应用电镜技术诊断牛病毒性腹泻-粘膜病     

关平原  郭延春 《中国预防兽医学报》1989,(4)

呼和浩特市某奶牛场近年来不断发生犊牛腹泻.作者应用直接透射电镜配合免疫电镜技术对一腹泻致死犊牛的肠内容物进行了观察,发现有正六边形的病毒粒子,大小在60～70nm,外有囊膜包围,病毒粒子成堆出现。结合临床症状、病理变化、细菌学检查及电镜观察结果,诊断为牛病毒性腹泻-粘膜病.  相似文献   

鸡传染性喉气管炎病毒gB基因的扩增及酶切分析   总被引：1，自引：0，他引：1  

张七斤刘思伽  红梅申之义  关平原李平安 《中国兽医科技》2003,33(8):19-22

以从内蒙古区分离的2株传染性喉气管炎病毒(ILTV)株的DNA为模板，用设计好的1对引物对这2株毒株的gB基因进行了PCR扩增，并对扩增产物分别用BglⅡ、PstⅠ、HindⅢ限制性内切酶酶切分析。结果表明，2个分离株均能特异性地扩增出该病毒gB基因片段，片段大小完全一致，为2．6kb；扩增产物的酶切图谱与参考株完全一致。  相似文献   

鸡新城疫病毒B_(95)株的RT-PCR检测方法研究     

申之义  苗儒  王俊平  焦静波  信洪一  李平安 《中国动物检疫》2003,(4)

本试验设计了一对B95 株的特异引物NDV -P1/P2,探讨了对其进行RT-PCR检测的可行性。结果证明 ,用该引物可以扩增出一条310bp的特异核酸带 ,敏感性为0.0043ng/ul。  相似文献   

应用电镜技术诊断牛病毒性腹泻—粘膜病   总被引：2，自引：0，他引：2  

关平原  郭延春 《中国畜禽传染病》1989,(4):36-36,7

  相似文献   

产蛋下降综合征病毒DNA限制性酶切分析的研究     

周伟光  刘大程  关平原  张孝荣  赵原斌 《畜牧与饲料科学》2004,26(6):40-41

摘要：选用BamH Ⅰ、Kpn Ⅰ、Pst Ⅰ、EcoR Ⅰ、Xba Ⅰ、HindⅢ等6种限制性内切酶对EDS两病毒内蒙古地区分离株(N3、B4)和参考株(AV-127)病毒基因组DNA进行酶切分析，均产生4，5，9，4，2和10条DNA片段，而且N3、B4株与参考株病毒基因组DNA之间的酶切图形、片段大小也十分相似，从分子水平上证实N3、B4株是EDS两病毒，同时也说明限制性内切酶分析法是检测EDS76病毒的一种简便快速的方法。  相似文献   

产蛋下降综合征病毒PCR检测方法的建立   总被引：1，自引：0，他引：1  

刘大程周伟光  关平原张孝荣 《中国兽医科技》2004,34(11):56-59

根据已报道的腺病毒DNA序列，设计合成了1对核苷酸引物，引物间隔约630bp。用该引物对EDS76病毒内蒙古分离株(N3，N4)和参考株(AV-127)核酸进行聚合酶链式反应(PCR)。结果，均扩增出了约630bp的特异性DNA片段。所建立的PCR方法可检出100pg的样品模板。结果表明，此PCR方法是检测EDS76病毒的一种简便快速、特异性强和灵敏度高的方法。  相似文献   

近红外光谱技术在家禽养殖领域应用现状     

牛明雷  郝炘  李建华  王俊伟  李平安  李华 《农学学报》2020,10(2):69-74

近红外光谱是一种快速光谱分析的新方法,伴随着光谱技术与化学计量法的发展,近红外光谱已广泛应用于农业、食品、医药、石油化工等行业,极大地提高了各行业信息化水平。基于近红外光谱在家禽养殖领域的应用现状,本文总结了近红外光谱技术的发展及其在饲料成分检测和禽肉检测中的应用。在饲料检测和家禽肉类检测方面,通过将禽肉样品的光谱信息与质量指标的参考值相关联,建立了预测饲料和待测肉类高精度、高稳定性的数学模型。与传统方法相比,近红外光谱技术具有信息量大、数据计算速度快等优点。本文还归纳了近红外光谱技术在饲料品质检测和肉类品质检测的应用现状,指出了近红外光谱在家禽养殖领域的大规模应用推广的可能性。同时指出近红外光谱技术存在的问题和未来发展方向,结果表明近红外光谱技术在饲料和畜产品检测领域具有良好的发展前景和应用价值。  相似文献   

耕云播雨唱大风--贺《湖南农机》杂志创刊30年出刊150期     

李平安 《湖南农机》2003,(6):1

时间如流水。转眼,《湖南农机》杂志自1974年创刊,载雨披风已走过三十年历程。你像棵枝繁叶茂的长青之树,三十个寒暑,作者、编者、读者辛勤耕耘不息,尽心浇灌不止,使你伴随农机化事业茁壮成长。你是我的良师,我的益友。无论跋涉田间阡陌,还是忙碌于机关案牍,我总与你结伴同行,相依相守。记得那是1974年仲夏的一天,我搓搓沾满油泥的双手接过《湖南农机》第一期,喜出望外。从此,你成了我的眷恋。我读着,一行行,一页页,一期期;恰似源源不断的泉水,充盈我的知识库藏。你让我适时领悟农机化的方针、政策,使我学到农机使用、维修、管理诸多经验和…  相似文献   

鸡病毒性关节炎病毒C-98分离株S1基因的克隆与序列分析     

常继涛关平原  乌日罕马立峰于富丽  特木尔巴根 《中国兽医科技》2006,36(4):287-291

提取鸡病毒性关节炎病毒（AVAV）内蒙古分离株（C-98株）总RNA，参考GenBank中禽呼肠孤病毒（ARV）S1133株S1基因序列设计了2对引物，应用RT—PCR技术扩增了病毒S1基因，将S1基因cDNA克隆到pGEM—T Easy载体后测序。将测定序列拼接后与参考毒株ARV-176、ARV-138、ARV-S1133、MDRV—YJL的S1基因序列进行了比较。结果显示，AVAV C-98分离株的S1基因与强毒株ARV-176株的同源性最高，达99．9％；与MDRV—YJL的同源性为99．3％，与弱毒疫苗株ARV—S1133的同源性也达97．9％；与ARV-138株的同源性最低，为81．2％。表明，AVAVC-98株与参考毒株的差异较小，与疫苗株ARV-S1133有很高的同源性。  相似文献   

AMOS PCR在布鲁氏菌种型鉴定中应用的研究     

杨海荣  关平原  范伟兴 《中国动物检疫》2007,24(10):25-28

AMOSPCR是近年来在布鲁氏菌上尝试使用的一种布鲁氏菌检测方法,可作为布鲁氏菌诊断及菌种类型鉴定的PCR方法,可区分牛种布鲁氏菌1、2、4型,羊种布鲁氏菌、猪种布鲁氏菌、绵羊附睾种布鲁氏菌。本试验用来自国内的疫苗S2,M5及国际上常用的布鲁氏菌疫苗S19,104M试验AMOSPCR的效果,同时对AMOSPCR扩增条带进行测序。结果表明,除国内布鲁氏菌S19检测结果与国外菌株不同外,其余的几种疫苗株都得到典型的特征性条带。同时测序结果也表明各种属条带无交叉反应,为今后国内诊断布鲁氏菌病诊断方法研究指出一个方向。  相似文献