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本试验旨在研究脂多糖(LPS)刺激对仔猪下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴Toll样受体4(TLR4)信号通路关键基因表达的影响。选取12头断奶仔猪,分成2个组,每个组6个重复。试验组注射100μg/kg体重的LPS,对照组注射等量的生理盐水。注射LPS或生理盐水4 h后采血,测定血浆中与应激相关激素的含量;采血后屠宰仔猪,取下丘脑、垂体、肾上腺,测定TLR4信号通路关键基因的mRNA表达水平,包括TLR4、髓样分化因子88(My D88)、白细胞介素-1受体相关激酶1(IRAK1)、肿瘤坏死因子受体相关因子6(TRAF6)和核转录因子-κB(NF-κB)mRNA表达水平。结果表明:与对照组相比,1)LPS刺激导致血浆肿瘤坏死因子-α、皮质醇和促肾上腺皮质激素含量显著上升(P<0.05)。2)LPS刺激导致TLR4信号通路关键基因TLR4在下丘脑、垂体、肾上腺中mRNA表达水平显著升高(P<0.05);My D88在垂体、肾上腺中mRNA表达水平显著升高(P<0.05),在下丘脑中mRNA表达水平有升高的趋势(P<0.10);IRAK1在垂体、肾上腺中mRNA表达水平有升高的趋势(P<0.10);TRAF6在下丘脑、垂体、肾上腺中mRNA表达水平显著升高(P<0.05);NF-κB在垂体中mRNA表达水平显著升高(P<0.05)。试验结果表明LPS刺激激活了HPA轴,诱导了HPA轴的TLR4信号通路关键基因的表达。 相似文献
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本试验旨在研究天冬氨酸(ASP)对脂多糖(LPS)刺激仔猪结肠黏膜结构和屏障功能的影响。试验选用24头仔猪,4个处理组分别为对照组、LPS组、0.5%ASP组、1.0%ASP组。试验第19天,分别给LPS组、0.5%ASP组、1.0%ASP组试验猪注射100μg/kg体重的LPS,对照组注射等量的生理盐水。注射后24 h屠宰,取结肠样品待测。结果表明:对照组仔猪结肠形态结构完整;注射LPS后,结肠上皮部分脱落;ASP组轻度脱落,与LPS组相比,0.5%ASP组结肠隐窝深度显著升高(P0.05);0.5%和1.0%ASP可显著缓解LPS刺激导致的结肠杯状细胞数目的增多(P0.05);0.5%ASP具有提高结肠中性粒细胞密度的趋势(P0.10)。0.5%和1.0%ASP可显著缓解LPS刺激导致的结肠和血浆二胺氧化酶活性的降低(P0.05)。以上研究结果表明,日粮添加ASP可有效阻止LPS对结肠结构和屏障功能的损伤。 相似文献
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