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1.
花生区组四粒红与根茎区组Arachis glabrata杂交果针经离体培养克服了不亲和性,获得杂种。杂种二代性状出现疯狂分离,但有些性状仍分别倾向双亲。经叶片过氧化物同工酶分析,酶带的条数、宽窄、活性强弱及迁移率,杂种与双亲有明显差异,也有共同之处,初步证明了杂种的真实性。 相似文献
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4.
花生DNA分子标记的研究工花生AFI——Ⅰ分析技术体系的建立与作图杂交亲本的筛选 总被引：1，自引：1，他引：0
由于缺乏传统遗传标记，花生遗传连锁的报道极为罕见，迄今未发表经典的遗传图谱。发展稳定可靠的AFLP标记，将为基因分型应用于新品种保护、良种保纯、杂种鉴定和种质资源研究提供强有力的技术支撑。研究在建立适合花生AFLP分析的DNA提取流程的基础上，建立了花生AFLP分析的技术方案。AFLP分析结果表明，6个花生杂交亲本间存在一定差异。四对引物共计扩增出307条长度不同的条带。其中多态性条带为160条，占总条带数的52．1％。本研究筛选获得了多态性程度高的杂交亲本，为进一步构建分子连锁图谱创造了条件。 相似文献
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众所周知，信息社会搞科研，闭门造车是行不通的。要了解学科进展，除了查阅期刊外，利用全球网（ＷｏｒｌｄＷｉｄｅＷｅｂ）是一条快捷方便的途径。１９９８年４～８月，受联合国开发计划署项目资助，笔者赴美先后访问了堪萨斯州立大学、得克萨斯Ａ＆Ｍ大学和乔治亚大学... 相似文献
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花生是一种重要的蛋白食用作物。进一步提高花生蛋白质含量，对增强我国花生的出口竞争力，更好地满足消费者的需要，具有重要意义。大豆、花生同为豆科作物，但大豆子仁蛋白质含量高于花生。如有的大豆资源蛋白质含量高达40％以上，远高于一般花生(26％左右)。这为选育高蛋白花生品种提供了优异的基础材料。本研究的目的在于建豆适宜大豆的DNA提取流程，并将大豆总DNA通过一定方法导入花生，研究导入后代内外性状变异，探讨大豆总DNA导入对花生主要品质指标的影响。本文报道高盐低pH法提取大豆总DNA的效果。 相似文献
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