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1.
安豇三号是以6983为母本,2613为父本进行人工杂交,通过对杂交后代进行4a7代田间定向系统选育育成的青条豇豆新品种。该品种早熟,早春播种到开花42~45d;生长势中等,分枝2~3个,第1花序着生于主蔓第4~5节,嫩荚青绿色,一般荚长75~80cm;嫩荚肉质紧实,无鼓籽,无鼠尾,荚条顺直,粗壮均匀,商品性好,适宜鲜食及加工。抗病性强,对白粉病和锈病有很高的抗性。每667m2产量2600kg左右。适宜黄河流域春秋露地及保护地栽培。  相似文献   
2.
玉米自交系幼胚愈伤组织诱导的条件优化   总被引:3,自引:0,他引:3  
本研究以铁7922、H99、丹598和丹988四个玉米自交系的幼胚为材料,对影响愈伤组织诱导和继代的几个重要因素进行研究。结果表明,2mg/L的2,4-D有利于胚性愈伤组织的形成,基因型、培养基、胚龄和4℃冷存时间对其也有明显影响。此外,添加KT、Ca2+和AgNO3,H99和丹988的胚性愈伤率明显提高,而铁7922的胚性愈伤率则有所下降。此外,Ca2+的添加对丹598的胚性愈伤率没有明显影响。  相似文献   
3.
通过分子生物学技术把酸性蛋白酶pepB基因转入受体玉米自交系基因组中,培育转酸性蛋白酶pepB基因玉米新品系。以耐盐基因badh作为筛选标记性基因,经过抗性筛选,对T1、T2、T3代转基因植株进行PCR检测,得到14个T1代转基因阳性植株,32个T2代转基因阳性植株和27个T3代转基因阳性植株。Southern杂交结果表明,外源酸性蛋白酶基因已经整合进玉米基因组中。RT-PCR结果表明,酸性蛋白酶基因在受体玉米中获得表达,获得外源酸性蛋白酶pepB基因遗传表达的T3代转基因玉米株系。通过对T2、T3代转基因玉米各品系农艺性状的分析结果表明,转基因玉米各品系在株高、茎粗、穗长等农艺性状上与受体亲本没有差异,但生育期均有不同程度的缩短。  相似文献   
4.
利用RT-PCR技术,从糙皮侧耳(Pleurotus ostreatus)总RNA中克隆漆酶基因(Lac),再通过NheⅠ酶切位点与粟酒裂殖酵母(Schizosaccharomyces pombe)表达载体pESP-2连接,构建酵母真核表达载体,利用电转化方法转化粟酒裂殖酵母SP-Q01细胞,并在SP-Q01中进行表达分析,最后用愈创木酚法测定表达产物的酶学活性。漆酶基因在构建的表达载体重组SP-Q01细胞中得到表达,酶学活性达到89.37 U/L。  相似文献   
5.
紫玉洋葱新品种是河南安阳蔬菜所从安阳近郊农家品种中选择优良单株,经多年连续选优培育而成的高产、多抗、适应性强的中熟品种。该品种鳞茎扁圆形,横经6~8cm,纵茎4~6cm,平均单球重200~300g;大球茎(优级品)横经12~14cm,纵经7~8cm,单球重500~600g。亩产量5000~7000kg。鳞茎表皮颜色鲜亮紫红色,品质脆嫩有甜味,辣味较浓,球茎紧实,耐贮藏,收获后3个月存放安全,不萎缩,不发芽。现介绍其无公害丰产栽培技术。  相似文献   
6.
<正>安豇3号是以6983为母本、2613为父本进行杂交,通过对杂交后代定向系统选育而成的青条豇豆新品种。6983来源于本地农家种变异株,是经过2a(年)4代定向系统选育而成的一个优良品系,性状稳定,早熟,嫩荚青绿色,荚长65cm,开花节位低,花荚  相似文献   
7.
中华笋3号是河南安阳市蔬菜科学研究所从农家品种中选优育成的尖叶莴笋新品种。该品种生长势强,叶色深绿色,叶呈披针形、全缘,叶面稍皱,最大叶片长44cm,宽11cm,肉质茎长38cm,横径6cm,平均单笋重600g左右。笋茎皮色白绿,肉浅绿色,肉质密,口感脆嫩。抗茎裂,品质好,商品性优,高抗病毒病,耐寒,适应性强。在中原地区早春栽培病虫害少,每667^m2产量4000~5000kg。  相似文献   
8.
日光温室西葫芦冬茬栽培采取嫁接新技术,可使植株根系发达,吸水吸肥能力、生长势增强,光合面积增大,生长期明显延长,其嫩瓜采收期长达150天(1月上旬至6月上旬),嫩瓜亩产7000kg,比不嫁接栽培,采收期可延长30天,增量1890kg。其主要栽培技术如下:  相似文献   
9.
近年来,我们尝试在日光温室内进行番茄有机生态型无土栽培试验,并取得了成功,单株挂果300多穗,单株产量约为400kg。由于是通过可控环境条件来最大限度地满足其生长发育需要,因此通过这项研究可以探索番茄的极限遗传生产潜力,对进一步提高蔬菜的产量具有一定的指导意义。  相似文献   
10.
目的:为了构建鸡α干扰素基因真核和原核表达载体。方法:参照Genebank中发表的鸡源α干扰素基因进行密码子优化后,人工合成α干扰素基因片段489 bp,成功构建了干扰素基因克隆载体p MD18-T-IFN-α,经双酶切后,回收获得干扰素基因,分别与原核表达载体p ET-28a和真核表达载体p GAPZαA连接,转化到大肠杆菌Ressota和毕赤酵母中,分别进行PCR、酶切和测序鉴定。结果:成功构建了原核表达载体p ET-28a-IFN-α和真核表达载体p GAPZαA-IFN-α。结论:成功构建了鸡IFN-α基因的真核和原核表达载体,为鸡IFN-α干扰素的抗病毒活性研究提供了基础。  相似文献   
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