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小鼠睾丸支持细胞体外分离培养的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
为了研究一种能快速、高效地分离、纯化小鼠睾丸支持细胞的方法,试验采用颈部脱臼的方法处死3周龄的小白鼠,取其睾丸并去除附属组织(血管、白膜脂肪等)后剪碎,用Ⅳ型胶原酶和胰蛋白酶分步消化制备细胞悬液进行培养,台盼蓝染色以鉴定细胞的活率;再对细胞悬液进行低渗溶液处理并利用支持细胞贴壁而其他细胞不贴壁的特性对其进行分离、纯化;最后对支持细胞采用H.E.和油红O染色的方法进行鉴定,观察其形态、结构和生长增殖情况。结果表明:该方法能够有效地分离、纯化以及培养小白鼠睾丸支持细胞。 相似文献
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小鼠睾丸间质细胞的分离纯化与体外培养的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
为了寻求一种快速、高效的体外分离、纯化小鼠睾丸间质细胞的方法,试验采用两种酶(胶原酶Ⅳ和0.25%胰蛋白酶)消化法和6个梯度(70%、65%、60%、55%、50%、45%)的Percoll液对小鼠睾丸间质细胞进行分离、纯化,对分离的细胞进行细胞学观察、台盼蓝染色、3β-羟基类固醇脱氢酶(3β-HSD)染色,采用物理方法、胶原酶Ⅳ+0.25%胰蛋白酶和柠檬酸钠+KCl对睾丸间质细胞进行消化传代培养。结果表明:胶原酶Ⅳ和0.25%胰蛋白酶限时消化能够获得较高活率(90%)的小鼠睾丸间质细胞;经Percoll细胞分离液分离的细胞纯度高达86%,且在34℃、5%CO2条件下培养的细胞生长良好。 相似文献
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