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研究金边龙舌兰糖类组分的最佳提取工艺及不同施肥配比对金边龙舌兰糖类组分的影响.利用正交设计筛选最佳的提取工艺为A1 B3 C3 D3(85％乙醇,料液比为1 g:35 mL,65℃超声提取10 min),利用该最佳提取工艺研究不同施肥配比对金边龙舌兰糖类组分含量的影响,结果表明,在N3 P3 K1(N3=0.18 g/L、P3=0.07 g/L、K1=0.02 g/L)处理下蔗糖及果糖的含量最高,分别达0.66、0.09 mg/mL,葡萄糖则是在N4 P3 K2(N4=0.23 g/L、P3=0.07 g/L、K2=0.06 g/L)处理下含量最高,达到0.42 mg/mL,而在N3P3K1组合处理下的葡萄糖含量为0.40 mg/mL,与其相差甚小,因此要整体提高金边龙舌兰糖类组分可施用N3 P3 K1(N3=0.18 g/L、P3=0.07 g/L、K1=0.02 g/L)组合的氮、磷、钾(NPK)配比. 相似文献
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“云蚕9号”楚雄农村比较饲养试验 总被引：1，自引：0，他引：1
根据蚕桑产业技术体系建设工作任务书的要求,2010年初我们制定了《优良家蚕新品种的筛选与推广实施方案》,并根据实施方案在农村养蚕户中进行比较饲养试验,现将试验结果报道如下。 相似文献
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游离氨基酸是茶叶重要的呈味物质。为了探索提高茶叶氨基酸含量的生产技术,采用在不同空气湿度(40%、50%、70%、90%)下,建立人工气候室室内栽培茶树,测定茶鲜叶中不同风味特征的游离氨基酸组分,进行PCA和聚类分析,结果表明,占氨基酸总量主要成分的氨基酸组分为茶氨酸>谷氨酸>丝氨酸>缬氨酸>脯氨酸,游离氨基酸总量和茶氨酸体现出同一趋势:均在空气湿度90%情况下含量最高,空气湿度为50%时,谷氨酸与丝氨酸的含量较高;空气湿度对缬氨酸含量影响不明显。甜味氨基酸在空气湿度90%时含量最高,不同湿度条件呈极显著差异,茶氨酸、苏氨酸、丙氨酸、脯氨酸为主要贡献氨基酸;苦味氨基酸总量在空气湿度40%时出现最高值,赖氨酸与组氨酸是主要贡献氨基酸;鲜味氨基酸在空气湿度90%时出现最高值,不同湿度条件呈显著水平差异,茶氨酸、天冬氨酸为主要贡献氨基酸;芳香类氨基酸在不同湿度调控下无显著差异。PCA和聚类分析结果表明,不同空气湿度处理,其味觉特征的氨基酸组分含量不尽相同,空气湿度90%时,综合评价最高,F值最大。因此,在工厂化栽培过程中通过空气湿度调控不同味觉特征的氨基酸组分,可获得不同味觉需求的茶鲜叶品质。 相似文献
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农桑系列等5个新桑树品种的品比试验 总被引：3，自引：0，他引：3
通过对农桑系列等5个新品种的品比试验表明：农桑8号、农桑12号、农桑14号、盛东1号、育71．1和对照品种湖桑32号相比,发芽率分别高25．4、20．1、22．2、14．8、16．2个百分点,生长芽率分别高18．6、15．6、17．0、12．0、10．3个百分点;以建园后进入盛产期的2005-2006年2年的667m2桑园全年产叶量的调查结果看,农桑8号、农桑12号、农桑14号、盛东1号、育71—1较对照品种湖桑32号分别高34．3、31．5、29．0、28．8、27．4个百分点,参试的5个桑品种之间差异不显著,但均极显著高于对照种。5个新品种的生物性状和经济性状均较为优良,适宜楚雄彝族自治州推广栽植,栽植时以农桑8号为主栽品种,农桑14号、盛东1号为搭配品种。 相似文献
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为实现楚雄州家蚕品种更新换代工作,寻找具有较好经济性状,更适应本地环境、气候和技术等饲养条件的家蚕品种,改善楚雄州家蚕品种饲养的结构,实现更好的社会效益和经济效益,楚雄州茶桑站与云南省农科院蚕桑蜜蜂研究所合作,于2006年、2007年连续2年在楚雄市、大姚县进行雄蚕品种经济性状比较试验,现将试验结果总结如下: 相似文献
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为实现楚雄州蚕品种更新换代,寻找具有较好经济性状,更适应本地环境、气候和技术等饲养条件的家蚕品种,改善楚雄州家蚕品种饲养结构,实现更好的社会效益和经济效益提供科学依据,楚雄州茶桑站与云南省农科院蚕蜂研究所合作,于2006年和2007连续2年在楚雄、大姚进行雄蚕品种经济性状比较饲养试验,现将试验结果总结如下: 相似文献
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【目的】查尔酮合成酶（chalcone synthase,CHS）是植物类黄酮生物合成的第一个关键酶,从藤茶中克隆AgCHS1,分析其序列特征及其在藤茶中的组织表达特异性,通过体外酶活性检测和烟草遗传转化对其功能进行鉴定,为进一步研究藤茶类黄酮累积的调控机理提供理论基础。【方法】根据藤茶转录组测序结果设计引物,以藤茶叶片cDNA和基因组DNA为模板,PCR扩增得到AgCHS1。利用生物信息学方法分析该基因的序列特征,使用MEGA6和DNAMAN软件进行多重序列比对,并构建系统进化树。通过原核表达系统获得AgCHS1的重组蛋白,分析该重组蛋白对底物的催化活性,并通过高效液相色谱-质谱（HPLC-MS）对酶促反应产物进行鉴定。利用qRT-PCR技术对AgCHS1在藤茶不同器官的表达水平进行分析,并采用硝酸铝比色法测定相应的总黄酮含量变化。构建植物过量表达载体,通过叶盘法转化烟草,筛选阳性转基因后代,对T2代株系花瓣中的花青素和黄酮醇含量进行检测。【结果】AgCHS1的ORF长1 182 bp,编码393个氨基酸,基因组序列长1 315 bp,含2个外显子和1个内含子。生物信息学分析表明,AgCHS1为稳定的亲水蛋白。通过与其他物种的CHS蛋白多序列比对发现,AgCHS1含有查尔酮合成酶家族的特征序列和活性位点残基,包括丙二酰CoA结合位点和三联活性中心位点,与其他物种的CHS序列一致性较高。系统进化分析显示,AgCHS1与葡萄、山葡萄的CHS处于同一进化分支,亲缘关系最近。荧光定量PCR结果表明,AgCHS1在成熟叶和花中的表达量最高,在老叶中的表达量最低。藤茶不同器官的总黄酮含量与AgCHS1表达水平呈显著正相关。体外酶活性分析显示,重组的AgCHS1蛋白可以催化底物对-香豆酰辅酶A和丙二酰辅酶A生成柚皮素,说明该蛋白具有查尔酮合成酶活性。获得5株烟草转基因阳性株系,其中2株的花瓣颜色明显加深;与对照相比,转基因株系OE3、OE4花瓣中的花青素含量分别提高56.6%和25.3%,OE3的黄酮醇含量没有显著差异,OE4的黄酮醇含量提高39.1%。【结论】AgCHS1是藤茶中催化合成查尔酮的关键酶,过量表达AgCHS1可以提高转基因植物中花青素和黄酮醇的含量。 相似文献