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乳腺特异性基因转基因山羊表达特性的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
采用胚胎显微注射的方法,将牛乳酪蛋白基因作为乳腺定位表达调控序列与人忆型肝炎表面抗原基因组成的两个融合构件导入山羊原核期受精卵。产出的Ｇ０代羊用ＨＢｘ和ｃａｓｅｉｎ８００两个探针进行了ＰＣＲ＋Ｓｏｕｔｈｅｒｎ整合检测,分别获得λ１０６和λ２０７构件整合阳性羊１６和２４只。用ＥＬＩＳＡ／ＨＢｓＡｇ试剂盒检测转基因羊乳汁中的重组人乙型肝炎表面抗原,在Ｇ０代转基因羊中,λ１０６乳腺表达率是４７．２％,λ 相似文献
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