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1.
为了进一步研究甜菜谷胱甘肽转移酶BvGSTU9 (LOC104894060)在重金属胁迫过程中的功能。本研究以‘780016B/12优’为实验材料,对该基因序列特征、结构、功能进行预测分析,并利用qPCR检测该基因在不同浓度镉胁迫下的表达量变化。结果显示甜菜BvGSTU9基因全长925 bp,开放阅读框675 bp,编码了由224个氨基酸组成的不稳定膜外蛋白。BvGSTU9与菠菜、藜麦的氨基酸序列相似性较高,与系统发育进化树分析结果基本相符。二级和三级结构预测表明该基因主要由α-螺旋、β-折叠、延伸链及无规则卷曲组成。qPCR显示BvGSTU9基因在不同浓度的镉胁迫下均受到不同程度的诱导,因此可以推断甜菜BvGSTU9基因无论从结构还是功能上,与镉逆境胁迫存在着一定的应答关系。研究结果也为甜菜耐重金属镉机制研究提供参考依据。  相似文献   
2.
水杨酸对桃树花期抗寒性的影响   总被引:6,自引:1,他引:5  
郭守华  杨晴  杨晓玲  张曼 《园艺学报》2004,31(5):675-675
在华北和东北地区桃树花期低温(0℃左右)引起坐果率严重下降的现象时有发生。以管理手段延迟花期成本较高。水杨酸(SA)能诱导抗氰呼吸,有产热效应。本试验对施用外源SA降低桃树花期低温伤害的效应进行了研究,期望为桃树花期提供低成本的抗寒手段。  相似文献   
3.
以关中驴为试验动物 ,用猪瘟病毒(HCV )、犬细小病毒 (CPV )、兔瘟病毒(RHDV)、鸡新城疫病毒 (NDV)、伪狂犬病毒(PRV)等病毒进行免疫 ,检测所产生的抗体效价 ,并与猪、鸡、兔、犬、及猫等动物进行比较。试验结果表明 ,关中驴与对照动物产生的抗体效价一致 ,证明了关中驴可替代其它动物用于生物制品研究  相似文献   
4.
Six shipments totaling 3452 mummies of the blackmargined aphid,Monellia caryella (Fitch), parasitized withAphelinus perpallidus Gahan, were obtained by air freight during the years 1982-1985 from Texas A&M Research Center, El Paso, Texas. About two-thirds of the mummies did not yield parasites. A colony ofA. perpallidus was established in the laboratory. Under laboratory conditions the percentage of emerged parasites was higher than that in the imported mummies, and the parasite had very limited impact on the aphid population. Field releases of the parasite were made but no establishment ofA. perpallidus was observed through the years.  相似文献   
5.
Isozyme analysis and sequence analysis of the internal transcribed spacer regions (ITS-1 and ITS-2) and the 5.8S subunit of the ribosomal DNA gene repeat were used to examine whether isolates of Phytophthora porri from Allium and Brassica represent a single homogeneous species. Twenty-six strains of P. porri, 16 strains isolated from the genus Allium, and 10 strains isolated from the genus Brassica, were analyzed using malate dehydrogenase (MDH), isocitrate dehydrogenase (IDH) and lactate dehydrogenase (LDH), represented altogether by four putative loci (Mdh-2, Idh-1, Idh-2, and Ldh-2). Isozyme analysis revealed that strains isolated from Allium contained five private alleles at three isozyme loci (Ldh-2 83, Ldh-2 104, Idh-1 108, Idh-1 112, and Idh-2 98), whereas six different alleles were observed at four isozyme loci (Ldh-2 85, Ldh-2 100, Ldh-2 114, Idh-1 100, Idh-2 100, and Mdh-2 111) in strains obtained from Brassica. The heterozygosity at the Ldh-2 locus, differing in allele composition, however, between strains from Allium and Brassica, was present in all strains, indicating that it is probably fixed. Sequence analysis of the ITS regions and the 5.8S subunit showed consistent differences between isolates from Allium and isolates from Brassica. Based on isozyme data, ITS sequence analysis and formerly published differences in restriction enzyme patterns of mitochondrial DNA, morphology and pathogenicity, it was concluded that the isolates of P. porri Foister did not represent a homogeneous species. Isolates from Brassica constitute a distinct species which is described here as P. brassicae sp. nov. It was inferred from isozyme patterns, which were in no case intermediate between the two species, that P. porri and P. brassicae do not hybridize and are reproductively isolated by barriers to gene flow.  相似文献   
6.
