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1.
采用RP-HPLC法和摇瓶法测定了人参皂苷Rd在水和不同pH介质中的平衡溶解度及其在正辛醇-水及各pH介质组成的体系中的表观油水分配系数(P_(app)),并考察了人参皂苷Rd在4个强降解条件下的降解情况。结果表明:在25℃时,人参皂苷Rd在水(pH 7.0)和不同pH(1.0,2.0,4.0,5.8,6.8,7.4)介质中的平衡溶解度依次为0.224,0.015,0.050,0.116,0.136,0.439,0.201 g/L;人参皂苷Rd在水中的Papp=32.45(lg Papp=1.51),在不同pH介质中的油水分配系数均接近或大于1;人参皂苷Rd在0.1 mol/L Na OH、0.1 mol/L HCl、70℃、0.3%H2O24个强降解条件下,放置7 d后的降解率分别为20.02%、88.53%、28.15%、69.81%。上述研究结果表明:人参皂苷Rd极微溶于水,脂溶性好,且不同的pH对其溶解度和Papp均具有较大影响,在碱和高温条件下较稳定,在酸和氧化条件下降解较快。  相似文献   
2.
采用紫外分光光度法测定人参双向发酵过程中总皂苷和总多糖含量;采用高效液相色谱法测定人参双向发酵过程中代表性单体化合物Rg1、Re、Rb1含量;通过薄层色谱法鉴定、高效液相色谱法测定人参稀有皂苷Rg3、Rh1、Rh2、人参皂苷CK含量,研究了人参双向固体发酵过程中化学成分的变化规律.在发酵30 d后,人参药材经过生物转化以后总多糖含量增加26.86%,总皂苷含量减少7.70%,人参皂苷Rg1、Re、Rb1含量分别减少52.76%、10.86%、9.82%,Rh1、Rh1含量明显增多,分别达到0.90 mg/g和0.09 mg/g.人参在发酵过程中不仅利用了人参中的多糖,而且还生成了其他种类的多糖;人参皂苷发生了部分的转化,人参皂苷Rg1、Re、Rb1在发酵过程中被转化成了稀有人参皂苷Rg3、Rh1.  相似文献   
3.
目的建立古代名方荆防败毒散物质基准的质量控制标准。方法薄层色谱法对独活、柴胡定性鉴别;高效液相色谱法对升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷定量分析。结果独活、柴胡薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰。升麻素苷在0.076~0.758μg范围内线性关系良好,5-O-甲基维斯阿米醇苷在0.058~0.577μg范围内线性关系良好,二者总加样回收率为96.57%,RSD为1.95%(n=6)。每1g荆防败毒散物质基准中升麻素苷和5-0-甲基维斯阿米醇苷的总量不得少于0.47mg。结论本研究制定的荆防败毒散物质基准定性与定量分析方法准确可行,专属性与重复性良好,可有效控制物质基准质量。  相似文献   
4.
白屈菜红碱是从天然植物中提取分离得到的一种季铵型苯并菲啶类生物碱,广泛存在于罂粟科、芸香科植物中,具有抗炎、抗病毒、抑菌、抗肿瘤、抗肝纤维化等多种生物活性。本文综述了白屈菜红碱的理化性质、资源分布、提取方法、药理作用及相关机制,为白屈菜红碱今后的研究与应用提供参考依据。  相似文献   
5.
目的 从13种药用真菌中筛选出党参发酵的优势菌种,并对优势菌种与党参发酵产物的化学成分进行研究.方法 利用硅胶柱色谱、ODS柱色谱、半制备液相色谱等方法 对党参发酵产物70%乙醇提取物进行分离纯化,结合化合物理化性质和波谱数据(1H-NMR、13C-NMR)鉴定化合物的结构.结果 根据党参发酵情况确定灵芝菌为党参发酵优...  相似文献   
6.
