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1.
以不动杆菌(Acinetobacter indicus)JL-1为菌种,使用无机磷液体培养基测定其解磷性能。采用单因素试验与正交试验确定最佳解磷条件:碳源为10.0 g/L蔗糖,2.0 g/L复合氮源(硫酸铵与酵母粉质量浓度比为1∶1),pH值为7.5,温度为37℃,装液量为50 mL/250 mL。在此最优条件下,解磷量在48 h时最高,为61.02μg/mL,菌落数为2.69×10~(11) CFU/mL,发酵过程中pH值呈先下降后略上升的趋势。通过对其解磷机制进行初步研究,确定此菌株以酸解为主、酶解为辅的方式来解磷。  相似文献   
2.
cDNA RDA技术在研究基因差异表达和筛选差异基因方面有着一定的优势,植物在不同的外部环境和条件刺激下,基因表达存在差异。作者结合cDNA RDA技术的基本原理和方法,对应用该方法筛选目的基因进行了探讨。  相似文献   
3.
将蟹味菇添加到果冻中,通过单因素试验和正交试验筛选蟹味菇营养果冻的最佳配方,结果表明,产品的最佳配方为白砂糖添加量10%、柠檬酸添加量0.18%、蟹味菇添加量0.6%,在此参数下实际测得的感官得分为93.4。该营养果冻口味独特、营养丰富、风味良好,为适合儿童、青少年及老年人的理想的休闲食品。  相似文献   
4.
<正>正大集团(中国区)饲料厂制粒工序中大部分使用美国产CPM7726制粒机,由于使用时间长,难免会出现制粒机主轴漏油,其原因多是油封配合面磨损或损坏,一般只有通过更换油封解决。漏油造成浪费和  相似文献   
5.
为探明耐铬(Ⅲ)油菜内生菌BNC-Q菌株对铬(Ⅲ)处理的生理生化反应性特点,以BNC-Q菌株为研究对象,进行了菌种鉴定以及铬(Ⅲ)处理反应性分析等试验.16S rDNA PCR分析结果表明,BNC-Q菌株为阿氏芽孢杆菌.铬(Ⅲ)胁迫培养试验结果表明,BNC-Q对铬(Ⅲ)耐受较强,可在5 mmol/L铬(Ⅲ)浓度条件下保持繁殖能力,可被不高于2 mmol/L的铬(Ⅲ)促进生长繁殖.蛋白质表达分析试验结果表明,经2 mmol/L铬(Ⅲ)处理后,BNC-Q可特异表达出一条约40 ku大小的蛋白质条带.抗氧化性分析试验结果表明,2 mmol/L铬(Ⅲ)处理对BNC-Q菌株清除DPPH自由基的能力基本无影响,但其对超氧阴离子自由基(O2-·)和羟基自由基(·OH)的清除率分别由63.7%,63.5%上升到91.1%,85.2%.综上所述,BNC-Q菌株为阿氏芽孢杆菌,对铬(Ⅲ)耐受性较强,可被铬(Ⅲ)诱导表达约40 ku的特异蛋白,铬(Ⅲ)诱导处理可显著提高其清除超氧阴离子自由基和羟基自由基的能力.研究结果可为重金属铬的生物修复研究提供一定的基础.  相似文献   
6.
制粒机压辊与环模的间隙调整   总被引:1,自引:0,他引:1  
李同祥 《饲料工业》1999,20(7):33-33
压辊与环模的间隙是制粒机操作时调整的重要参数之一,其调整过程也是制粒机操作前的最重要的调整步骤之一,间隙调整的合理性直接影响着制粒机的使用性能。正确的调整会使制粒机获得最大的生产能力,延长压辊和环模的使用寿命,从而降低生产制造费用,节约产品成本,提高...  相似文献   
7.
现代饲料生产中,平面回转振动分级筛广为使用,按其驱动装置形式可分为齿轮箱传动和三角皮带轮直接传动,由于前者存在漏油缺陷、维修困难逐渐被淘汰,后者因维修保养方便(简称“傻瓜”型)广为选用,但使用过程中会出现异常,不规则振动往往也影响生产的正常进行。现通过我们对“傻瓜”型平面回转振动分级筛异常振动维修经验,分析其振动原因及解决对策。 1原因分析 1.1“傻瓜”型平面回转振动分级筛由机架、驱动装置、筛箱(体)、尾部支撑机构等部件组成,在筛体运行过程中,尾部支撑机构的支撑板限制着整个筛箱(体)的纵向运动行程,…  相似文献   
8.
为筛选能产生1-氨基环丙烷-1-羧基(ACC)脱氨酶的大豆植物根际细菌,从大豆根际土壤中分离得到10株大豆根际细菌,其中5株在DF和ADF培养基中能以ACC作为唯一氮源生长.通过16S rDNA测序及生理生化实验证实,H1为地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis),H2为苏云金杆菌(Bacillus...  相似文献   
9.
以苹果和杏鲍菇为原料,选用安琪酵母作为发酵菌种液体发酵酿造复合果酒,对酒精发酵工艺进行优化,确定其最佳工艺参数。结果表明:最佳工艺参数为苹果汁和杏鲍菇汁混合体积比为2∶1、初始糖度16%、初始pH 4.8、接种量6%和发酵温度36℃,此时酒精含量为6.3%。复合果酒产品澄清透亮,酒味浓郁,同时具有苹果和杏鲍菇的特殊清香味。  相似文献   
10.
通过PCR扩增得到酿酒酵母乙醛脱氢酶基因ALDH长约1.6 kb的开放阅读框(open reading frame,ORF)序列,并将该序列与pET30a(+)载体相连,得到pET30a-ALDH重组质粒,使其在大肠杆菌BL21(DE3)中高效表达;对含有pET30a-ALDH重组质粒的工程菌进行表达条件分析,发现当异丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷(IPTG)浓度为1.0 mmol/L、诱导温度为28℃、诱导表达时间为6 h时,ALDH酶相对活性达到最高,为30.2 U/m L。  相似文献   
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