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1.
用全自动微生物鉴定系统(VITEK-32)鉴定了临床分离鸡致病菌,并分别进行了超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的检测,并用试管两倍稀释法测定了各种抗生素对非产酶菌、产ESBLs菌的抗菌活性。结果表明,鉴定分离的33株致病菌有大肠埃希氏菌30株、阴沟肠杆菌1株、铜绿假单胞菌1株、法氏柠檬酸杆菌1株。在这些菌株中,首次从鸡中检测出法氏柠檬酸杆菌,所分离的33株致病菌中产ESBLs8株。产酶菌株对抗生素的耐药性严重,而抗生素与抑制剂联用能降低药物对细菌的最低抑菌浓度(MICs)。  相似文献   
2.
用全自动微生物鉴定系统(VITEK-32)鉴定了禽分离致病菌,分别进行了β-内酰胺酶(BLA)、超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)、AmpC酶的检测,并用试管两倍稀释法测定了各种抗生素对非产酶菌、产ESBLs菌及产AmpC菌的抗菌活性。结果表明,鉴定分离的20株致病菌有大肠埃希菌15株、阴沟肠杆菌1株、铜绿假单胞菌1株、法氏柠檬酸杆菌1株、肺炎克雷伯菌1株及鹑鸡肠球菌1株,其中法氏柠檬酸杆菌、肺炎克雷伯菌及鹑鸡肠球菌系兽医上首次检出。报道所分离的20株致病菌均产β-内酰胺酶,其中产ESBLs 9株,同时产ESBLs和AmpC酶1株。产酶菌株对抗生素的耐药性严重,而抗生素/抑制剂联用能降低药物对细菌的MICs。  相似文献   
3.
我国棉花栽培技术获得革命性突破。不用走路,不用弯腰,只需坐在拖拉机后,把棉苗一棵棵放在犁刀开好的田畦里,栽棉就像栽菜一样轻松。这项由中国农业科学院棉花研究所研制成功的新技术总体达国际领先水平,并且已拥有自主知识产权。  相似文献   
4.
河南省鸡源大肠杆菌耐药性检测   总被引:2,自引:0,他引:2  
用微量肉汤稀释法检测51株河南省鸡源大肠杆菌对β-内酰胺类、氨基糖苷类、四环素类、氯霉素类、氟喹诺酮类和磺胺等6类共14个药物的耐药性。结果表明细菌的多重耐药现象已十分严重,四耐及以上的菌株占总受试菌的96%,76.5%菌株耐6~10种药物,河南省养鸡场最常见的耐药谱为氨苄西林+头孢噻呋+庆大霉素+磺胺甲噁唑/甲氧苄啶+恩诺沙星。  相似文献   
5.
对双纸片协同试验不同指示底物及纸片间放置距离进行探讨。选择临床分离菌10株、实验室诱导菌5株及肺炎克雷伯菌700603(SHV-18)共16株细菌,先做双纸片增效实验,然后每株细菌对CTX、CAZ、AZT、FEP、CRO及CF六种药敏纸片逐个分别在15 mm、20 mm、25 mm、和30 mm处做双纸片协同实验。试验结果表明:FEP、CTX、AZT、CRO在15 mm处检出率均为100%;在20 mm处FEP、CTX、AZT检出率为88%,CRO检出率为75%。双纸片协同实验中检出率高的底物为FEP、CTX、AZT、CRO,其最佳协同距离为15 mm。  相似文献   
6.
大豆窄行密植高产栽培技术   总被引:1,自引:0,他引:1  
1品种选择 在第四积温带上限,活动积温达2 200℃的区域,可选用黑河38号大豆或北丰97-24大豆品种,第四积温带中、下限可选用黑交99-1582或黑辐97-43等品系.  相似文献   
7.
全镇总耕地面积12333hm^2,2004年,大豆种植面积8933hm^2,占全镇总耕地面积的72.4%。2004年,8933hm^2大豆田中都有大豆蚜虫不同程度的发生,达到防治指标的发生面积高达7733hm^2,占大豆种植面积的87%,可以说,2004年大豆蚜虫的发生面积和发生密度是近20年来前所未有的。在发生大豆蚜虫的豆田中,有部分地块发现有红蜘蛛,它们与大豆蚜虫一起危害大豆的生长发育。  相似文献   
8.
化学除草药害产生的原因及对策   总被引:1,自引:0,他引:1  
近年来,化学除草剂被广泛应用到农业生产上,但使用农药不当等造成药害事故也屡屡发生,导致减产甚至绝产,给农民带来很大的经济损失.下面就这个问题浅谈一下自己的见解. 1化学除草药害产生的原因 1.1药剂使用过量产生药害.农户往往是恨草不死,加大施药量.另外,目前农民缺少标准量器而采用瓶盖估计药量.往往是超量,特别是有些高效除草剂单位面积使用剂量越来越少,稍不注意就超过使用剂量而产生药害.  相似文献   
9.
1株鹑鸡肠球菌产ESBLs和AmpC酶的基因型鉴定   总被引:1,自引:0,他引:1  
为检测1株临床分离的七彩鸟鹑鸡肠球菌的ESBLs和AmpC酶的基因型,探讨其耐药基因的进化机制;采用两倍稀释法测定此菌株对18种常用药物的敏感性,并用9对特异性引物进行PCR扩增、基因克隆及测序分析,确定鹑鸡肠球菌ESBLs和AmpC酶的基因型及基因亚型.结果表明,鹑鸡肠球菌为产ESBLs和AmpC酶菌,除对3代、4代头孢,碳青霉烯类和磷霉素体外敏感外,对其他常用药物均呈现耐药,具有多重耐药特性;该菌所产 ES-BLs的TEM序列与AJ847364(TEM-116)序列相比发生了2处碱基突变,即512T→A和695A→C,引起了相应氨基酸的突变171Ile→Lys、232Lys→Thr,是一种新的TEM亚型,GenBank注册号DQ849329;AmpC酶与序列EF078894(ACT-like型)有97%的同源性,GenBank登录号是DQ849330.这表明该株鹑鸡肠球菌ESBLs为一种新TEM亚型,来源于同时分离的鹑鸡克雷伯菌TEM型的ESBLs;ACT型AmpC酶的存在可能与七彩鸟鹑鸡接触过β-内酰胺类药物有关.  相似文献   
10.
用全自动细茵鉴定系统鉴定分离菌,用表型确证试验法检测超广谱β-内酰胺酶(ESBLs),并分别用TEM、SHV、CTX-M 3种特异性引物进行PCR扩增、基因克隆及测序分析,确定分离茵所产β-内酰胺酶的基因型和基因亚型.结果表明:分离茵为产ESBLs的肺炎克雷伯菌,具有多重耐药特性,其质粒上具有TEM序列和SHV序列,基因亚型分别TEM-1型和SHv-11型.  相似文献   
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