循环育种要以一般配合力为核心     

张世煌 《种子科技》2014,(10):13-14

商业育种的“5句话”（立足现有种质基础，以我为核心，向两边推开，循环育种，高密度育种）强调“以我为核心”，现在怎么又说要以一般配合力（GCA）为核心呢？这不是矛盾吗？其实，这是两个不同的范畴。从育种策略来说，“以我为核心”是原则，是理论基础；选自交系施行循环育种，要以一般配合力（GCA）为核心，这是标准。  相似文献   

商业育种弱化了杂种优势     

张世煌 《种子科技》2014,(9):15-16

商业育种持续提高了玉米产量,但弱化了非逆境条件下的杂种优势效应。若用一些国外自交系改良中国玉米种质,在温带地区会普遍表现出较强的杂种优势现象。即使在同一个杂种优势群内选育二环系,育成的新自交系通常植株较高大,而单株产量并不高,这个矛盾现象给密植增产带来很大的困难。于是,如何防止因杂种优势过强而降低育种效率的问题,就摆在中国育种者面前。  相似文献   

种业新政以后科研单位和小企业的改革方向     

张世煌 《农业信息探索》2011,(6):3-3

最近,国务院发布了《关于加快推进现代农作物种业发展的意见》,这是我国农作物种业发展史上的一个重要里程碑,必将开启和推动我国育种和种子产业升级换代的新阶段,对种业科研人员是最大激励,对种业企业无疑也是最大的利好。《意见》的关键是要合理配置资源，发挥优势，力求实现三个目标：品种、产业和管理。具体说来就是培育突破性的新品种．发展有竞争能力的大企业。促成管理体制创新和改善种业管理。  相似文献   

“卖空壳”彻底扼杀了育种创新努力     

张世煌 《种子科技》2013,31(4)

高产永恒论把我国玉米品种审定制度推向绝境,与永恒论相关,把审定制度推向绝境的另一个因素就是"卖空壳".这一招危害性更大. 我们费好大劲讲解玉米育种的科学道理,扭转育种方向和技术路线,而品种区域试验和审定过程中的不正之风轻轻一吹,就把科学道理吹得无影无踪.  相似文献   

opaque-2玉米近等基因系的构建与赖氨酸含量快速检测   总被引：2，自引：0，他引：2  

陈岩  宋丽雅  周志强  张德贵  颜娜  张世煌  李新海  郝转芳  翁建峰  白丽  李明顺 《作物学报》2013,39(9):1530-1537

我国高赖氨酸玉米种质资源狭窄,opaque-2(o2)突变基因能大幅提高玉米赖氨酸含量,通过分子标记辅助选择构建o2玉米近等基因系并检测其赖氨酸含量具有重要意义。其中,要解决的两个关键问题是如何准确地将不同供体的o2突变基因导入受体系和如何快速地检测导入系的赖氨酸含量。本研究利用O2基因内紧密连锁的SSR共显性标记引物phi057检测玉米供体和受体自交系的多态性,利用其特异性和共显性构建o2近等基因系;参考已有研究,改进染料结合(DBL)法,测定18组构建成功的o2近等基因系的赖氨酸含量。结果表明,不仅在不同供体(CA339和山东2548)之间存在多态性,而且在不同受体系间也存在多态性,利用phi057能够成功地将不同供体的o2突变基因导入受体系,构建o2近等基因系;改进的DBL法分析表明,不同受体系赖氨酸含量变化较大,不同背景的受体系导入o2突变基因后赖氨酸含量增加的幅度差异也较大;普通玉米自交系间赖氨酸含量为0.223%~0.368%,构建成功的不同o2近等基因系间,赖氨酸含量为0.373%~0.527%,与受体亲本相比,赖氨酸增加幅度最低为13%,最高为74%。分析表明,phi057能准确筛选导入o2突变基因的受体系,结合改进的DBL法能快速地选择赖氨酸含量高的玉米。  相似文献   

CIMMYT和我国玉米种质群体的配合力及杂种优势分析   总被引：34，自引：0，他引：34  

杨爱国  张世煌  李明顺  荣廷昭  潘光堂 《作物学报》2006,32(9):1329-1337

采用NCⅡ遗传交配设计,以丹340、Mo17、掖478和黄早四为测验种,通过2年1点田间试验,分析27个国内外玉米群体（14个CIMMYT热带、亚热带群体和13个国内群体）的主要性状配合力和产量杂种优势,并划分杂种优势群。结果表明,大多数CIMMYT群体的产量和产量性状配合力及杂种优势明显优于国内玉米群体,以Suwan l、Pob43、Pob21  相似文献   

