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复方中草药添加剂饲喂鲫鱼试验 总被引：6，自引：0，他引：6
１ 材料与方法１－１ 试验鱼试验用鱼购于养殖场，平均体重为１５－６９ｇ的鲫鱼种。１－２ 中药配方根据中草药药理及以往试验的结果设计，配方由党参、黄芩、小茴香等８种中草药组成，其中包括抗菌促长的组分、消导促长的组分、免疫增强的组分、抗应激的组分等。将中草药配方称好后加水浸泡１ｈ，按每２０ｇ中药加水１０００ｍｌ大火煮０－５ｈ，重复２次。再将药液混合浓缩至２００ｍｌ备用。１－３ 饲料试验用饲料配方见表１。饲料各组分均匀混合、制粒，粒径１－２ｍｍ～１－５ｍｍ，水稳定性１ｈ左右。粗蛋白含量为３１％。表１ … 相似文献
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取临床分离的13株氧氟沙星（OFL）耐药菌，提取其质粒DNA，经纯化后人为模板，用PCR扩增gyrA基因喹诺酮耐药决定区（QRDR）；PCR阳性质粒的菌株，再扩增其染色体gyrA基因QRDR，直接测定质粒和染色体DNA扩增产物序列并进行分析。只有CE01菌株的质粒DNA和染色体DNA可扩增出长度为668bp的PCR产物片段，两者基因序列相同率为98．17％，相同位点突变相同的碱基有5个，相同位点突变不同的碱基有2个。与基因数据库中的大肠在杆菌gyrA基因相应序列比较，该菌质粒DNA PCR产物同源率为97．80％，有13个位点发生突变，3个氨基酸被替换；染色体DNA PCR产物同源率为97．80％，有13个位点发生突变，3个氨基酸被替换；染色体DNA PCR产物同源率98．00％，有12个位点发生突变，2个氨基酸被替换；都包括了国外资料报道的突变率较高的第83位氨基酸的突变。结果表明，该菌株质粒和染色体上都存在喹诺耐经基因，对OFL的耐药可能是质粒诱导和染色体突变共同作用的结果。 相似文献
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配合饲料添加黄霉素饲养鲫鱼试验 总被引：2，自引：0，他引：2
黄霉素是德国赫斯特公司研制的一种饲用抗菌素，它通过使肠壁变薄提高吸收、保护胃肠道菌群的平衡而促进动物的增重。因其无残留、无污染、安全性高，已广泛运用于畜禽饲料中。在水产养殖上黄霉素的应用刚刚起步，但已显示出广阔的前景。有试验表明，添加黄霉素２～４ｍｇ／ｋｇ时对鱼类有显著的促进增重作用。本试验探讨其对于鱼种饲养阶段的适宜用量，以便为生产提供依据。１ 材料和方法１１ 试鱼由养殖场购得平均体重为１５ｇ左右的冬龄鲫鱼种。１２ 试验饵料先将原料粉碎至４０目，然后按照如下比例配制基础饲料：鱼粉１５％，豆… 相似文献
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临床获得1株鸡致病性大肠杆菌CE01，进行药每、质粒转化、耐药质粒消除试验，结果该菌对11种受试抗菌药物全部呈高度耐药，其中氧氟沙星的MIC≥50μg/ml，且含有喹诺酮抗生质粒，溴化乙淀和黄连素作为消除剂作用48小时可使其喹诺酮抗性质粒消除，耐药水平显著下降。聚合酶链反应（PCR）扩增该菌gyrA基因喹诺酮耐药决定区（QRDR），质粒DNA和染色体DNA均可扩增出长度为668bp的PCR产物片段。经测序分析，两者基因序列相同率为98.17%，相同位点突变相同的碱基有5个，相同位点突变不同的碱基有2个；与基因数据库Swanberg等报道的大肠杆菌gyrA基因相应序列比较，该菌质粒DNA PCR产物同源率97.8%，有13个位点发生突变，3个氨基酸被替换；染色体DNA PCR产物同源率98%，有12个位点发生突变，2个氨基酸被替换。用放射性同位素α-^32P分别标记CE01菌株染色体DNA和质粒DNA的PCR扩增片段制备探针，对CE01菌株进行检测。质粒DNA和染色体DNA分别与质粒控针和染色体探针杂交出现典型的阳性杂交斑。证实该菌株质粒和染色体上同时存在耐喹诺酮gyrA突变基因，对喹诺酮的耐药性是质粒介导和染色体突变共同作用的结果。 相似文献
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