基因拷贝数变异分析法研究大豆胞囊线虫病抗性位点qSCN3-3抗性相关基因     

朱治佳  赵雪  罗健  臧紫薇  韩英鹏  李文滨 《大豆科学》2017,36(2)

基因拷贝数变异(CNVs)是引起大豆品种对胞囊线虫抗性差异的因素之一,以抗大豆胞囊线虫病种质东农L~(-1)0以及感病种质黑农37、绥农10和绥农14为试验材料,利用实时荧光定量PCR法对大豆胞囊线虫抗性QTL位点qscn3-3内27个编码基因进行拷贝数变异分析,F测验表明15个目的基因在不同品种间存在拷贝数变异;抗感病品种PCR产物丰度相对值分析结果表明9个目的基因拷贝数在抗感病种质间存在显著的差异,推测其功能是通过编码抗病蛋白和富亮氨酸蛋白来实现大豆对大豆胞囊线虫相关抗性。  相似文献   

浅析黑龙江省大豆根腐病防治现状     

王振  袁明  韩冬伟  王淑荣  张笛  孙浩月  朱治佳  王连霞  韩业辉  周超 《现代化农业》2023,(8):9-11

大豆根腐病是大豆生产中常发病害之一,危害范围广,对大豆产量和品质造成严重影响。本文针对黑龙江省大豆根腐病的危害症状、发病规律、主要致病菌类型以及防治方法,探讨黑龙江省大豆根腐病的防治现状,以期为研究大豆抗根腐病的分子机制以及大豆根腐病的防治提供理论参考。  相似文献   

抗SCN位点rhg1与Rhg4在种质资源中的单倍型分析及分子标记开发     

盛碧涵  刘兵  陈秀兰  朱治佳  谭云夫  李文滨  赵雪  韩英鹏 《大豆科学》2017,36(3)

rhg1和Rhg4是抗大豆胞囊线虫病种质所具有的主要的抗性基因,利用与rhg1和Rhg4位点紧密连锁的SSR标记和SNP标记对15份抗感病大豆种质进行基因分型。结果表明:rhg1位点连锁SSR标记Satt309对抗病种质的检出率为55.56%,Rhg4位点连锁SSR标记Sat_162对抗病种质的检出率为66.67%;rhg1位点序列引物PCR产物630bp位置存在腺嘌呤与胞嘧啶(A/C)突变,感病等位为A碱基,抗病等位为C碱基,在Rhg4位点标记引物SHMT的PCR产物上2 749 bp位置存在胞嘧啶和鸟嘌呤(C/G)突变,感病等位为C碱基,抗病等位为G碱基。rhg1和Rhg4位点内SNP对抗病种质的检出率分别为77.78%和100%。利用高分辨率溶解曲线法设计rhg1和Rhg4位点SNP标记,在扫描温度为65℃起始,60℃保持,94℃终止时可得到理想的分型结果。  相似文献   

浅析黑龙江省大豆栽培模式     

朱治佳  袁明  韩冬伟  张笛  王振  孙浩月  王淑荣  王连霞  汤志平 《现代化农业》2023,(4):10-13

大豆生产中选择适宜的栽培模式是有效提高大豆产量最关键技术手段之一。文中通过技术要点、适宜品种和生态区等方面，对近年来黑龙江省大豆主要推广的栽培模式进行多方位探讨及总结，以期为黑龙江省大豆生产提供栽培理论支持。  相似文献