玉米Gln1-3 gDNA序列分离、基因结构、保守功能域与等位变异分析     

吴永升  李新海  张征  李明顺  郝转芳  张世煌  谢传晓 《作物学报》2008,34(7):1114-1120

谷氨酰胺合成酶家族是高等植物体内氨态氮同化酶, 是植物体内氮利用与循环的核心构件。玉米Gln1-3基因编码叶肉细胞中的细胞质同工酶, 与全株氮向籽粒蛋白质同化与氮利用效率及产量紧密相关。本研究以玉米自交系辽白371为材料, 采用PCR与接头步移(walking)方法分离得到Gln1-3基因区域基因组DNA(gDNA)全长4 571 bp, 起始密码子至终止密码子序列长3 062 bp。将该基因在GenBank注册, 登录号为EU338535, 并进行了详细注释。该基因由10个外显子、9个内含子组成, 剪接方式主要为5′供位保守的GU与3′受位AG模式。编码的GS1蛋白由356个氨基酸组成, 分子量39.2 kD, 等电点 (pI) 为5.202。保守功能域分析表明, 氨基末端外显子2到外显子6为氨离子结合结构域, 羧基末端外显子8与外显子9构成ATP酶结构域, 在胞内行使催化功能。对50个玉米自交系Gln1-3基因重要分析区域进行了等位变异分析, 鉴定出364个等位变异, 其中313个为SNP变异, 占86%。  相似文献   

利用SSR标记研究玉米自交系的遗传变异   总被引：136，自引：7，他引：136  

李新海  傅骏骅  张世煌  袁力行  李明顺 《中国农业科学》2000,33(2):1-9

 利用 SSR标记研究了 2 1个玉米 ( Zea mays L.)自交系的遗传变异 ,初步进行了杂种优势群划分。从 69对 SSR引物中筛选出 43对扩增产物具有稳定多态性的引物。43对引物在供试材料中共检测出 1 2 7个等位基因变异 ,每对引物检测等位基因 2～ 7个 ,平均为 2 .95个 ;平均多态性信息量为 0 .51 1。 2 1个自交系之间的遗传相似系数变化范围为 0 .480～ 0 .768,平均为0 .62 7。 UPGMA聚类分析结果表明 ,供试自交系可分为两个类群。黄早四自成一群 ;其余 2 0个自交系又分为 5个亚群。生产上利用的高产杂交组合的亲本均属于不同的类群 (亚群 ) ,而在类群 (亚群 )内未发现高产组合。研究发现 8对具有较高多态性信息量的引物 ,利用这些引物可以对供试材料进行初步鉴定。研究表明 ,利用 SSR标记可以进行玉米自交系遗传变异分析 ,并用于杂种优势群划分  相似文献   

玉米遗传多样性与杂种优势群研究   总被引：25，自引：2，他引：25  

袁力行  张世煌  傅骏骅  李新海  彭泽斌  田志国  李明顺 《中国农业科学》2000,33(Z1):9-14

杂种优势群划分是玉米育种研究的重要内容.通过分析玉米种质的遗传多样性可以划分杂种优势群,并在结合育种实践的基础上构建杂种优势模式.分子标记技术已成为分析遗传多样性的重要工具.对不同分子标记系统的比较分析表明,SSR标记最适合玉米种质的遗传多样性分析.系谱分析方法、数量遗传学方法和分子标记技术是分析玉米杂种优势群的常用方法.利用分子标记技术并结合双列杂交和NC-Ⅱ方法对中国玉米种质进行了系统研究.当前玉米育种主要使用3个杂种优势群(DOM,Reid,Lancaster)或5个亚群(四平头,旅大红骨,BSSS,PA,Lancaster).  相似文献   

玉米抗粗缩病毒SCAR分子标记的开发   总被引：7，自引：0，他引：7  

史利玉  李新海  谢传晓  郝转芳  翁建峰  张世煌  潘光堂 《中国农业科学》2011,44(9):1763-1744

[目的]通过开发抗玉米粗缩病实用分子标记,实施标记辅助选择可以明显提高抗病育种效率.[方法]在对国内外152份玉米自交系粗缩病抗性鉴定的基础上,利用抗病自交系和感病自交系基因组DNA构建基因池,结合AFLP技术筛选多态扩增片段;在抗池及抗病自交系与感池及感病自交系间筛选出表现一致的多态片段转化为SCAR标记;通过152份玉米自交系粗缩病抗性鉴定验证标记与玉米粗缩病的相关性.[结果]筛选到2个与玉米粗缩病抗性显著相关的SCAR标记,即SCAR69和SCAR74.[结论]开发的SCAR(SCAR69和SCAR74)标记可应用于抗玉米粗缩病毒分子标记辅助选择.  相似文献