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1.
粤桑2号是广东省蚕业所育成的高产优质三倍体桑树新品种.1998年通过国家农作物品种委员会审定,2000年列入国家科技成果推广项目计划.  相似文献   
2.
广东省翁源县家宝蚕业有限公司、广东省农业科学院蚕业研究所翁源试验场于2003年9月5日在翁源县龙仙镇成立并举行了挂牌仪式。出席挂牌仪式的有广东省农业科学院、广东省科技厅农村科技处、华南农业大学蚕丝科学系、广东省蚕学会、翁源县委、县政府等各级领导、专家和有关兄弟单位同行120多人。广东省农  相似文献   
3.
自然界鲜见有四倍体桑,国内外桑树育种工作者通过人工诱导技术获得了一大批桑树四倍体资源,并已育成四倍体品种在生产上应用.在桑树人工诱导方法上,普遍采用化学诱变剂-秋水仙碱处理法,因采用的诱变材料不同而分为无性系诱导(以枝条、芽为诱变材料)和有性系诱导(以杂交实生桑幼苗为诱变材料).郭展雄等自1986年起开展桑树有性系诱导研究,先后以50多个广东桑杂交实生幼苗为诱变材料,从人工诱导获得的四倍体植株中选择了综合性状较好的210个单株作为种质资源保存于资源圃内,并对这些人工四倍体资源进行了研究和利用,本文将对这方面的工作进行概述.  相似文献   
4.
利用紫茎泽兰栽培田头菇的研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
利用紫茎泽兰作为原料栽培田头菇 ,同时利用稻草和棉籽壳为原料栽培田头菇作对照。研究结果表明 ,代料熟料栽培田头菇的培养基配方中 ,以紫茎泽兰为主要原料的配方A效果最好 ,生物学效率比对照的稻草培养基平均增产 80 %以上。利用紫茎泽兰鲜草和干草作培养基的单产量差异不明显。  相似文献   
5.
区域经济之间存在差异是国内外经济发展中的一个普遍现象,也是理论界的研究热点之一。国内外区域经济差异的分析和评价中,定性研究主要集中在空间格局、时间演变和产业结构等方面。定量研究则主要运用多元统计方法和指数分析法等。对其进行了简要归纳和评述,并提出了国内区域经济发展研究的不足和未来的发展方向。  相似文献   
6.
7.
为获得能够修复除草剂莠去津污染土壤的高效降解菌,采用摇瓶富集法、平板分离法从莠去津过量使用的土壤中分离得到降解菌SFAD3,通过形态学、生理生化特征观察以及16S rDNA和ITS序列分析进行种类鉴定,测定获得菌株的最适降解条件,并通过土壤接种和盆栽试验验证菌株对莠去津污染土壤的修复作用。结果表明,菌株SFAD3最终被鉴定为门多萨假单胞菌Pseudomonas mendocina,该菌株培养30 d时对污染土壤中50 mg/kg莠去津的降解率可达72.6%;菌株SFAD3在MM液体培养基中最适降解条件为温度37℃、pH 7、莠去津初始浓度6.25 mg/L、接种量2%,对莠去津降的降解率为50.0%~72.2%;与仅有莠去津的处理相比,添加有SFAD3发酵液的处理20 d后芝麻的株高、根长、湿重和干重能够显著恢复,并且该菌对芝麻还具有一定的促生作用。表明降解菌SFAD3在修复莠去津污染土壤方面具有潜在的应用价值。  相似文献   
8.
为了探究微量元素缺乏对素花党参幼苗生长及部分生理特性的影响,本试验设置5个处理,分别为全营养(ck)、缺Fe、缺Mn、缺Cu、缺Zn,测定各处理条件下党参幼苗生长、生理及氮、磷、钾元素含量指标。结果表明,缺Fe处理素花党参幼苗的缺素表征明显,株高、根长、叶绿素与可溶性蛋白含量均显著降低,细胞膜脂质过氧化程度最高;缺Zn处理次之。各处理素花党参幼苗地上、地下部位全氮、全磷、全钾的含量差异达到显著水平,地上部分全磷、全钾的含量均升高,地下部分全氮、全磷的含量以缺Fe处理组为最低。研究表明,素花党参幼苗对缺Fe、缺Zn比较敏感,对缺Mn、缺Cu的耐性较高。  相似文献   
9.
农村教育是我国现代化教育的重要组成之一,但由于农村地区人口数量庞大、经济水平落后,导致教育发展水平较低、教学基础薄弱、城乡教育水平差异大,从而制约了农村经济发展,不利于国家现代化经济建设与发展,所以全面强化农村教育改革和提高农村教育发展水平极为关键.基于SPOC的翻转课堂教学是一种以线上课程教学为主的现代化教学模式,将...  相似文献   
10.
鞘磷脂合酶(SMS)基因家族在鞘脂质代谢中起着关键作用,可以通过调节神经酰胺和甘油二酯的平衡调控细胞的生存和凋亡.本研究利用RT-PCR和RACE技术克隆得到1个二化螟鞘磷脂合酶相关基因的全长eDNA,命名为CsSMSr(Genbank登录号:JQ664739).CsSMSr开放阅读框1587bp,可编码528个氨基酸;序列分析表明,CsSMSr基因编码的蛋白N端具有保守的SAM结构域,含6个跨膜区域,并且有4个SMS家族特有的保守区域D1~D4,保守区D3和D4上有活性中心包括3个氨基酸残基(催化三联体):His302,His345,Asp349.CsSMSr在粉纹夜蛾Tn细胞内成功表达,Western blot检测表达产物分子量约60kDa.应用实时荧光定量PCR方法分析该基因在二化螟不同发育阶段和不同组织的表达,结果表明,CsSMSr随着二化螟的生长发育表达水平逐渐升高,在成虫时期达到最大;CsSMSr的表达具有组织特异性,二化螟雌成虫和雄幼虫生殖器官中的CsSMSr表达量都显著高于其他器官,在二化螟雄成虫精巢中表达量也较高,但与中肠和马氏管差异不大.CsSMSr的表达有时间特异性和组织特异性,推测该基因在二化螟的发育和生殖中有重要作用.本研究成功克隆并表达了二化螟鞘磷脂合酶相关基因,为进一步对该基因进行功能鉴定奠定了基础.  相似文献   
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