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春化基因的遗传多样性决定了小麦广泛的适应性，挖掘和鉴定春化基因的新等位变异，可为广适小麦育种奠定基础。本研究以普通小麦地方品种和尚头为材料，采用生物信息学和分子克隆手段获得 VRN-B3基因，全长3 818 bp。与隐性等位变异 vrn-B3相比，和尚头中 VRN-B3基因在启动子区有一个160 bp的插入片段，为 VRN-B3基因的一种新等位变异，暂命名为 Vrn-B3d。经PlantCare网站预测，该插入片段包含CAAT-box、G-box和TATA-box三种顺式作用元件。基于 Vrn-B3d差异序列，开发一对检测新变异的分子标记，并构建能够同时区分 VRN-B3位点5种等位变异的高效多重PCR体系。通过检测262份中国微核心种质资源，发现93.5％的品种携带 vrn-B3，5.7％的品种携带 Vrn-B3b，并在新疆春麦和红冬麦品种中发现新等位变异 Vrn-B3d，说明该变异主要分布在新疆地区。温室表型和基因型相关性分析结果表明，与 vrn-B3相比， Vrn-B3d能使小麦推迟两天抽穗。本研究丰富了小麦春化基因遗传变异的多样性，开发了分子标记并构建多重PCR体系，为小麦育种提供了优异种质资源和分子检测有效方法。 相似文献
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