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酷暑对兔体温和猪瘟定型热比率的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
选用无猪瘟抗体原料兔作试验,研究酷暑对兔体温变化及注射猪瘟兔化弱毒脾淋乳浆液后产生定型热比率的影响。结果表明,当兔体周围气温达38℃时,100%的兔体温超过41℃;当环境温度达35.5℃时,100%的兔体温超过40℃。这些试验兔群表现出不同程度的中暑症状。发生中暑的试验兔群,在22℃的GMP生产动物房内饲养3 d后,每只注射含4 000个发热单位的猪瘟兔化弱毒脾淋乳浆液,5个试验组所产生的定型热比率分别为47%、65%、73%、54%、63%;而饲养于17~25℃舒适气温中的无猪瘟抗体兔群,转移到22℃的GMP生产动物房,注射相同病毒量后,产生定型热比率为98%、96%。上述结果表明在猪瘟兔化弱毒脾淋疫苗生产中,GMP生产动物房必须给兔子提供最舒适的室温,原料兔在生产后期和运输过程中也应避免中暑。但中暑过的试验兔,若能产生定型热,其脾淋毒价仍符合制造活疫苗的要求。 相似文献
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10个夏大豆杂交组合的F_2、F_3和F_4代同期播种。结果表明,各组合世代间产量差异不显著。F_2与F_4世代间单株粒重等的相关系数都达到显著标准。各产量性状的遗传力和遗传进度在F_2代较低,不宜选择,至F_4代有较大提高,可进行选择。采用C.A.Brim的改良系谱法时,应结合早期世代组合鉴定,逐代淘汰不良组合,提高选择效果。 相似文献
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优质药品离不开良好生产条件,需要一套符合GMP的包括厂房、设施、设备等方面的硬件系统给予支撑,同时必须有科学、完善的文件系统给予保证.本文通过对生产文件管理的介绍,旨在强调生产文件管理是提高药品质量,规范GMP运作的关键. 相似文献
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为寻求应对泸州伏旱期的烤烟栽培肥水措施以改善当地烟叶产质量,本文研究了不同施肥量和伏旱期不同补水量对泸州烤烟的农艺性状、生理生化性状及烤后产质量的影响。结果表明:较高施肥量和伏旱期补水量可促进烤烟的生长、提高鲜烟叶的抗逆能力和烟叶产量,此效果在上部叶表现更明显;但烟叶品质、均价和上中等烟的比例会有所下降;综合来看,1 hm2烟地施用112.5 kg N、191.3 kg P2O5和337.5 kg K2O,并在伏旱期每隔2 d每株烟补水1~2 L的栽培措施,能够获得最好的烤烟生产效果。 相似文献
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试验旨在研究猪圆环病毒不同佐剂疫苗的制备及其对免疫原性的影响。将去除信号肽的PCV2(porcine circovirus type 2,PCV2)Cap蛋白基因连接在pET-28a载体上,进行诱导表达,用脱氧胆酸钠(DOC)和低浓度尿素对表达产物进行溶解,制备氢氧化铝胶体佐剂、脂质体佐剂、弗氏佐剂、白油佐剂、蜂胶佐剂,并与纯化的PCV2-Cap蛋白混合制成亚单位疫苗,以商品化的灭活疫苗作为阳性对照,免疫小鼠,并使用ELISA方法检测动物血清中抗体及细胞因子含量的变化,评估其免疫保护效果。结果显示,表达产物以包涵体的形式存在,使用DOC溶解包涵体可省略蛋白复性步骤,且纯化方法简单,获得纯度较高的衣壳蛋白;ELISA检测结果表明PCV2-Cap蛋白能诱导产生特异性较高的抗体;水系佐剂制备的亚单位疫苗具有较高的免疫活性,为亚单位疫苗的商品化提供重要的数据支持。 相似文献
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【目的】为解决烤烟上部叶一次性采烤中出现的成熟状态差异大的问题,探究赤霉素、硝酸钾喷施浓度及喷施时间对烤烟中川208上部6片烟叶同步成熟、烤后烟叶质量的影响,以期为促进烤烟一次性采收提供理论依据。【方法】采用响应曲面优化设计中的Box-Behnken法,对赤霉素(0、15、30μmol/L)和硝酸钾(0、0.5、1.0 g/L)的浓度以及打顶后喷施时间(20、25、30 d)进行三因素三水平设计,共16个处理。测定从烟株顶部从上往下第1~3片烟叶(记为T上)和从上往下第4~6片烟叶(记为T下)成熟相关的生理指标,并计算各处理指标的同步成熟值,作为衡量同步成熟的依据,该值越小,说明同步成熟状态越好。【结果】各处理的同步成熟值明显小于对照,烤后烟叶外观质量、化学成分总分高于对照,以打顶后25 d喷施15μmol/L赤霉素和0.5 g/L硝酸钾(T2、T5、T9、T16)处理的同步成熟状态最好,外观质量总分、化学成分总分最高;响应曲面结果显示赤霉素、硝酸钾对综合得分具有极显著影响,且影响曲线相似,喷施时间对综合得分同样具有极显著性影响。模型验证及优... 相似文献
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鸭疫巴氏(鸭疫里氏)杆菌分离与鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
本文对采自福建闽南,闽北等地表现国鸭传染性浆膜炎的病死鸭组织进行病原分离与人工感染试验。并对病原菌株进行细菌学及血清学鉴定,确定其病原菌均为鸭疫巴氏杆菌I型。 相似文献
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(接本刊2003年第3期)与其它记录之间关联信具有可追踪性。3生产文件的编制3.1企业应建立生产文件起草、审核、批准及修订的程序,文件宜由使用单位起草、职能部门审核,最后由质量保证部门负责人签名批准。3.2不同的生产文件在编制时应有依据,如:工艺规程应依据产品研发过程的技术资料、法定标准、国家法规等。SOP、BPR编制时主要依据工艺规程。3.3编制文件时应注意用语确切、通俗易懂、层次清楚,各类技术参数要求准确。3.4不同类别文件繁简适当,工艺规程简明扼要,标准操作规程详细阐述。批生产记录填空数据留有空格。4生产文件的管理4.1企… 相似文献