为优选人参皂苷Rd类脂质体的制备工艺,评价其质量,采用薄膜分散法制备人参皂苷Rd类脂质体,采用超速-离心滤过法测定包封率,以包封率为评价指标,通过单因素考察和正交试验优化制备工艺,对其质量标准进行了研究。人参皂苷Rd类脂质体的最佳制备工艺为表面活性剂与胆固醇物质的量的比为1∶1,HLB值为4. 3,载药量为20 mg,水合温度为65℃,所制得的人参皂苷Rd类脂质体混悬液包封率为(90. 60±1. 12)%,平均粒径为(691. 00±39. 67) nm,Zeta电位为(-6. 18±0. 36) m V。正交试验优选的人参皂苷Rd类脂质体制备工艺稳定、可行,所得的人参皂苷Rd类脂质体包封率较高、粒径分布均匀、外观形态好。  相似文献   
7.
为了观察对药"延胡索-冰片"对麻醉犬脑血流动力学的影响,将健康成年家犬30只随机平均分为对照组、对药组、延胡索组、冰片组、阳性对照组,分别灌入蒸馏水、相关药物和常规药物脑心通胶囊,观察实验动物180 min内的血压(BP)、心率(HR)、脑血流量(CBF)和脑血管阻力(CVR)的变化情况,结果显示,对药"延胡索-冰片"能够有效降低实验动物的血压,尤其是在30min内即可迅速起效,作用优于常规药物(P0.01),但是超过180min后作用有所缓解;对于实验动物的心率无明显影响;能够有效增加试验家犬的脑血流量,尤其是在30 min内即可迅速起效,且效果呈逐渐递增的趋势,作用优于常规药物(P0.05);对药"延胡索-冰片"能够有效降低家犬的脑血管阻力,尤其是在30min内即可迅速起效,至120 min时达到最佳效果,作用优于常规药物(P0.05)。本研究显示,对药"延胡索-冰片"能够有效降低血压,减少脑血管阻力,增加脑血流量,调整脑部血管功能,改善脑部血液循环,对于脑组织缺血损伤具有明显保护作用,其起效时间迅速,在30 min左右即可起效,120 min左右达到作用峰值,但是其确切的作用机制有待进一步研究。  相似文献   
8.
黄连解毒汤出自唐代王焘《外台秘要》,是清热解毒的经典名方,治疗实热火毒及三焦热盛之证。黄连解毒汤主要含有黄酮类、有机酸类、环烯醚萜类、生物碱类、糖苷类等多种化学成分。目前黄连解毒汤仍广泛应用于临床,主要用于治疗心脑血管疾病、老年痴呆、糖尿病等疾病。本文就黄连解毒汤化学成分,药理作用,临床应用等方面进行综述,以期为黄连解毒汤实验研究奠定基础。  相似文献   
9.
对东北林蛙(Rana dybowskii Guenther)和黑龙江林蛙(Rana amurensis Boulenger) 2个野生种的林蛙油进行蛋白质翻译后修饰的差异性分析,并与市售林蛙油进行对比。运用Western blot方法检测3种林蛙油蛋白的赖氨酸乙酰化、赖氨酸巴豆酰化和酪氨酸磷酸化修饰水平,进一步分析其被修饰的蛋白质的差异性。结果表明:从3种林蛙油蛋白的Western印迹均可得到可分析的蛋白质条带,发现3种林蛙油蛋白被不同的修饰方法修饰后,三者的条带信号强弱均有差异,同种修饰方式在2个不同野生种之间存在差异。  相似文献   
10.
为了探究无患子总皂苷提取、富集工艺及其对酪氨酸酶的活性抑制,通过正交试验法优化无患子总皂苷提取工艺,将提取液浓度、提取时间和料液比作为考察因素,以无患子总皂苷含量作为评价指标,筛选无患子总皂苷最佳提取工艺。无患子提取物纯化后,对各组分体外酪氨酸酶活性抑制作用进行考察,评价其美白效果。研究结果表明,无患子总皂苷优化后的提取工艺为:以60%乙醇为提取溶剂,料液比1 g∶30 mL,提取时间1.5 h。经D101大孔树脂70%乙醇富集后的无患子提取物Y-3(70%乙醇)体外酪氨酸酶抑制活性较强,纯化效率较高,与同浓度阳性对照熊果苷抑制活性相接近。综上,经试验优化所得提取、纯化工艺稳定可靠,按此方法提取的无患子总皂苷提取物再经进一步纯化富集后有更好的酪氨酸酶抑制作用和更好的美白效果。  相似文献   
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