DNA-蛋白质相互作用研究以及单分子DNA芯片的制备等提供了便捷的方法。  相似文献   
4.
用戊二醛和EDC/sulfo-NHS分别活化表面修饰了氨基和羧基的微球,在2种微球上分别固定相等摩尔浓度的氨基标记的发卡DNA和未经修饰的人TNF α捕获抗体,结果表明戊二醛的交联效果优于EDC/sulfo-NHS。从而选择戊二醛为交联剂将Cy3标记的发卡DNA和未经修饰的藻红蛋白(RPE)分别固定到微米球表面并进行了荧光观察,再通过调整蛋白和DNA的比例将FAM标记的发卡DNA和RPE同时固定到微米球上并观察荧光,为实现用DNA序列编码的微米球上多种生物标志物酶联免疫吸附检测奠定了基础。用RPE为荧光标记物采用双抗体夹心法在微球上进行荧光免疫反应,为商品化诊断试剂的研究提供一定的参考。  相似文献   
5.
TILLING(定向诱导基因组局部突变)技术是近年来发展起来的一种全新的反向遗传学技术,它能高通量、低成本地在EMS诱变群体中鉴定出发生在特定基因上的点突变,已广泛应用于植物功能基因组学的研究。TILLING作为一种诱导并鉴定新的遗传变异的非转基因的反向遗传学研究方法,可在影响作物关键性状的基因中诱导并鉴定新的遗传突变,已经开始应用于作物的品质改良。  相似文献   
6.
“气分病”是卫气营血辨证里面的“卫分病”和“气分病”的合称,常以高热伤津为特征,也简称为“气病”,较为确切的可以说是感受四时不同温热病毒所引起的急性热性病和多种传染病的初始阶段。卫气营血辨证是清代叶天士运用于外感温热病的一种辨证方法,是在伤寒六经辨证的基础上发展起来的,借用卫气营血的病理变化来说明温热病的演变过程和病邪的深浅,  相似文献   
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