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1.
应用光镜和透射电镜观察,恒河猴肾上腺皮质可分为球状带、束状带和网状带。其特点是:(1)被膜较发达,有时可伸入球状带将其细胞分隔为团块。(2)球状带有时呈指状指入束状带和网状带,其内可见嗜铬细胞;球状带细胞可分为明、暗2种类型,他们排列成团球状、滤泡状、索状和不规则形。(3)网状带较发达,有的可分为内、外2个区;有时网状带呈刺状伸入束状带;有时网状带细胞可见于被膜下或髓质内。(4)有时部分被膜连同皮质一起呈指状伸入髓质内。(5)皮质细胞均含丰富的溶酶体、线粒体和内质网,但不同部位的细胞所含的脂滴在数量、大小、形态和电子密度等方面存在差异。  相似文献   
2.
Coulter分析仪在恒河猴血液检验中的应用评价   总被引:1,自引:0,他引:1  
为探讨Coulter血液细胞分析仪的性能及其在实验动物血液分析中的应用,对恒河猴静脉血按常规方法、Coulter分析仪分别进行了测定和比较。结果显示,Coulter分析仪具有良好的技术性能,基本能满足对血细胞检查的需要;但对白细胞分类和异常细胞的检测时,该分析仪的作用仍只能是筛选,建议使用显微镜分析。  相似文献   
3.
研究心房钠尿肽基因敲除小鼠(ANP-/-小鼠)的生物学及病理学特性。ANP-/-小鼠与C57BL/6小鼠饲养于SPF级环境中,观察小鼠的繁育状况及其生物学特性,选取合适时间处死小鼠,通过HE染色观察脏器形态及组织结构。ANP-/-小鼠的繁殖周期比C57BL/6长,产仔率较低;ANP-/-小鼠肝脏、肺脏、脾脏较C57BL/6小鼠的有明显炎症反应,但是C57BL/6小鼠未见明显的病理改变。提示ANP基因的缺失可能与炎症发生有关。说明ANP-/-小鼠繁殖较慢、产仔率低,且正常繁殖的普通小鼠不会引起器官的病理学改变。但作为一种在心血管、代谢疾病上的动物模型,并与炎症甚至肿瘤有可能的未知联系的转基因动物,其很有研究和探索价值。  相似文献   
4.
恒河猴甲状腺与甲状旁腺的组织学观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
应用光镜和透射电镜技术,探讨了2~15岁恒河猴甲状腺和甲状旁腺的细微结构。结果表明,甲状腺实质由滤泡和滤泡旁细胞构成。滤泡大小不等,平均直径173μm,由单层低立方上皮细胞围成,细胞平均高度4.93μm,胞质内含较丰富的细胞器和胶质小泡等。滤泡旁细胞较少,平均直径13.20μm,位于滤泡之间或镶嵌于滤泡上皮细胞之间,胞质内含少量的分泌颗粒。甲状旁腺位于甲状腺内,其实质由暗主细胞、淡主细胞、暗嗜酸性细胞、淡嗜酸性细胞组成,并可见腺泡样结构和脂肪细胞。主细胞平均直径6.96μm,嗜酸性细胞11.69μm。  相似文献   
5.
恒河猴胸腺的显微与超微结构观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
应用组织学、组织化学和透射电镜技术观察表明,恒河猴胸腺外包被膜,被膜结缔组织伸入其内部形成许多小隔,将胸腺实质分成许多小叶,小叶又由皮质和髓质组成,大部分的髓质彼此相连,被膜和小叶间隔内含有较多的肥大细胞。皮质主要由幼稚T细胞和皮皮细胞构成,另有少量的巨噬细胞和肥大细胞等;皮人还可见典型的血-胸腺屏障。髓质主要由成熟T细胞和上皮细胞组成,另有较多的肥大细胞和少量的巨噬细胞、交错突细胞、B淋巴细胞、浆细胞、嗜酸性粒细胞、肌样细胞以及一些胸腺小体和胸腺小囊。  相似文献   
6.
比格犬神经垂体存在内分泌样细胞   总被引:1,自引:0,他引:1  
透射电镜观察表明,比格犬(Beagle)神经垂体内除含大量的无髓神经纤维、神经纤维膨体(赫令小体)、神经胶质细胞和血窦外,还可分辨出少量的肥大细胞和内分泌样细胞。内分泌样细胞的主要特征是:胞质内含有大量高电子密度的小分泌颗粒,颗粒呈圆形,表面有膜包裹,直径约109—213nm,主要分布于一侧胞质内。  相似文献   
7.
采用全自动血液生化分析仪测定了恒河猴血清抗体和补体成分。不同性别比较,除成年组雄性IgM和C3较高、青年组雌性C4较高外(P<0.05),其余各组雌雄间抗体和补体值差异均不显著。不同年龄组间比较,IgG和IgA与年龄关系不密切;IgM幼年组高于青年组和成年组(P<0.01),也高于老年组(P<0.05);老年组C3和C4较低。  相似文献   
8.
基于新型的PCR产物分析技术-高分辨率熔解曲线(HRM),大量分析猪流行性腹泻病毒(PEDV)全基因序列的特点,建立鉴别PEDV CV777疫苗株与野毒株的PCR-HRM分析方法。在ORF1保守区域设计区分引物,同时用普通的RT-PCR方法进行对比。检测19份临床样品中,PCR-HRM方法检测均为阳性且鉴定为野毒株,普通RTPCR之后凝胶电泳分析检测18份阳性,为野毒株。结果表明,PCR-HRM方法具有特异性好,灵敏度高,PCR扩增之后产物无需开盖分析,极大地避免了污染问题,是一种新型的鉴别检测方法。  相似文献   
9.
为了建立猪伪狂犬病毒抗体和猪繁殖与呼吸障碍症病毒抗体的同步检测技术,通过蛋白抗原偶联微球,建立单重和双重液相芯片检测方法,并对蛋白抗原偶联微球量进行优化,验证该方法的特异性,同时用此方法与ELISA试剂盒血清检测方法进行灵敏度比较。结果证明,猪繁殖与呼吸综合征病毒N蛋白和猪伪狂犬病毒GE蛋白的抗原最佳偶联量分别为每2.5×10~5个微球偶联8μg和2.5μg;特异性试验结果显示,这两个蛋白抗原偶联的微球与猪其他病原的抗体无交叉反应,说明特异性良好;与ELISA方法比较发现,针对同份猪血清样品,液相芯片法的猪伪狂犬病毒和猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体的最高血清检出稀释倍数比ELISA法分别高66倍和32倍。说明成功建立了一种同步检测猪伪狂犬病毒和猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体的液相芯片方法。  相似文献   
10.
为了建立鉴别检测猪流行性腹泻病毒(PEDV)经典株与变异株的高分辨率溶解曲线方法,基于PEDV经典株与变异株在S基因上序列的差异设计1对PCR引物用于RT-PCR扩增,扩增产物通过高分辨率熔解曲线(HRM)分析,建立鉴别PEDV经典株与变异株的PCR-HRM分析方法。通过此方法检测了10份临床样品,PCR-HRM结果表明,4份为PEDV经典毒株,6份为PEDV变异毒株。该方法特异性好,灵敏度高,PCR后无需开盖分析,避免了污染问题,是一种新型的鉴别检测方法。  相似文献   
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