Threonine has been reported to be the second limiting amino acid in typical equine diets, but its actual requirement has not been determined in horses. To evaluate amino acid metabolism and requirements, the indicator amino acid oxidation (IAAO) method has been successfully used in other species. The objective of this research was to estimate threonine requirements in mature horses fed timothy hay and concentrate in 4:1 ratio using the IAAO method. Six Thoroughbred mares (579.9 ± 46.7 kg) received each of 6 levels of threonine intake, 41, 51, 61, 70, 80 and 89 mg/kg BW/day, in a randomly determined order. Each study period was 7‐day long, and on day 6, blood samples were collected before and 90 min after feeding to measure amino acid concentrations using HPLC. On day 7, horses underwent IAAO procedures, which included a 2‐hr primed, constant intravenous infusion of [13C]sodium bicarbonate to measure total CO2 production and a 4‐hr primed, constant oral administration of [1‐13C]phenylalanine to estimate phenylalanine oxidation to CO2. Blood and breath samples were collected to measure blood [13C]phenylalanine, using GC‐MS analysis and breath 13CO2 enrichment, using an infrared isotope analyser. Increasing threonine intake levels did not affect plasma phenylalanine oxidation by the ANOVA test (> 0.05) but resulted in a linear decrease in phenylalanine oxidation (= 0.04) without a breakpoint by the orthogonal linear contrast. This study is the first attempt to evaluate threonine requirements in horses by the IAAO method; however, threonine requirements are still unknown in mature horses at this time.  相似文献   
7.
2017年7月7日,农业部决定对全国家禽开展H7亚型流感免疫。为了掌握重组禽流感病毒(H5+H7)二价灭活苗的免疫效果,2017年8—9月,重庆市动物疫病预防控制中心进行了控制性试验和大面积临床监测。控制试验结果表明:首免15 d后,H7亚型禽流感抗体合格率可达70.00%,H5亚型抗体合格率仅为10.00%;首免22 d后,H7亚型禽流感抗体合格率达到93.33%,H5亚型抗体合格率达到60.00%;该疫苗未出现严重免疫副反应;H7亚型禽流感抗体产生的时间早于H5亚型。随机选取5个区县,采集414份免疫血清进行监测。结果显示:二价灭活苗免疫21 d后,H5和H7亚型禽流感抗体平均合格率分别为92.27%和76.00%;5个区县的抗体水平存在差异;蛋鸡抗体水平高于肉鸡。控制试验及临床监测结果提示,该疫苗免疫效果确实,但部分区县仍存在免疫抗体水平不高的养禽场。因此,在新旧疫苗交替使用期间,各地应高度重视高致病性H5和H7亚型禽流感防治工作,尤其是肉鸡。  相似文献   
8.
荞麦抗旱性研究进展   总被引:1,自引:1,他引:0  
荞麦是一种珍贵的药食同源作物,随着人们对健康饮食的逐渐重视,荞麦及其加工产品在人们生活中的地位越发重要。中国拥有丰富的荞麦资源,多种植在干旱或半干旱的冷凉高原山区及边远山区。干旱严重影响荞麦的产量和品质,提高荞麦抗旱性在荞麦生产中起着重要的作用。为此,从干旱对荞麦形态特征、抗旱性的生理生化基础、干旱对荞麦产量及品质的影响等方面阐述了荞麦抗旱性的研究进展,并对荞麦抗旱分子机理方面的研究进行了展望。  相似文献   
9.
董曼 《农业工程》2016,6(3):21-26
研究并设计了一种基于VB的温室温湿度实时监测上位机系统。该系统能实现对现场采集的温湿度数据进行实时监测,并针对不同的作物,当环境温湿度参数越限时,启动声音报警,以便管理员介入进行自动或手动调控。提供温室作物最佳的温湿度生长环境,提高温室的自动化程度和生产效率。该系统应用软件工程的设计思想,以Microsoft Visual Basic 6.0为开发环境,Microsoft Access为后台数据库,采用模块化的设计方法,利用面向对象、数据库等技术完成系统数据的实时显示、信息和数据的存储、历史数据查询、统计分析、打印和异常报警等功能,实现了上位机系统的监测任务。介绍了系统的总体设计和各功能模块的设计,说明了该系统的主要功能,并给出了系统的运行界面和部分代码,在系统和数据库安全方面也采取了一定措施。   相似文献   
10.
猪圆环病毒2型(PCV2)是猪圆环病毒相关疾病(PCVAD)的必要病原,对养猪生产构成了严重威胁,但当前缺乏有效的防治手段.为了探索治疗PCVAD的新途径,分别针对PCV2的病毒复制相关蛋白基因(rep)与衣壳蛋白基因(cap),构建了PCV2特异的siRNA表达质粒(pGensil-R259、pGensil-C297和pGensilC490)和PCV2非特异的阴性对照质粒(pGensiI-SCR).在脂质体介导下,将构建的siRNA表达质粒与阴性对照质粒转染PK-15细胞,转染质粒20 h后感染PCV2.结果质粒表达的特异siRNA抑制了PCV2 DNA的合成及Rep和Cap蛋白的表达,使病毒滴度(TCID50)显著下降;针对靶基因不同位点的siRNA的抑制效果不同,病毒感染后36 h内,siRNA对PCV2的抑制作用最强,随后有所下降,但直至感染后60 h仍然能够显著抑制PCV2复制.实验结果提示质粒表达的特异siRNA能够显著地抑制PCV2的增殖,但这种抑制功能与作用时间呈负相关.  相似文献   
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