下河蜜柚RAPD反应体系的建立     

朱旸  潘一山  蒲俊之  徐丽婷  徐芳英 《福建热作科技》2010,35(2):6-8

利用改良的CTAB方法从柚叶片中提取高质量的DNA。在参考一般RAPD反应程序的基础上,经过反复试验,确定适合柚PCR扩增程序为:模板DNA15ng,随机引物3.3ng/ul,10*PCR buffer 1ul,dNTP 0.5ul,TaqDNA聚合酶0.25ul(1U),总体积10ul。95℃预热2min,94℃变性30s,35.1℃退火45s,72℃延伸45s,30个循环后72℃延伸8min。  相似文献   

龙柚双引物RAPD分析方法初探   总被引：1，自引：0，他引：1  

蒲俊之  潘一山  朱旸  王玉玲  林莹  邹金美  何雯婧 《福建热作科技》2010,35(2):1-2,5

实验选取龙柚3个芽变系基因组DNA作为模板,在100个10bp单引物的基础上,筛选出8个能扩增出稳定、清晰的条带的RAPD引物,用于RAPD双引物的扩增,结果比单引物扩增反应产生出更多更清晰的条带,为龙柚遗传多样性等后续研究奠定基础。  相似文献   

台湾麻豆文旦RAPD反应条件的优化     

蒲俊之  潘一山  朱旸 《福建热作科技》2012,(2):1-3

在参考一般RAPD反应程序的基础上,经过反复试验,确定适合台湾麻豆文旦基因组DNA的RAPD扩增程序为(总体积10 ul):模板DNA5 ng,随机引物33 ng,dNTP 1.5 ul,10×PCR buffer 1 ul,MgCl22.0 mmol/L, Taq酶1U.95℃预热2 min,94℃变性30 s,38.7℃退火45 s,72℃延伸45 s,30个cycle后72℃延伸8 min  相似文献