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以BMP4基因为候选基因,采用PCR-SSCP方法,分析了小尾寒羊和无角陶赛特及其杂交F1代、F2代的BMP4基因的不同基因型频率,并对该位点不同基因型与产羔数之间的关系进行了分析。结果显示:小尾寒羊BB、B+、++基因型频率分别是1.0%、29.7%、69.2%;无角陶赛特BB、B+、++型频率分别为0、80.8%、19.2%;陶寒F1代BB、B+、++基因型频率分别为5.3%、39.4%、55.3%;陶寒F2代BB、B+、++型基因型频率分别为0、5.0%、95.0%。小尾寒羊的基因型++、B+、BB平均产羔数分别为(1.00±0.00)、(1.67±0.11)、(2.40±0.13),经χ2检验,差异极显著(P<0.01);陶寒F1代的基因型++、B+、BB平均产羔数分别为(2.00±0.00)、(2.45±0.53)、(2.00±0.00),经χ2检验,++、BB组与B+组的平均产羔数间的差异极显著(P<0.01);B基因不能提高无角陶塞特母羊产羔数。 相似文献
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随着哺乳动物体外受精、转基因、核移植、外源基因的导入等生物工程技术研究的不断深入,卵母细胞的体外成熟技术与冷冻保存联系密切也日益受到重视.但迄今为止,与体内成熟卵母细胞相比,体外成熟卵母细胞质量差,胞质成熟鉴定困难,核、质成熟不同步等许多问题还未解决.这些都直接影响着卵母细胞体外成熟的质量,并制约着上述生物技术的发展.因此,完善哺乳动物卵母细胞体外成熟培养体系,提高卵母细胞体外成熟的质量,成为亟待解决的问题.影响卵母细胞体外成熟的因素很多,主要包括:基础培养基的选择、培养基中添加成分(如:激素、生长因子等)、动物年龄、季节和卵泡等因素. 相似文献
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主基因是指对数量性状产生巨大效应的单个基因或位点.生长发育性状是羊的重要的经济性状,羊生长发育状况的好坏直接影响到其经济价值.随着分子生物学的发展,很多控制动物经济性状的主基因被发现.另外羊的生长发育性状如出生重、断奶重、成年体重等多是数量性状.数量性状最明显的特征是受多基因控制,并且易受环境因素的影响.因此,目前对数量性状的研究主要是从众多的基因中挑选出作用较大的主基因作为研究对象.在羊的主基因研究方面已经发现了影响羊繁殖、肉质及生长发育等经济性状的主基因.主基因被分离后,通过有力基因型的固定以及标记辅助选择,可获得大大超过常规选择的进展,使育种目标尽快得以实现,从而产生巨大的经济效益.文章仅就影响羊生长发育的几个主基因的研究进展作简要阐述,以期为育种实践提供科学的理论依据. 相似文献
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20世纪80年代末到90年代初,肉羊产业快速兴起,而肥羔肉和优质小羊肉的生产成为肉羊业的发展趋势.肉羊的工厂化、集约化生产客观上要求母羊快速繁殖,通过品种引进、杂交改良、人工授精、同期发情、胚胎移植等繁殖新技术的应用大大提高了母羊的繁殖力,肉羊多胎率日益增加[1],这就要求羔羊必须实施早期断奶.采用营养全面、易于吸收的羔羊代乳粉既可以促进幼畜胃和肠道等消化器官的发育[2],同时对母羊的多胎多产和羔羊成活率的提高都具有重要的意义[1].本文综述了代乳粉对早期断奶羔羊生长发育的影响,从而为早期断奶羔羊的快速健康成长提供可靠的保障[3]. 相似文献
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选择4～5月龄、体重相近的杂交母羔(陶赛特羊♂×小尾寒羊♀)36只,随机分为3组,分别饲喂不同能量水平的日粮:中能量组日粮( 10.33 MJ/d)、低能量组日粮(7.21 MJ/d)和高能量组日粮(13.49MJ/d),饲养40d后,屠宰取绵羊卵巢组织样,采用半定量RT-PCR的方法,检测日粮不同能量水平对绵羊卵巢组织中LHR基因表达的影响.结果表明:日粮能量水平的不同影响绵羊卵巢组织中LHR基因的表达.高、低能量组LHR基因的表达均低于中能量组,高能量组LHR的表达量又低于低能量组,但3组之间的差异均不显著(P＞0.05). 相似文献
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毛囊广泛存在于动物皮肤的表面,是一个形态和结构较为复杂的皮肤附属器官,它控制着毛发的生长,具有自我更新和周期性生长的特点.已有的研究结果显示Notch、BMP、Shh、Wnt等多种信号途径参与毛囊发育和周期维持,其中对Wnt信号的研究过去主要集中在胚胎发育和肿瘤发生,近年来有研究显示Wnt蛋白在维持毛囊生长中同样具有重要作用[1],进一步研究发现Wnt蛋白功能的发挥是通过β-catenin来实现的. 相似文献
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单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)最早于1994年出现在人类分子遗传杂志上,随后美国麻省理工学院学者Lander[1]在Science上第1次正式提出SNPs为新一代分子标记.它是继限制性片段长度多态性(RFLP)、微卫星标记(SSR)之后的第3代分子标记.SNP作为一种遗传学研究策略可以满足当前研究的各种要求.随着SNP研究和开发的迅速发展,SNP已经成为羊基因组分析的一个重要的研究工具,已经应用于经济性状QTL位点的定位以及优良性状的选育,目前正广泛应用于羊分子育种领域. 相似文献
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通过半定量RT-PCR的方法,检测日粮不同能量水平对绵羊卵巢组织中FSHR基因表达的影响,以期对提高绵羊的繁殖性状起到一定的指导意义。选择4～5月龄、体重相近的杂交母羔(道赛特♂×小尾寒羊♀)36只,随机分为3组,分别饲喂不同能量水平的日粮:中能量组日粮(10.33 MJ/d)、低能量组日粮(7.21 MJ/d)和高能量组日粮(13.49MJ/d),饲养40d后,屠宰取绵羊卵巢组织样进行试验。结果表明:高、低能量组FSHR基因的表达均低于中能量组,其中中能量组和低能量组差异极显著(P<0.01);中能量组与高能量组差异显著(P<0.05),高能量组与低能量组差异不显著(P>0.05)。 相似文献