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反向间接血凝法(R-PHA)以其灵敏度高、特异性强、方法简易而广泛应用于各类疾病的诊断。我们从1972年起即自制 R-PHA 致敏红细胞,并用来检测百万人次甲胎蛋白,乙型肝炎抗原等。本文就数年来的工作经验,谈谈制备 R-PHA 致敏羊红细胞的一些体会。一、致敏用抗血清处理的改进纯化抗血清是制备致敏红细胞过程中关建的一步。经反复实践,在抗血清盐析处理后,省去胃酶消化或柱层析纯化的步骤,直接将其以不同温度加热裂解(如:马抗血清66℃30分钟;小鼠抗血清或腹水62℃30分钟),用以致敏红细胞。经加热处理的抗血清比经柱层析纯化的抗血清致敏效能提高60～100倍,与胃酶消化 相似文献
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目前,越来越多的实验室已应用杂交瘤技术制备各种单克隆抗体。本文就几年来在鼠-鼠杂交瘤工作中的实践,谈谈细胞融合方面的一些体会。一、融合前准备1.各种试剂、溶液;每批培养液、平衡盐溶液,因批号不同,均需做细胞毒试验。对 HAT 培液,要确定“A”(氨基喋呤)的最小用量,达到既可选择性地使杂交瘤细胞生长,又减少对细胞的毒性。聚乙二醇 相似文献
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蛋白质抗体的理化性质、纯度是反向间接血凝技术(R-PHA)的主要影响因素之一。根据适当改变抗体蛋白的物理性质,可增强其吸附红细胞能力的原理,我们在制备R-PHA用致敏羊红细胞时,使用经加热法变性处理的三种动物抗乙型肝炎表面抗原(抗-HBs)抗体,并对其耐热性进行比较。 相似文献
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提高灵敏度、简化操作步骤、缩短测定时间是 ELISA 方法进一步发展的方向。ELISA 一步法由于具备了以上的优势而越来越受到人们的重视。文献介绍了 ELISA一步法技术,并已实际应用。我们采用常规ELISA 法和一步 ELISA 法对大分子抗原一乙型肝炎病毒抗原进行了比较测定,现报告如下。 相似文献
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由于ELISA技术灵敏度高、特异性强,无需昂贵的仪器和避免了同位素放射性危害等特点,目前已被广泛应用,我们通过近几年来在基层开展大批量乙型肝炎病毒检测的工作,对ELISA技术在实际应用中作了一些改进。一、ELISA药盒的选择:ELISA测定涉及多个环节,而试剂质量的优劣是决定检测成败的关键。市售的试剂药盒中,不同生产单位或同单位不同批号的药盒质量相差很 相似文献
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